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先天性肝囊腫(先天性肝囊腫 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
85%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
上腹部疼痛 腹部腫塊 肝腫大 脹痛 劇烈疼痛
并發(fā)癥:
膽管炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
肝膽外科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

先天性肝囊腫檢查

  先天性肝囊腫無合并癥者,即使囊腫很大,通常也不影響肝臟功能,因此,實(shí)驗(yàn)室檢查很少有陽性結(jié)果。當(dāng)出現(xiàn)合并癥時(shí),病人可表現(xiàn)為肝臟膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、轉(zhuǎn)肽酶升高;合并感染的病人可出現(xiàn)血白細(xì)胞及分類升高等表現(xiàn)。

  1.X線

腹部平片可發(fā)現(xiàn)肝囊腫囊壁鈣化呈弧形或全囊鈣化;氣腹造影有時(shí)可見肝臟表面有局限光滑而整齊的突出塊影;囊腫壓迫胃腸道時(shí),鋇餐造影可見胃腸道的推移;動(dòng)脈造影可顯示動(dòng)脈分支繞囊腫呈抱球狀推移,無腫瘤血管,實(shí)質(zhì)期出現(xiàn)邊緣清晰的充盈缺損區(qū)。普通X線顯像時(shí)對肝囊腫有一定診斷意義,但并無特異性,一般不選用。

  2.B超

肝內(nèi)出現(xiàn)圓形或橢圓形無回聲區(qū),可為單個(gè)或多個(gè),散在分布于肝實(shí)質(zhì)內(nèi),囊壁為菲薄的光帶回聲,與周圍組織分界明顯,多房性囊腫囊內(nèi)可出現(xiàn)單條或多條間隔的光帶,粗細(xì)寬窄不一,超聲顯像診斷容易,準(zhǔn)確性和特異性均較高,易于隨訪,有助于與肝外腹腔囊腫鑒別,同時(shí)應(yīng)將腎臟B超列為常規(guī)。

  3.CT

典型的先天性肝囊腫表現(xiàn)為邊緣光滑銳利、圓形或橢圓形的低密度影,其CT值與水近似或略高于水,囊腫緊靠肝包膜或彼此相鄰時(shí)可顯示出很薄的囊壁,偶可見增厚及鈣化的囊壁,囊腫多呈單房性,偶可見分隔,靜脈注射造影劑后囊腔內(nèi)無增強(qiáng)表現(xiàn),CT掃描若發(fā)現(xiàn)肝囊腫,尤其是多囊性病變時(shí),應(yīng)常規(guī)掃描雙腎、脾、胰,若亦發(fā)現(xiàn)多發(fā)囊腫,可作為APLD的輔助診斷依據(jù)。

  4.核素顯像

借助與放射性核素198Au、131I等進(jìn)行肝臟掃描,有助于判斷肝內(nèi)是否存在有占位病變,對鑒別囊腫是肝內(nèi)或肝外有幫助,表現(xiàn)為邊緣整齊的圓形或大片狀放射形缺損或稀疏,對囊腫定位診斷有幫助。

  5.MRI

對肝囊腫診斷的靈敏度高于CT,可顯示出1cm大小的囊腫,并能區(qū)別囊性擴(kuò)張的膽管,但MRI對肝囊腫和海綿狀血管瘤鑒別診斷較困難。

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