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神經(jīng)鞘瘤(神經(jīng)鞘瘤 )

別名:
神經(jīng)膜纖維瘤,許旺氏細(xì)胞瘤,雪旺瘤,外周神經(jīng)膠質(zhì)瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
100%能夠治愈
多發(fā)人群:
患者多為30~40歲的中年人
發(fā)病部位:
周圍神經(jīng)系統(tǒng)
典型癥狀:
結(jié)節(jié) 聲音嘶啞 感覺障礙 運(yùn)動(dòng)功能障礙 單發(fā)性堅(jiān)實(shí)性結(jié)節(jié)
并發(fā)癥:
面神經(jīng)損傷 腦脊液漏
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
腫瘤科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
病因治療、對(duì)癥治療

神經(jīng)鞘瘤鑒別?

  一、鑒別:

  1、聽神經(jīng)瘤早期出現(xiàn)眩暈應(yīng)與內(nèi)耳眩暈、前庭神經(jīng)元炎、迷路炎及各種藥物性前庭神經(jīng)損害相鑒別。前者有進(jìn)行性耳聾并伴面神經(jīng)功能障礙。

  2.耳聾應(yīng)與內(nèi)耳硬化癥、藥物性耳聾相鑒別。聽神經(jīng)瘤都有前庭神經(jīng)功能障礙。

  3.與腦橋小腦角其他腫瘤相鑒別:

  1)上皮樣囊腫:首發(fā)癥狀多為三叉神經(jīng)根刺激癥狀,聽力下降多不明顯,前庭功能多屬正常。CT, MRI可協(xié)助鑒別。

  2)腦膜瘤:耳鳴與聽力下降不明顯,內(nèi)耳道不擴(kuò)大。有10%發(fā)生在鞍上,平掃呈均勻稍高密度,可有鈣化,囊變少見,腫瘤常位鞍上偏前的位置,鞍結(jié)節(jié)骨質(zhì)增生。

  3)腦干或小腦半球膠質(zhì)瘤:病程短、腦干或小腦癥狀出現(xiàn)的較早,早期出現(xiàn)錐體束征。

  4)轉(zhuǎn)移瘤、起病急,病程短,其他部位可能找到原發(fā)癌。

  5)星形細(xì)胞瘤:第三腦室上方的星形細(xì)胞瘤常表現(xiàn)為鞍上實(shí)性腫塊,一般不伸延到鞍內(nèi),鈣化率較顱咽管瘤低。但與鞍上實(shí)質(zhì)型的顱咽管瘤有時(shí)較難給別。6)動(dòng)脈瘤:巨大動(dòng)脈瘤壁上可有鈣化,增強(qiáng)掃描時(shí)瘤壁因有機(jī)化組織而強(qiáng)化,但動(dòng)脈瘤腔內(nèi)有血液的地方強(qiáng)化非常顯著,與顱內(nèi)動(dòng)脈強(qiáng)化一致,偶爾強(qiáng)化均勻的動(dòng)脈與實(shí)質(zhì)型的顱咽管瘤鑒別較為困難,要仔細(xì)分析瘤體與大腦動(dòng)脈環(huán)諸血管的關(guān)系。不能區(qū)分時(shí),要行MR檢查或腦血管造影。

  4.神經(jīng)纖維瘤 神經(jīng)纖維瘤的組織病理有如下特點(diǎn):

  1)質(zhì)韌,有彈性,無包膜。

  2)瘤細(xì)胞疏散,柵欄狀或旋渦狀結(jié)構(gòu)偶見。

  3)瘤體內(nèi)可見起源的神經(jīng)常穿插于其中。

  4)瘤體內(nèi)??梢姾瓜偌爸窘M織,無厚壁血管。

  5)阿新藍(lán)(Alcian blue)染色陽性。

  5.惡性神經(jīng)鞘瘤與富于細(xì)胞的神經(jīng)鞘瘤要注意鑒別。前者包膜不完整,瘤組織常伴有壞死,常有向周圍組織浸潤(rùn)現(xiàn)象;細(xì)胞核呈多形性,有明顯異形,可見瘤巨細(xì)胞,核分裂象易見。

  6.硬化型神經(jīng)鞘瘤似平滑肌瘤或纖維瘤,但多處切片總可找到神經(jīng)鞘瘤的典型結(jié)構(gòu)。細(xì)胞特點(diǎn)及V.G.氏染色有助于鑒別。

  7.疼痛時(shí)應(yīng)與血管球瘤鑒別。

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    烏魯木齊市友誼醫(yī)院 腫瘤科

    擅長(zhǎng)疾?。?/span> 普外科腫瘤的診斷治療

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    王慶平 主任醫(yī)師
    未開通
    烏魯木齊市友誼醫(yī)院 腫瘤科

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    上海東方肝膽外科醫(yī)院 腫瘤科

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    未開通
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