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小兒先天性侏儒癡...(小兒先天性侏儒癡... )

別名:
女性假Turner綜合征,小兒Noonan綜合征,小兒假性Turner綜合征,小兒男性Turner綜合征,小兒先天性侏儒癡呆綜合癥,小兒翼狀頸綜合征
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
無(wú)法根治
多發(fā)人群:
遺傳性疾病
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
胸廓畸形 頸短 眼距寬闊
并發(fā)癥:
腸梗阻
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 內(nèi)分泌科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療 支持性治療

小兒先天性侏儒癡...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  1、一般表現(xiàn):男、女均可患病,表現(xiàn)為精神遲滯(生殖腺畸形者早有此癥狀)、生長(zhǎng)發(fā)育障礙。男性者,男性生殖器分化或完全缺如或隱匿;女性由正常性腺發(fā)育到發(fā)育不良及閉經(jīng)均有。

  精神遲滯可以分為以下幾類:(1)輕度精神發(fā)育遲滯:最為多見,但因程度輕,往往不易被識(shí)別。軀體一般無(wú)異常。語(yǔ)言發(fā)育遲滯。適應(yīng)社會(huì)能力低于正常水平。(2)中度精神發(fā)育遲滯:能部分自理日常簡(jiǎn)單的生活,能做簡(jiǎn)單的家務(wù)勞動(dòng)。語(yǔ)言、運(yùn)動(dòng)功能和技巧能力明顯落后于同齡正常兒童。(3)重度精神發(fā)育遲滯:社會(huì)適應(yīng)能力明顯缺陷,日常一切生活均須別人照護(hù),不知危險(xiǎn)和防御。言語(yǔ)發(fā)育明顯障礙,或只能學(xué)會(huì)一些簡(jiǎn)單的詞句,不能理解別人的言語(yǔ)。(4)極重度精神發(fā)育遲滯:較少見。大多數(shù)在出生時(shí)就有明顯的先天畸形。完全缺乏自理生活的能力。

  2、各種異常:各種不同類型的先天性異常:

  (1)頭面部:面容異常如眼瞼下垂、眼距增寬、兩耳位置低、下頜小、頸短偶有頸蹼。

  頸蹼:頸蹼(congenitialwebbedneek)是一種先天性頸部畸形,表現(xiàn)頸部皮膚、皮下組織呈蹼狀增寬。

  (2)骨骼異常:軀體異常如身體矮小、胸廓畸形(雞胸、漏斗胸)、脊柱側(cè)凸等;手指異常,常見多指、并指、指關(guān)節(jié)異常長(zhǎng)或短。

  (3)心血管異常:先天性心血管異常以右心系統(tǒng)為重,但各種先天性心血管畸形均可發(fā)生,如肺動(dòng)脈瓣狹窄、三尖瓣下移、右心室肥厚、偶見房間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等。

  (4)其他:如腭垂異常、腭異常、肘外翻、指趾甲形成不全等。

  3、腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)障礙常侵犯Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅻ腦神經(jīng)。

  4、肌肉缺如:胸肌、肱二頭肌等缺如。

  肱二頭?。弘哦^肌位于手臂近肩膀部分前側(cè),整肌呈梭形。肱二頭肌有長(zhǎng),短二頭故名。

  典型臨床表現(xiàn)和染色體檢查并無(wú)異常發(fā)現(xiàn),而部分患者之雙親也有某種上述異常體征和表現(xiàn),有助于確診。X線心臟檢查、內(nèi)分泌檢查亦有助于診斷。

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