一、發(fā)病原因
本綜合征由先天性中胚葉發(fā)育不良引起,并影響到軟骨和血管組織,但無遺傳性,無染色體異常。
二、發(fā)病機制
可能是干骺血管吞噬鈣化軟骨異常,導(dǎo)致未鈣化軟骨的聚集。干骺端內(nèi)軟骨細(xì)胞錯構(gòu)增生而成。
病理變化:顯示長管狀骨變短彎曲,干骺端加寬??v向劈開病骨,軟骨內(nèi)有多數(shù)圓形或卵圓形灰白色區(qū),其間有骨隔膜。本病征的骨病變區(qū),約有20%的患者可發(fā)生肉瘤性變。組織學(xué)檢查可見小軟骨細(xì)胞和大空泡軟骨細(xì)胞相間排列紊亂。細(xì)胞間基質(zhì)內(nèi)鈣化不良,細(xì)胞間有玻璃樣軟骨。