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新生兒血小板減少...(新生兒血小板減少... )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
新生兒
發(fā)病部位:
血液血管 皮膚
典型癥狀:
血小板減少 大便黑色 瘀斑 尿膽紅素陰性 皮膚黏膜出血
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 血液科
治療方法:
康復(fù)治療 支持性治療

  新生兒血小板減少性紫癜檢查

一、檢查

1.臍血

可發(fā)現(xiàn)血小板亦減少。

  2.外周血

血小板計(jì)數(shù)<100*109/L(10萬(wàn)/mm3)為血小板減少,也有人認(rèn)為小于150*109/L (15萬(wàn)/mm3)便屬不正常。血小板減少輕重不一,同族免疫性血小板減少性紫癜,嬰兒出生時(shí)血小板計(jì)數(shù)常小于30*109/L (3萬(wàn)/mm3),甚至小于10*109/L (1萬(wàn)/mm3 )。出生后感染性血小板減少性紫癜患兒,有感染性血象,白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯增高。先天性巨核細(xì)胞增生不良患兒約半數(shù)有白血病樣反應(yīng),白細(xì)胞數(shù)超過(guò)40*109/L(4萬(wàn)/mm3)。

  3.骨髓

免疫性血小板減少時(shí)骨髓巨核細(xì)胞數(shù)正常,而中毒性者由于骨髓受到損害巨核細(xì)胞數(shù)減少。遺傳性血小板減少性紫癜,骨髓細(xì)胞正?;蛟龆啵墚a(chǎn)生血小板,但血小板超微結(jié)構(gòu)嚴(yán)重紊亂。先天性巨核細(xì)胞增生不良患兒,骨髓穿刺檢查巨核細(xì)胞可見(jiàn)減少或缺如。

  4.抗體檢測(cè)

  (1)抗血小板抗體:血清中抗血小板抗體檢測(cè),藥物所致血小板減少可將將患兒血清(含抗體)、相應(yīng)藥物及患兒血小板相加,可見(jiàn)血小板凝集或溶解。也可進(jìn)行血塊收縮抑制試驗(yàn),即患兒血清加相應(yīng)藥物可抑制血型相合的血塊收縮,陽(yáng)性說(shuō)明患兒血清中存在抗血小板抗體。

  (2)同族免疫性血小板減少性紫癜,補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn),嬰兒血中的血小板抗體與父親的血小板發(fā)生免疫反應(yīng),但不能與母親血小板起反應(yīng)。

  (3)IgG、IgM檢測(cè)主要是檢查抗體,當(dāng)孕母感染弓形體、梅毒、風(fēng)疹、巨細(xì)胞病毒、皰疹病毒等,其血中可檢測(cè)到相應(yīng)抗體。

  5.Coombs試驗(yàn)

一般陰性,感染性血小板減少性紫癜Coombs試驗(yàn)可陽(yáng)性,新生兒溶血病并有血小板減少患兒,Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性。

  6.染色體檢查有先天性畸形如小頭畸形、

13-三體或18-三體綜合征等表現(xiàn)時(shí),可查染色體明確診斷。

  7.X線檢查包括骨骼X線檢查和X線胸片檢查。

骨骼X線檢查:先天性巨核細(xì)胞增生不良患嬰常有明顯的骨骼畸形,以缺少橈骨最為突出,亦可有其他肢體異常如短肢畸形,臂、腿缺如、尺骨缺如等。X線胸片檢查:先天性巨核細(xì)胞增生不良患嬰1/3有先天性心臟病。

  8.CT檢查

可明確顱內(nèi)出血的位置、程度,判斷預(yù)后。

  9.B超

可有肝脾腫大、顱內(nèi)出血等表現(xiàn)。

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