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小兒巨大膀胱-巨...(小兒巨大膀胱-巨... )

別名:
小兒巨膀胱-巨輸尿管綜合征,小兒巨大膀胱并發(fā)巨大輸尿管征,小兒巨大膀胱-巨大輸尿管綜合癥
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
膀胱 輸尿管
典型癥狀:
尿頻 尿急 尿痛 膿尿 巨大膀胱
并發(fā)癥:
尿失禁
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 泌尿外科
治療方法:

小兒巨大膀胱-巨...是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  曾有多種解釋?zhuān)?/p>

  1、末段輸尿管壁內(nèi)副交感神經(jīng)節(jié)細(xì)胞減少、發(fā)育不全或缺如,導(dǎo)致輸尿管蠕動(dòng)功能喪失,產(chǎn)生功能性梗阻,但未得到組織學(xué)的證實(shí)。

  2、末端輸尿管壁內(nèi)縱肌缺乏(環(huán)肌正常):因而造成功能性梗阻,并認(rèn)為縱肌缺乏是因胚胎12周后中腎管壓迫輸尿管所致。

  3、末段輸尿管肌層和神經(jīng)均是正常的,但肌層內(nèi)存在異常的膠原纖維干擾了融合細(xì)胞層樣排列,阻礙了蠕動(dòng)波傳送而產(chǎn)生功能性梗阻。這些都有待組織學(xué)的進(jìn)一步研究。

  4、遺傳因素:另外有母女同患此病的報(bào)道,因此是否有家族遺傳傾向,仍有待研究。

  二、發(fā)病機(jī)制

  輸尿管顯著擴(kuò)張是其特點(diǎn),以單側(cè)多見(jiàn),雙側(cè)的患者約占20%,但輕重可不一致。其特征有:

  1、輸尿管下段或全段有不同程度擴(kuò)張,管壁薄,無(wú)明顯迂曲。

  2、無(wú)器質(zhì)性輸尿管梗阻。

  3、無(wú)下尿路梗阻病變。

  4、無(wú)膀胱輸尿管反流。

  5、無(wú)神經(jīng)源性膀胱。

  6、輸尿管膀胱連接部無(wú)解剖狹窄。

  7、將尿液排空后,輸尿管張力差不能回縮至正常(小兒輸尿管直徑在0、7cm以?xún)?nèi))。

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