小兒巨幼細(xì)胞性貧血鑒別
為鑒別維生素Bl2缺乏抑或內(nèi)因子缺乏,可采用57Co標(biāo)記的維生素B l2進(jìn)行Schilling試驗(yàn)。巨幼紅細(xì)胞性貧血應(yīng)與紅白血病、先天性腦發(fā)育不全癥鑒別,紅白血病時(shí)惡性巨幼紅細(xì)胞中,糖原染色(PAS)呈現(xiàn)巨大PAS陽性顆粒,而巨幼紅細(xì)胞性貧血時(shí)卻無此種表現(xiàn);先天性腦發(fā)育不全的智力障礙發(fā)生于出生時(shí),而巨幼紅細(xì)胞性貧血者的智力下降是繼發(fā)的,出生時(shí)智力正常,不難鑒別。
1.鑒別診斷
(1)全血細(xì)胞減少:
巨幼細(xì)胞貧血可以全血細(xì)胞減少,在臨床上需與其他全血細(xì)胞減少的疾病鑒別,如再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征(MDS)、陣發(fā)性血紅蛋白尿(PNH)、脾功能亢進(jìn)等。從臨床表現(xiàn)、血象特點(diǎn)、骨髓形態(tài)及必要實(shí)檢查鑒別并不困難。
(2)病態(tài)造血:
葉酸和(或)維生素B12缺乏所致的巨幼細(xì)胞貧血在血細(xì)胞形態(tài)上均有明顯異常,如紅系比例增高且多個(gè)階段的巨幼改變,粒系核巨幼改變及過分葉,巨核多分葉及巨大血小板,MDS、紅白血病(M6)等也可有紅系增多伴紅系巨幼改變等病態(tài)造血。但其血象及骨髓、臨床轉(zhuǎn)歸還有其他特征能夠鑒別。
(3)溶血性貧血:
巨幼細(xì)胞貧血有增生性貧血伴輕度黃疸要與溶血性貧血鑒別。
(4)神經(jīng)系統(tǒng):
本病有神經(jīng)系統(tǒng)受累,需與神經(jīng)系統(tǒng)疾病鑒別。嬰兒期病人應(yīng)與腦發(fā)育不全及其他有神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)的遺傳代謝病進(jìn)行鑒別。較大兒童應(yīng)與神經(jīng)脫髓鞘疾病相鑒別。病因方面鑒別:雖然營養(yǎng)性缺乏葉酸、維生素B12是小兒最常見的原因,但應(yīng)當(dāng)與其他原因所致的貧血進(jìn)行鑒別。可進(jìn)行維生素B12吸收試驗(yàn),異常者給予內(nèi)因子后維生素B12吸收轉(zhuǎn)為正常,則可診斷為內(nèi)因子缺乏。如仍不正常,則可考慮其他原因,如胃、腸道病變或手術(shù)所致,化療藥物、酒精或肝病引起的代謝障礙。
2.特殊類型的巨幼細(xì)胞貧血
(1)麥膠腸病及乳糜瀉(非熱帶性口炎性腹瀉或特發(fā)性脂肪下痢):
麥膠腸病在兒童患者中稱為乳糜瀉。常見于溫帶地區(qū)。特點(diǎn)為小腸黏膜的絨毛萎縮,上皮細(xì)胞由柱狀變成骰狀,黏膜層有淋巴細(xì)胞浸潤。發(fā)病與進(jìn)食某些谷類物質(zhì)中的麥膠有關(guān)?;颊咄瑫r(shí)對(duì)多種營養(yǎng)物質(zhì),如脂肪、蛋白質(zhì)、碳水化合物、維生素以及礦物質(zhì)的吸收均有障礙。臨床表現(xiàn)為乏力、間斷腹瀉、體重減輕、消化不良、腹脹、舌炎和貧血。大便呈水樣或糊狀,量多、泡沫多、臭、有多量脂肪。血象及骨髓象為典型的巨幼細(xì)胞貧血。血清和紅細(xì)胞葉酸水平降低。治療用葉酸治療,不進(jìn)含麥膠的食物亦很重要。
(2)熱帶口炎性腹瀉(熱帶營養(yǎng)性巨幼細(xì)胞貧血):
本病病因不清。多見于印度、東南亞、中美洲以及中東等熱帶地區(qū)的居民和旅游者。臨床癥狀與麥膠腸病相似。血清葉酸及紅細(xì)胞葉酸水平降低,用葉酸治療加廣譜抗生素能使癥狀緩解及貧血糾正。緩解后應(yīng)用小劑量葉酸維持治療以防止復(fù)發(fā)。
(3)遺傳性乳清酸尿癥:
是一種常染色體隱形遺傳性嘧啶代謝異常的疾病。多在嬰兒期起病,除有巨幼細(xì)胞貧血外,常體格發(fā)育遲緩、智力低下,也可有先天畸形及免疫缺陷。尿中有大量乳清酸結(jié)晶。患者的血清葉酸或維生素B12的濃度并不低,用葉酸或維生素B12治療無效,用尿嘧啶核苷或酵母治療可糾正貧血。
(4)幼年惡性貧血:
幼年惡性貧血指嬰兒先天性缺少內(nèi)因子的純合子狀態(tài),不能吸收維生素B12而發(fā)生的惡性貧血。其父母和兄弟姊妹中可發(fā)現(xiàn)內(nèi)因子分泌的缺陷。其血清中也不存在抗壁細(xì)胞和抗內(nèi)因子的抗體。本病需與兒童惡性貧血相鑒別。后者年齡在10歲以上,有胃黏膜萎縮、胃酸缺乏、血清中有抗體。
(5)惡性貧血:
大部分病因是由于淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)使胃壁細(xì)胞破壞造成。因手術(shù)切除胃組織引起的內(nèi)因子缺少不屬于惡性貧血。多數(shù)病人在50~70歲發(fā)病。白種人發(fā)病率高,而亞洲人少見。臨床表現(xiàn)有貧血、胃腸道癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征。如乏力、氣短,重者心功能不全、食欲不振、舌炎等。在兒童和嬰兒這些癥狀不明顯,年幼兒有生長緩慢及精神發(fā)育遲緩。診斷同維生素B12缺乏性巨幼細(xì)胞貧血,同時(shí)可有胃黏膜萎縮,胃酸減少,血及胃液壁細(xì)胞抗體及內(nèi)因子抗體陽性。Schilling試驗(yàn)異常表明有維生素B12吸收不良,給予內(nèi)因子后可以糾正,此試驗(yàn)可確定缺乏內(nèi)因子。治療病人需要終身維生素B12補(bǔ)充治療,不應(yīng)口服給藥,每月肌注維生素B12 100μg,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀明顯的用藥量應(yīng)增大至1mg。
(6)遺傳缺陷:
①家族性選擇性維生素B12吸收不良癥:
為常染色體隱性遺傳,回腸黏膜細(xì)胞缺少內(nèi)因子-B12復(fù)合物的受體,或受體量正常,但功能不正常。1~15歲起病,多數(shù)在嬰兒期起病,表現(xiàn)維生素B12缺乏性巨幼細(xì)胞貧血,持久的蛋白尿,胃、腸黏膜組織學(xué)正常,胃酸和內(nèi)因子分泌正常,無內(nèi)因子抗體,Schilling試驗(yàn)表現(xiàn)維生素B12吸收障礙,且不能被內(nèi)因子糾正。病人須終身用維生素B12進(jìn)行補(bǔ)充治療。
②遺傳性轉(zhuǎn)鈷胺Ⅱ缺乏癥:
為常染色體隱性遺傳,在出生后3~4周發(fā)病,有嘔吐,腹瀉,生長緩慢,虛弱及蒼白,出現(xiàn)重度、典型的巨幼細(xì)胞性貧血,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀在幾個(gè)月后出現(xiàn)。血清維生素B12及胃酸分泌均正常,也未證明存在內(nèi)因子及壁細(xì)胞抗體。本病的發(fā)生與維生素B12的吸收不良和利用障礙有關(guān)。每周注射2000μg維生素B12可使血液學(xué)的變化獲得緩解。
?、奂谆崮虬Y:
為常染色體隱性遺傳?;純撼錾鷷r(shí)正常,但隨蛋白質(zhì)攝入很快出現(xiàn)嗜睡,生長緩慢,肌張力低下,呼吸窘迫,反復(fù)嘔吐及脫水。病人有血、尿甲基丙二酸的明顯升高,此外還有血、尿酮體和甘氨酸升高,血氨升高,代謝性酸中毒。發(fā)病原理是由于甲基丙二酰輔酶A轉(zhuǎn)位酶的酶蛋白構(gòu)造發(fā)生變化,對(duì)維生素B12的親和力降低所致,維生素B12有短暫療效。變位酶完全缺乏的病人對(duì)維生素B12治療無反應(yīng),因此必須限制經(jīng)丙酸途徑代謝的氨基酸的攝入,如纈氨酸、異亮氨酸、甲硫氨酸及蘇氨酸等。本病預(yù)后不良。
?、芟佘这挵啡毕?cblA病及cblB病):
為常染色體隱性遺傳。細(xì)胞線粒體內(nèi)不能合成腺苷鈷胺,使甲基丙二酰輔酶A變位酶不能有正常功能。嬰兒期發(fā)病,其臨床表現(xiàn)與變位酶缺陷相同,但病情較輕,病情的輕重與對(duì)維生素B12治療的反應(yīng)性有關(guān)。可以用氰鈷胺和羥鈷胺進(jìn)行治療。
?、菹佘这挵?甲基鈷胺聯(lián)合缺陷(cblC病,cblD病及cblF病):
可能在甲基鈷胺及腺苷鈷胺合成階段前的酶存在缺陷,使細(xì)胞內(nèi)不能合成這兩種鈷胺。起病于嬰兒早期。cdlD病起病稍晚。除有腺苷鈷胺缺陷的特點(diǎn)以外,病人還有同型胱氨酸血(尿)癥及低甲硫氨酸血癥,血清B12和葉酸并不降低,且有升高。采用羥鈷胺治療。
?、藜谆挵啡毕?cblE病及cblG病):
為常染色體隱性遺傳。細(xì)胞內(nèi)不能合成甲基鈷胺,使甲硫氨酸合成酶失去功能。2歲以內(nèi)起病,也主要表現(xiàn)巨幼細(xì)胞貧血及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。有同型胱氨酸血(尿)癥及低甲硫氨酸血癥,無血、尿甲基丙二酸升高。鈷胺治療可以改善血液學(xué)異常,但不能改變已經(jīng)出現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
?、邅喖谆臍淙~酸還原酶缺陷:
嬰兒發(fā)育落后,有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如驚厥、小頭畸形、精神異常等,血清及紅細(xì)胞的葉酸含量異常增高,骨髓可見巨幼紅細(xì)胞,檢查發(fā)現(xiàn)肝臟內(nèi)N5-甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)移酶的活性低于正常,引起N5-甲基四氫葉酸儲(chǔ)積于體內(nèi),而其他的活性型葉酸缺乏,結(jié)果造成骨髓內(nèi)巨幼紅細(xì)胞的增生。治療困難。
⑧谷氨酸亞氨甲基轉(zhuǎn)移酶缺陷:
患者的智力及身體發(fā)育不全,并伴有貧血,骨髓細(xì)胞輕度巨幼變。血清內(nèi)的葉酸濃度盡管增高,可是由尿內(nèi)排泄的亞胺甲?;劝彼釁s異常多。這是由于亞胺甲基轉(zhuǎn)移酶的活性降低,使組氨酸的代謝發(fā)生障礙,因而導(dǎo)致中間代謝產(chǎn)物亞胺甲酰基谷氨酸的排泄增加所致。