遺傳性共濟(jì)失調(diào)鑒別
需與下列疾病鑒別:
1.脊髓亞急性聯(lián)合變性
緩慢起病,后索及錐體束同時(shí)受累,出現(xiàn)深感覺(jué)障礙,共濟(jì)失調(diào),痙攣性截癱及肢體遠(yuǎn)端的感覺(jué)異常等。但無(wú)弓形足及脊柱后側(cè)凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中維生素B12含量減少以及惡性貧血等。
2.多發(fā)性硬化
病灶多發(fā),可有脊髓、小腦變性,出現(xiàn)小腦性共濟(jì)失調(diào)及錐體束征,但病程常有緩解和復(fù)發(fā)。腦脊液中免疫球蛋白增高。
3.小腦腫瘤
多見(jiàn)于兒童,緩慢起病的小腦性共濟(jì)失調(diào),但易發(fā)生顱內(nèi)壓增高癥狀和體征,且無(wú)遺傳史。
4.環(huán)枕部畸形
如顱底凹陷、環(huán)椎枕骨化和頸椎融合等。除共濟(jì)失調(diào)外常伴有后組顱神經(jīng)損害、短頸、節(jié)段型或傳導(dǎo)束型感覺(jué)障礙。