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小兒維斯科特-奧...(小兒維斯科特-奧... )

別名:
小兒Wiskott-Aldrich綜合征,小兒伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷,小兒濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征,小兒維斯科特-奧爾德里奇綜合癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
免疫系統(tǒng) 皮膚 血液血管
典型癥狀:
血小板減少 大便黑色 出血傾向
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 血液科 皮膚科
治療方法:
藥物治療 手術(shù)治療

小兒維斯科特-奧...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  1.出血傾向 出血常在生后6個月內(nèi),甚至出生時出現(xiàn),包括紫癜、黑便、咯血和血尿。血小板明顯減少,血小板體積變小為該病的特點。糖皮質(zhì)激素和大劑量IVIG不能提高血小板數(shù)量。一些病兒血小板減少和出血傾向是惟一的臨床表現(xiàn),稱為X-連鎖血小板減少癥(XLT)。

  2.異位性濕疹 見于80% WAS病兒,常發(fā)生于出生后,程度可輕可重,細菌感染和食物過敏可加重濕疹。

  3.感染 化膿性外耳道炎發(fā)生率為78%,鼻竇炎24%,肺炎45%。嚴重感染如敗血癥發(fā)生率為24%,腦膜炎7%,腸道感染13%?;颊呖砂l(fā)生嚴重的病毒感染,如巨細胞病毒、水痘病毒、單純皰疹病毒等??ㄊ戏文蚁x和念珠菌感染的發(fā)生率分別為9%和10%。同時存在血小板減少、反復(fù)感染、濕疹三聯(lián)征者只占27%。5%的病例在診斷前惟一的表現(xiàn)是血小板減少。

  4.其他表現(xiàn)

  (1)自身免疫性疾病發(fā)生率為40%,最常見為溶血性貧血,其次為血管炎、腎臟疾病、過敏性紫癜和炎癥性腸道疾病。其他有中性粒細胞減少癥、皮肌炎、復(fù)發(fā)性神經(jīng)血管性水腫、虹膜炎和腦血管炎。

  (2)13%的病例發(fā)生腫瘤,平均年齡為9.5歲,隨年齡增長,其發(fā)生率還要高些。主要為淋巴網(wǎng)狀惡性腫瘤,個別為膠質(zhì)瘤、聽神經(jīng)瘤和睪丸癌。

  (3)其肝脾及淋巴結(jié)腫大。

  診斷標準為:男性嬰兒反復(fù)感染、濕疹、血小板減少、出血性皮疹并伴有血清IgA和IgE增加、IgM減少、同族血凝素缺乏,對多糖蛋白的抗體反應(yīng)減弱。血小板體積減小特別有助于WAS患兒的診斷。T細胞CD43表達減少也具診斷意義。

  對于不典型病例,基因序列分析可明確診斷。基因診斷也用于男嬰產(chǎn)前診斷和明確攜帶者。采取胎兒血標本分析血小板數(shù)量和大小亦可進行產(chǎn)前診斷。

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