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小兒兩性畸形(小兒兩性畸形 )

別名:
小兒雌雄同體性,小兒兩性人,小兒兩性生殖器,小兒兩性同體
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
男性生殖 女性生殖
典型癥狀:
結(jié)節(jié) 睪丸微小 性腺發(fā)育不良 發(fā)育性畸形 毛發(fā)異常
并發(fā)癥:
隱睪 小陰莖
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 生殖健康
治療方法:
對癥治療、藥物治療、手術(shù)治療

小兒兩性畸形檢查

  1、染色體核型檢查

末梢血及(或)性腺、皮膚的染色體核型檢查:

  (1)真兩性畸形:

核型為46,XX;46,XY或46,XX/46,XY等嵌合型。

  真兩性畸形:這是一種在同一個人身體上,既有男性睪丸,又有女性卵巢的畸形現(xiàn)象。臨床表現(xiàn)如下:外生殖器表現(xiàn)為不同程度的畸形,以男性撫育者,多數(shù)有陰莖、尿道下裂,一半以上有陰唇陰囊不完全融合,少有正常男性外生殖器;表現(xiàn)型為女性者多有大的陰蒂,多數(shù)有尿生殖竇,大多數(shù)有發(fā)育不良的子宮。

  (2)男假兩性畸形:

染色體為46,XY。

  男假兩性畸形:體內(nèi)具有男性性腺,但是外生殖器(陰蒂、陰道)卻是女性特征

  (3)女假兩性畸形:

染色體為46,XX。

  女假兩性畸形:體內(nèi)是女性性腺,但是外生殖器(如出現(xiàn)陰莖)卻是男性特征

  2、內(nèi)分泌檢查

  (1)血雌二醇、睪酮:

青春發(fā)育期測定有意義,XY單純性腺發(fā)育不全時,E2及睪酮均低。睪丸女性化者,二者均升高,但E2低于正常女性。雄激素合成不足者,二者均低。而真性假兩性畸形者,二者均高,可達(dá)正常范圍。21及11β羥化酶缺乏者,睪酮增高,雌激素低于正常女性。

  (2)24h尿17-酮類固醇:

雄激素增高者,排量增高。

  (3)血皮質(zhì)醇:

21-羥化酶缺乏時可能減少。

  3、輔助檢查:

做B超檢查了解子宮、附件、陰道、前列腺、睪丸等情況。

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