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年齡相關性白內障(年齡相關性白內障 )

別名:
老年性白內障,年齡相關的白內障
傳染性:
無傳染性
治愈率:
治愈率100%
多發(fā)人群:
多見于50歲以上的中老年人、...
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 復視 晶狀體混濁
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
手術治療

年齡相關性白內障有哪些癥狀?

  年齡相關性白內障癥狀診斷

一、癥狀:

   1.根據(jù)混濁部位的不同:

臨床上將年齡相關性白內障分為3種類型,即皮質性、核性和后囊膜下混濁性白內障。事實上,各類型年齡相關性白內障之間無嚴格區(qū)分,僅僅是代表混濁以何部位為主導的情況。皮質性在年齡相關性白內障最為常見,占65%~70%;其次為核性白內障,占25%~35%;囊膜下混濁性白內障相對比較少見,僅占5%。

  2.皮質性年齡相關性白內障:

皮質性白內障(cortical cataract)是年齡相關性白內障中最常見的一種類型,其特點是混濁自周邊部淺皮質開始,逐漸向中心部擴展,占據(jù)大部分皮質區(qū)。根據(jù)其臨床發(fā)展過程及表現(xiàn)形式,皮質性白內障可分為4期:初發(fā)期、進展期、成熟期和過熟期。

  1)初發(fā)期:

最早期的改變是在靠周邊部前后囊膜下,出現(xiàn)輻輪狀排列的透明水隙(water clefts)或水泡。水隙或水泡主要是由于晶狀體上皮細胞泵轉運系統(tǒng)失常導致液體在晶狀體內積聚所致。液體積聚可使晶狀體纖維呈放射狀或板層分離。在前者,液體可沿晶狀體纖維方向擴展,形成典型的楔形(cuneiform)混濁,底邊位于晶狀體赤道部,尖端指向瞳孔區(qū)中央。散瞳檢查在后照或直接彌散照射下,呈典型的輻輪狀外觀。這種輻輪狀混濁最初可位于皮質表淺部位,爾后向深部擴展,各層次間可互相重疊掩映,終于以晶狀體全面灰白色混濁取代輻輪狀混濁外觀。代表年齡相關性白內障進入進展期階段。

  2)進展期:

晶狀體纖維水腫和纖維間液體的不斷增加,使晶狀體發(fā)生膨脹,厚度增加,因此也被稱作膨脹期。一方面因以混濁為背景的囊膜張力增加而呈現(xiàn)絹絲樣反光;另一方面,由于膨脹的結果而使前房變淺。后者在一個有青光眼體質的患者,很容易誘發(fā)青光眼的急性發(fā)作。但并非所有皮質性白內障患者都要經歷膨脹期發(fā)展過程。即使有,其持續(xù)時間及嚴重程度個體間存在相當大的差異,不一定都會誘發(fā)青光眼發(fā)作。這一階段患者主要癥狀為視力逐漸減退,有時伴有眩光感,偶有單眼復視者。由于尚有一部分皮質是透明的,因此虹膜新月影投照試驗是陽性。

  3)成熟期:

這一階段以晶狀體全部混濁為其特點。裂隙燈檢查僅能看到前面有限深度的皮質,呈無結構的白色混濁狀態(tài)。此時虹膜新月影投照試驗轉為陰性。晶狀體纖維經歷了水腫、變性、膜破裂等一系列病理過程,最終以晶狀體纖維崩潰,失去正常形態(tài)為結局。組織學上,代表纖維基質變性的特征性改變,形成所謂Morgagnian小體。應用組織化學技術及X線衍射方法,對糖尿病和年齡相關性白內障晶狀體進行研究發(fā)現(xiàn),球樣小體具有脂質雙層膜,其內含有γ-晶狀體蛋白、少量α-和β-晶狀體蛋白及肌纖維蛋白,證明其纖維基質來源。

  至成熟期階段,晶狀體囊膜尚能保持原有的韌性和張力,此后逐漸向變性發(fā)展。因此在白內障成熟之前行囊外白內障摘除、超聲乳化白內障吸除及人工晶狀體植入術是恰當?shù)摹?/p>

  4)過熟期:

由于基質大部分液化,某種基本成分的喪失,使晶狀體內容減少,前囊膜失去原有的張力而呈現(xiàn)松弛狀態(tài)。有時可看到尚未液化的核心沉到囊袋下方,隨眼球轉動而晃動。此時,可伴有虹膜震顫。在特殊情況下,因外傷或劇烈震動可使核心穿破囊膜而脫入前房或玻璃體腔。如伴有液化基質流失,患者會出現(xiàn)豁然開朗的不治而愈的結果。

  當囊膜變性或因外傷形成微細裂痕時,蛋白成分可溢入前房,誘發(fā)自身免疫反應,引起晶狀體成分過敏性眼內炎(phaco-anaphylactic endophthalmitis)。與一般性虹膜睫狀體炎不同,本病發(fā)病急驟,突然出現(xiàn)眼瞼腫脹、角膜水腫,角膜后羊脂樣KP分布密集,廣泛虹膜后粘連,甚至形成瞳孔膜閉。而組織碎片可積聚于虹膜角膜角,阻塞小梁網(wǎng),從而產生繼發(fā)性青光眼,即所謂晶狀體溶解性青光眼(phacolytic glaucoma)。大多數(shù)情況下,藥物治療無效,手術摘除晶狀體是惟一的手段。

  2.核性年齡相關性白內障:

核性年齡相關性白內障(nuclear cataract)遠不像皮質性白內障那樣具有復雜的形態(tài)學變化和發(fā)展階段。核性白內障往往和核硬化并存。最初,混濁出現(xiàn)在胚胎核,爾后向外擴展直到老年核。這一過程可持續(xù)數(shù)月、數(shù)年或更長的時間。在晶狀體核混濁過程中可伴隨著顏色的變化。早期,少量棕色色素僅僅積聚在核區(qū)而不向皮質區(qū)擴展。但有時皮質區(qū)很薄,也可呈現(xiàn)整個晶狀體均呈棕色反光的外觀。當色素積聚較少時,核心部呈淡黃色,對視力可不造成影響,眼底亦清晰可見,裂隙燈檢查可在光學切面上以密度差別勾畫出混濁的輪廓。

  隨著白內障程度加重,晶狀體核顏色亦逐漸加深,由淡黃色轉而變?yōu)樽睾稚蜱晟T陂L期得不到治療的所謂遷延性核性白內障病例,特別是糖尿病患者,晶狀體核最終變?yōu)楹谏?,形成所謂的黑色白內障。晶狀體核顏色與核硬度有一定的相關性,即顏色越深,核越硬,在擬行超聲乳化手術前進行病例選擇時尤應注意。從手術角度出發(fā),鑒別皮質性和核性白內障的意義在于,前者的晶狀體核一般較小并且比較軟,最適合于超聲乳化白內障吸除術;而后者在選擇病例時,特別要考慮核硬度因素,這一點對初學者來說尤其重要。

  值得提出的是,隨著晶狀體核硬化,屈光指數(shù)逐漸增加,從而形成了近視進行性增加的特殊臨床現(xiàn)象。如果核硬化僅僅局限于胚胎核,而成年核不受影響,其結果將會產生一種更為特殊的雙屈光現(xiàn)象,即中心區(qū)為高度近視,而外周區(qū)為遠視,結果產生單眼復視。

  3.囊膜下混濁性白內障 囊膜下混濁性白內障(subcapsular cataract)是指以囊膜下淺皮質混濁為主要特點的白內障類型。

混濁多位于后囊膜下,呈棕色微細顆粒狀或淺杯形囊泡狀。有時前囊膜下也可出現(xiàn)類似改變。病變一般從后囊膜下視軸區(qū)開始,呈小片狀混濁,與后囊膜無明顯界限。在裂隙燈下檢查時,有時可以發(fā)現(xiàn)混濁區(qū)附近的囊膜受累,呈現(xiàn)黃、藍、綠等反射,形成所謂的多彩樣閃輝(polychromatic luster)現(xiàn)象。由于病變距節(jié)點更近,因此即使病程早期,或病變范圍很小很輕,也會引起嚴重的視力障礙。臨床上,常常發(fā)現(xiàn)視力同晶狀體混濁程度不相符合的情況,仔細檢查方可發(fā)現(xiàn)后囊膜混濁是其主要原因。當前囊膜下出現(xiàn)類似改變時,囊膜下透明區(qū)消失,可演變成前囊膜下白內障。這種類型的白內障多發(fā)生在60~80歲年齡組。但在成熟期或過熟白內障,以晶狀體全面陷入混濁為特點,其前囊膜下受累必然是一種并發(fā)現(xiàn)象,不應與此相混淆。

  囊膜下混濁性白內障,除后囊膜下淺皮質受累外,其他部分的皮質和晶狀體核均透明,因此屬于軟核性白內障類型。從這一點出發(fā),囊膜下混濁性白內障是超聲乳化手術的最好適應證。

二、診斷標準:

  根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)及臨床檢查體征可以明確診斷。在有關白內障的流行病學調查中,由于診斷標準不同,研究結果將有很大差異。各研究資料之間難于進行相互比較,因此必須制定出明確的診斷標準和規(guī)范的調查方法。目前,我國采用的白內障流行病學調查,主要參照如下3個標準來進行。

  1.世界衛(wèi)生組織(WHO)盲與低視力標準 矯正視力<0.05為盲;≥0.05~<0.3為低視力;

  2.WH0與美國國家眼科研究所診斷標準 1982年WHO與美國國家眼科研究所提出,視力<0.7、晶狀體混濁,而無其他導致視力下降的眼病作為白內障診斷標準。

  3.特定年齡段標準 專為調查某一年齡段的白內障患病情況而制定的標準。如年齡≥50歲,晶狀體混濁,而無其他導致視力下降的眼病等。采用這種方法調查的結果僅說明特定年齡段白內障患病狀況。

  除了以上所述流行病學調查標準以外,在臨床上還有其他幾種有關白內障的診斷標準,比如Chylack等的晶狀體混濁分級記錄方法,即LOCS系統(tǒng)(1ens opacity classification system,LOCS)。這一系統(tǒng)是將晶狀體混濁的部位、范圍、顏色、密度同標準照片進行比較,劃分不同等級,以確定晶狀體混濁的程度。此種診斷標準操作比較復雜,大多用于白內障的實驗研究,不適于在流行病學調查中應用。

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