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鐮狀細(xì)胞病(鐮狀細(xì)胞病 )

別名:
血紅蛋白S病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
雜合子有鐮狀細(xì)胞者
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
肚子疼 疲勞 背痛 關(guān)節(jié)疼痛 肌痛
并發(fā)癥:
黃疸 貧血
是否醫(yī)保:
掛號科室:
血液科 內(nèi)科
治療方法:
基因治療、藥物治療、骨髓移植

鐮狀細(xì)胞病有哪些癥狀?

  一、癥狀:

  癥狀常在月齡4個月后胎兒型Hb(HbF)下降、HbS上升、鐮狀細(xì)胞數(shù)增多后出現(xiàn),一方面表現(xiàn)為慢性溶血性貧血,平時有比較恒定的輕度貧血,伴有鞏膜輕度黃染,肝臟輕、中度腫大、嬰幼兒可見脾大,隨年齡增長脾臟因纖維化而縮小。當(dāng)寒冷、感染、脫水時貧血癥狀加重、黃染也加深。另一方面由于毛細(xì)血管微血栓而引起疼痛危象。嬰幼兒指(趾)、手(足)背腫痛多見,兒童和成人四肢肌痛,大關(guān)節(jié)疼痛和腰背痛多見。另外尚有劇烈腹痛、頭痛、甚至昏迷和肢體癱瘓等。嚴(yán)重感染時可出現(xiàn)貧血危象,表現(xiàn)為急性溶血和脾臟急劇增大,可于短期內(nèi)死亡。偶見再生障礙性貧血危象。長期患病者肝、脾、腎、骨關(guān)節(jié)、皮膚等出現(xiàn)慢性器官損害。患者瘦弱、易疲勞,易感染各種疾病,伴營養(yǎng)不良。鐮貧-地中海貧血的癥狀與鐮貧相似,鐮貧-HbC的癥狀較輕。鐮狀細(xì)胞特征少,但可見血尿和低滲尿。

  二、診斷

  根據(jù)臨床表現(xiàn):及實驗室資料,不難診斷。

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