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小兒甲狀腺癌(小兒甲狀腺癌 )

別名:
兒童甲狀腺癌,小兒惡性甲狀腺腫
傳染性:
無傳染性
治愈率:
69%
多發(fā)人群:
15歲以下兒童
發(fā)病部位:
甲狀腺
典型癥狀:
呼吸困難 聲音嘶啞 淋巴結腫大 壓痛
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科
治療方法:
手術治療

小兒甲狀腺癌是怎么回事?

小兒甲狀腺癌疾病病因

  (一)發(fā)病原因

  甲狀腺癌發(fā)生的真正原因尚不清楚,大部分認為與以下因素有關:

1.放射性物質影響

許多臨床資料證實甲狀腺癌的發(fā)生與接受放射性物質有關。Rtfetoff等報道100例病人有接受頭頸部放射照射的病史,有7例發(fā)生癌。兒童甲狀腺癌與頭頸部接受放射照射有關系。Winship報道,從接受放射物質到診斷甲狀腺癌平均間隔8.5年,范圍3.5~14年,接受劑量為1.4~26Gy即(140~2600rad)平均為5.12Gy(即512rad),甲狀腺癌發(fā)生率增高。近來認為甲狀腺癌與HLA-DR7有關。

  放射損害,已經證明頭頸部外放射是甲狀腺的重要致癌因素,特別是兒童。國外有人收集到602例15歲以下兒童甲狀腺癌,其中有放射史者286例,占47.68%,80%是在嬰幼兒時期曾接受頭頸部放射治療。成人頸部放射治療后發(fā)生甲狀腺癌的機會并不多。

  2.長期過量的TSH刺激

過量的TSH長期刺激可使敏感的甲狀腺上皮發(fā)生癌變,使腫瘤發(fā)展即使非常低量的131I(1~5μCi)或X線1~5Gy(100~500rad)通過TSH升高導致癌的發(fā)生。臨床上也見到先天性甲低及結節(jié)性甲低沒有及時治療,最終惡性變成為甲狀腺癌。

  內分泌紊亂,甲狀腺乳頭狀腺癌和促甲狀腺激素關系密切,有人認為促甲狀腺激素(TSH)長期刺激,能促使甲狀腺增生,形成結節(jié),再惡變成癌。

  3.遺傳因素

甲狀腺癌的發(fā)生可能與遺傳因素有關,此現(xiàn)象在甲狀腺髓樣癌患者較為突出。5%~10%的髓樣癌患者具有陽性家族史。

  4.碘的攝入異常

碘是人體的必需元素,但在碘不足或過量時,都會使甲狀腺的形態(tài)結構和功能發(fā)生改變。有文獻表明,在地方甲狀腺腫流行區(qū),甲狀腺癌的發(fā)病率高,高碘飲食可能也易于誘發(fā)甲狀腺癌。

  (二)發(fā)病機制

  兒童甲狀腺癌的絕大多數(shù)為分化型的甲狀腺癌。其中乳頭狀癌占80%,濾泡狀甲狀腺癌占10%,髓樣癌少見,約占5%,甲狀腺未分化癌極少見于兒童,30~50%為多中心灶。偶爾可見特殊的病理類型,如甲狀腺纖維肉瘤和甲狀腺脂肪肉瘤。

1. 乳頭狀癌

見于各種年齡,為低度惡性癌,生長慢。兒童甲狀腺癌最常見為乳頭狀癌。細胞分化良好,呈柱狀,癌體多位于甲狀腺實體中間,有包膜,后期可侵犯周圍組織,發(fā)生局部性轉移或頸淋巴結轉移,血行轉移多至肺或腦組織。病人多因腫大的頸淋巴結(轉移性癌)前來就診,此時甲狀腺內的原發(fā)性癌腫可不顯著。

  2.濾泡細胞癌

濾泡狀癌僅次于乳頭狀癌,濾泡細胞膜較厚,核分裂多見,趨向于經血流轉移,淋巴轉移少見,故多見遠處轉移,而頸淋巴結轉移不多見,多轉移至肺或骨骼,有時在臨床上以骨折而就診。多見于中、老年者, 其惡性程度低的,其在甲狀腺內的癌可相似于一般的腺瘤,歷經10~20年而不發(fā)生轉移。

  3.未分化癌

未分化癌兒童少見,15歲前尚未見報道, 主要見于老年。細胞及胞核大小不等,形態(tài)不一有大量核分裂,短期內發(fā)生嚴重的局部浸潤。

  常為一側甲狀腺塊物,無壓痛,表面不規(guī)則,堅硬,并且固定不動,邊界不清楚。惡性程度高,生長快,常浸潤至鄰近頸部結構,并向頸淋巴結、肺、骨等處轉移。

  4.髓樣癌(又稱濾泡旁細胞癌

) 臨床上罕見。病理由成團的空泡狀核的大細胞組成。起源于甲狀腺組織內的C細胞。見于各種年齡(5~80歲),較小的腫瘤幾乎總是位于一葉的上后部分。此癌好發(fā)生鈣化,其他甲狀腺腫瘤如發(fā)生鈣化,往往在X線片上顯影淺淡,但均勻,髓樣癌的鈣化與之不同,則以濃密和不均勻分布為特征。此外,測到血清降鈣素升高,有助診斷。

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