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腎上腺腫瘤(腎上腺腫瘤 )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
外科手術(shù)治愈率約為60%
多發(fā)人群:
所有人
發(fā)病部位:
腎上腺
典型癥狀:
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
泌尿外科
治療方法:
手術(shù)治療

腎上腺腫瘤有哪些癥狀?

腎上腺腫瘤癥狀診斷

  一、 癥狀體征:

  1.皮質(zhì)醇癥

  本癥以女性居多,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院1980年至1998年底,共收治48例,女30例,男18例,年齡12~74歲?;颊叨喑受|體肥胖,四肢不胖。即所謂的“向心性肥胖”。頭禿,面圓,即所謂的“滿月臉”色深紅晦暗有瘡疤,頸后和兩肩多脂肪,如“水牛背”,皮膚薄、多毛、腋窩、下腹兩側(cè)、股部有紫紋,患者多血壓高,訴全身乏力,腰腿痛。女患者出現(xiàn)沉默寡言,閉經(jīng)或月經(jīng)失調(diào),骨質(zhì)疏松等典型癥狀。

  2.醛固酮癥

  (1) 高血壓

主要由于血漿容量增加和鈉離子增加造成的血管阻力增強(qiáng),是本病最主要或最早出現(xiàn)的癥狀。血壓增高為中等或稍重水平。在兒童可出現(xiàn)惡性型高血壓,最高壓為34.5/20.5kPa。一般降壓藥難以奏效。也有血壓正常型原醛癥,其機(jī)制不明了。因高血壓、高血鈉常造成頭暈、頭痛、疲乏、視力模糊、心煩、口渴等癥狀。

  (2) 低血鉀

低血鉀引起的肌無(wú)力和肌麻痹,使病人感到頭重腳輕,四肢無(wú)力,以下肢更明顯,重者呈現(xiàn)周期性麻痹。低血鉀導(dǎo)致心律失常、腦缺氧癥候群,以及腎功能障礙所致的多尿、夜尿增多。影響胰腺時(shí),空腹血糖增高。

(3) 水、電解質(zhì)平衡失調(diào)

堿中毒,最終使鈣鎂離子喪失,右出現(xiàn)肢端麻木、四肢疼痛必痙攣等。

  3.腎上腺性征異常癥

  腎上腺性征異常主要表現(xiàn)在女性患者向男性轉(zhuǎn)化。所謂性別的轉(zhuǎn)化,只是生殖器外形的變化,其真正的性別未變,因決定其性別的性腺和性染色體未變。故胎兒期發(fā)生的所謂“女性假兩性畸形”,表明她與真兩性畸形不同,后者體內(nèi)卵巢、睪丸兩種性腺皆有,此種病例極少。女性假兩性畸形出生時(shí)即可見(jiàn)到其陰蒂、大陰唇形同男嬰伴有先天性尿道下裂的外生殖器,作者曾見(jiàn)到1例未經(jīng)治療的女孩,其音容笑貌和男孩一般,且皮膚黝黑,多毛發(fā)、寡言,陰蒂如陰莖,能勃起,大陰唇如陰囊。其尿道為尿生殖竇的開口,胎兒期男嬰性征異常主要表現(xiàn)為外生殖器較大,以后則生長(zhǎng)迅速,4~5歲兒童體格、外生殖器右如成從大小。出生時(shí)正常青春前期發(fā)病者,其病因多為腎上腺腫瘤引起。主要癥狀為:皮下脂肪消失、體格男性化、陰蒂肥大、聲音低沉、乳房及子宮縮小、月經(jīng)停止、性欲減退等。

  4.嗜鉻細(xì)胞瘤

  本病以20~40歲青壯年患者居多,男與女之比幾乎相等。其主要癥狀為高血壓喝基礎(chǔ)代謝的改變:高血壓可為陣發(fā)性,也可為持續(xù)性,或持續(xù)性高血壓陣發(fā)性加劇。持續(xù)性者平時(shí)常有頭暈、頭痛、胸悶、胸痛、心跳心慌、視覺(jué)模糊、精神緊張、焦慮、怕熱等。陣發(fā)性者突然劇烈頭痛、心悸胸悶,面色蒼白、大汗淋漓、呼吸急促,患者有瀕死的感覺(jué)。此時(shí)若測(cè)血壓可達(dá)40.OkPa(200~300㎜Hg),約半小時(shí)左右后可能自行緩解?;謴?fù)后,一如常人。以后遇到某種刺激再次發(fā)作。逐漸發(fā)作次數(shù)更頻,間隔期縮短,情況也漸重。發(fā)作刺激未必很強(qiáng)烈,有在漱口刷牙時(shí)或夢(mèng)中發(fā)作驚醒、大汗,有瀕死感者。也有腫瘤巨大、血壓高而從無(wú)發(fā)作癥狀的,或無(wú)腫塊、未發(fā)作,因治其他病手術(shù)中死亡的。所以有此種癥狀的病人應(yīng)及早檢查、診治。

  二、診斷

  1.皮質(zhì)醇癥

  一般并不困難,只要具有這方面的常識(shí),提高對(duì)本病的警惕性,記住上面所說(shuō)的一些癥狀和體征就可一望便知,因?yàn)樗?他)的許多癥狀都是擺在面上的。根據(jù)這線索再抽血留尿進(jìn)行內(nèi)分泌方面激素檢驗(yàn),用B超、CT和MBI等做腫瘤定位的檢查,便可明確診斷。由于這種病例很少,即使一般醫(yī)務(wù)人員也很少見(jiàn)到,就難免誤診。皮質(zhì)醇癥病人除進(jìn)行常規(guī)的血、尿檢查項(xiàng)目外,須作血漿皮質(zhì)醇、24小時(shí)尿游離皮質(zhì)醇、24小時(shí)尿17—羥皮質(zhì)類固醇、24小時(shí)尿毒癥17酮類固醇等的測(cè)定。如果清晨8:00時(shí)的血漿皮質(zhì)醇超過(guò)138微摩爾/或高于10μg/dl,可診為皮質(zhì)醇增多癥。在取血前夜11:00口服地塞米松1mg,以抑制下丘腦—垂體—腎上腺的功能。此外,可測(cè)血ACTH值,腎上腺腫瘤患者此值都被抑制在正常值以下。其正常值為20~100μg/dl。其他原因造成的皮質(zhì)醇癥患者血ACTH值增高不被抑制。此外,須經(jīng)B超、CT或MRI檢查腎上腺腫瘤的大小、性質(zhì)及其與周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系,以及顱骨蝶鞍部位的X線正側(cè)位攝片、斷層和三維蝶鞍部位的X線正側(cè)位攝片、斷層和三維蝶鞍攝片以及CT掃描,磁共振成像診斷垂體腺瘤或微腺瘤的存在與否。

  2.醛固酮癥

  (1) 兒童或表少年高血壓患者中,應(yīng)考慮到有此病的可能而作相應(yīng)的檢查。

  (2) 成年人高血壓患者中服降壓藥效果不明顯者,伴有低血鉀或周期性下肢四肢麻痹者,應(yīng)考慮此病做進(jìn)一步檢查。

  (3) 實(shí)驗(yàn)室檢查

 ?、?測(cè)血漿鉀、鈉濃度和24小時(shí)尿鉀排出量。低血鉀為自發(fā)性或易促發(fā)者,或低血鉀并存者,應(yīng)高度懷疑本病。

 ?、?測(cè)血漿或24小時(shí)尿醛固酮濃度和血漿腎素活性。站立位于血漿腎素活性低于2.46molL/h ,站立位血漿醛固酮濃度與血漿腎素活性比值>20。

 ?、?醛固酮抑制試驗(yàn)陰性。原醛癥的醛固酮分泌為自主性的。這可排除原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性醛固酮癥。

 ?、?糖皮質(zhì)激素分泌和排出最正常。

 ?、?口服氯化鈉抑制試驗(yàn):血漿醛固酮水平在554pmll/L 以上,尿醛固酮值38.8nmol/24h以上,尿鈉排出量超過(guò)200μmol/24,可確診為原醛癥。

  實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果,如高血壓病人其糖皮質(zhì)激素分泌正常,其醛固酮分泌增多不能被高鈉飲食抑制,伴有自發(fā)性低血鉀和尿鉀排出增多者,可確診為原醛癥。

  3.腎上腺性征異常癥

  (1)首先通過(guò)體檢查清性征異常類型和局部情況,供畸形矯正術(shù)參考。

  (2)通過(guò)影像診斷必要時(shí)另地塞松抑制試驗(yàn)行腎上腺掃描,以鑒別其究竟為增生、腺瘤或癌。

  (3)如為增生和伴有柯興氏綜合癥者,應(yīng)詳查血24小時(shí)尿內(nèi)17酮、17羥、21羥化酶、11羥化酶等的含量。

  (4)查清患者的真正性別,注意與男性重度尿道下裂合并隱睪、男性假兩性畸形、真兩性畸形、混合性腺發(fā)育不良等鑒別,必要時(shí)做染色體檢查,或剖腹探查。

  4.嗜鉻細(xì)胞瘤

  據(jù)文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)報(bào)告凡有典型發(fā)作癥狀、腹部腫塊、高血壓、糖尿病、基礎(chǔ)代謝增高等五者之二者,應(yīng)疑有嗜鉻細(xì)胞瘤的存在,五者居三則高度懷疑,居四則可確診無(wú)疑。其中以能發(fā)現(xiàn)腫塊最為重要,如腫瘤很小,且位于腎上腺外,則必須從定性。

  5.定位兩方面著手進(jìn)行檢查。

  定性方面,測(cè)定尿去甲腎上腺素及腎上腺素、尿3-甲氧基-4-羥基扁桃酸(VMA)值。其正常值為8~165微克/24時(shí)。血漿結(jié)合狀態(tài)的兒茶酚胺測(cè)定,在靜息臥位抽血測(cè)定血漿兒茶酚胺之值如明顯升高,結(jié)合臨床即可確診。如多巴胺值升高,常表面腫瘤為惡性。其準(zhǔn)確性優(yōu)于測(cè)血游離狀態(tài)的兒茶酚胺值。

  定位方面:一般采用B超、CT、MRI即可確診腎上腺腫瘤、增生、出血、髓質(zhì)脂肪瘤等,如缺乏此設(shè)備,腹膜后注氣造影仍可采用對(duì)腎上腺外的小嗜鉻細(xì)胞瘤定位可能仍有困難,可采用下腔靜脈導(dǎo)致管分段抽血檢測(cè)血漿兒茶酚胺值或腹主動(dòng)脈造影尋找線索,如有條件,采用放射性核素碘芐胍(131I MIBG)示蹤掃描行γ照相則更有特效。

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