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新生兒佝僂病(新生兒佝僂病 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
結節(jié) 串珠肋 囟門閉合晚
并發(fā)癥:
拉肚子 新生兒驚厥 小兒驚厥 新生兒低鈣血癥
是否醫(yī)保:
掛號科室:
骨科 兒科
治療方法:
藥物治療 支持性治療

  新生兒佝僂病檢查

一、檢查

  1、正常新生兒生后第1周內有高血磷及低血鈣。新生兒佝僂病時血鈣和血磷均降低,但亦有僅血鈣降低者,血磷可正常甚至增高,但堿性磷酸酶大多增高。新生兒期由于膽汁淤積等非骨源性的堿性磷酸酶增高亦很常見,可影響對佝僂病的判斷。佝僂病時血中25-(OH)D3和(或)1,25-(OH)2D3可降低,但亦有不降低者。此類生化改變不一定與新生兒佝僂病的X線改變相平行。個別患兒可以有氨基酸尿。發(fā)生新生兒低鈣血癥時,可有血鈣下降,游離鈣降低。

  2、發(fā)鈣測定 發(fā)鈣由于含鈣量低,毛發(fā)表面吸收陽離子,尚無可靠方法去除外源性鈣的干擾,且很難確定發(fā)鈣的參考值,因此發(fā)鈣測定鈣營養(yǎng)狀況是不可靠的。

  3、尿鈣測定 尿鈣由于受尿液酸堿度、飲食鈣含量、腸鈣吸收飲水量、尿中其他陽離子攝入量、留尿時間等因素影響,單次尿樣測定更無價值,因此尿鈣測定鈣營養(yǎng)狀況是不可靠的。

  4、血生化檢查 雖然臨床上有不少血生化檢查有助于佝僂病診斷,但由于靈敏度、特異性及費用等問題,使佝僂病早期診斷受到一定限制。如堿性磷酸酶(AKP)測定,AKP主要是由骨骼、肝、膽、腎、小腸等多種組織器官產生的堿性磷酸酶同工酶組,作為佝僂病診斷雖有較好的價值,但易受體內多種器官所產生的AKP同工酶及夾雜疾病的影響,因此所測結果雖能發(fā)現(xiàn)部分早期患兒,但缺乏特異性,敏感度不高。近年來1,25(OH)2D3測定是目前國內外公認的早期診斷價值較高的檢測指標,被認為對佝僂病診斷意義最大,但它不能反映骨鈣的修復與否,且需要較復雜的儀器設備及技術操作,費用較高,不便于常規(guī)檢查,尚不能在一般醫(yī)院開展。上述生化檢查只能反映人體近期維生素D3的營養(yǎng)水平,不能反映人體長期鈣營養(yǎng)狀況:且檢測時需抽取靜脈血、程序復雜、成本高、速度慢、患兒痛苦,家長及患兒不易接受。

  5、BAKP水平測定 從佝僂病的病理生理、病理生化的改變來看,關鍵是成骨障礙,在成骨過程中要通過骨鈣化的主要活性物質-骨源性堿性磷酸酶(BAKP)的催化作用,才能使長骨不斷生長。兒童體內缺乏維生素D時,骨鈣化不足,成骨細胞活躍,血BAKP活性上升,隨著病情加重,BAKP活性不斷上升,因而產生骨鹽沉積減少,類骨組織增多。

  由于骨樣組織鈣化障礙,成骨細胞代償性增生功能活躍,導致BAKP分泌增多等一系列骨骼癥狀和生化改變,疾病恢復時,BAKP活性逐漸下降,它直接反映佝僂病的病期。由于 BAKP能真實地反映成骨細胞的活性與體內的鈣營養(yǎng)狀況及骨鈣化程度,只有骨轉化障礙時,BAKP才會上升,其改變出現(xiàn)早,先于X線變化及臨床癥狀和體征,且不易受體內代謝因素影響。有報道,BAKP陽性率明顯高于X線陽性率。國內外一致認為血BAKP是反映骨改變全過程、反映骨生長障礙、診斷佝僂病最正確、最敏感、最特異的指標。另外BAKP能指導臨床合理用藥,避免鈣劑和魚肝油的濫用,減少醫(yī)源性損害發(fā)生;還能迅速反映治療效果,亦是判斷療效的一種簡便可靠的方法,BAKP活性降低,治療即有效。BAKP測定所用設備簡單、快速靈敏,有較好早期診斷能力,能夠給臨床提供早期診斷依據。測定時取材簡單,可與血常規(guī)同時取血,無放射性損傷;同時操作簡單,費用低,兒童及家長都能接受。

  6、新生兒佝僂病的診斷很大程度上依賴于X線檢查。典型嬰幼兒佝僂病的X線改變亦可在新生兒期見到,如全身骨骼疏松,骨質密度降低,骨小梁變稀疏,骨皮質變薄和顱蓋骨變薄;長骨干骺端增寬,臨時鈣化帶模糊、增寬,邊緣不齊呈云絮狀或毛刷狀,并呈杯口狀凹陷,化骨核模糊不清,核骺端距離增寬。通常在照胸部X線片時,意外地在肋骨肋軟骨連接處發(fā)現(xiàn)類似長骨干骺端的佝僂病所見,有時還有自發(fā)性骨折。足月兒股骨遠端或脛骨近端化骨核未呈現(xiàn)時,應考慮有先天性佝僂病。

  二.X線所見可分為3期:

  1.初期 尺骨干骺端模糊,骨皮質密度稍減低,橈骨改變輕微或無改變。

  2.激期Ⅰ 尺骨干骺端模糊、毛糙較明顯,密度減低,橈骨干骺端模糊,密度減低。

  3.激期Ⅱ 尺橈骨干骺端模糊、毛糙,臨時鈣化帶消失,骨密度明顯減低。

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