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腦干腫瘤(腦干腫瘤 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
40-60歲人群,男性多于女性
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
頭痛 顱內壓增高 共濟失調 腦干病變 腦干損害體征
并發(fā)癥:
意識障礙
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腦外科 腫瘤科
治療方法:
藥物治療、手術治療、放射治療、化學藥物治療

腦干腫瘤是怎么回事?

腦干腫瘤疾病病因

  一、發(fā)病原因:

  暫無相關資料。

  二、發(fā)病機制:

  1.腦干腫瘤多位于腦橋,呈膨脹性生長,可沿神經(jīng)纖維束向上或向下延伸。星形細胞瘤可以發(fā)生在腦干任何部位,多呈浸潤性生長;室管膜瘤多位于第四腦室底部;血管網(wǎng)狀細胞瘤呈膨脹性生長,可侵至延髓背側;海綿狀血管瘤多位于腦橋。大體上觀察可見腦干呈對稱性或不對稱性腫大,表面呈灰白色或粉紅色。如腫瘤生長快,惡性程度高,可見出血、壞死,甚至囊形變,囊液呈黃色。鏡檢顯示星形膠質細胞瘤以雙極或單極星形細胞多見,偶見多核巨細胞。

  2.彌漫型(約占67%):腫瘤與周圍正常的腦干神經(jīng)組織無分界,瘤細胞間存在有正常的神經(jīng)元細胞和軸突。腫瘤的病理學類型常為不同級別的星形細胞瘤(Ⅰ~Ⅳ級)。

  3.膨脹型(約占22%):腫瘤邊界清楚,瘤體與周圍腦干神經(jīng)組織之間有一致密的腫瘤性星形細胞軸突層(腫瘤膜囊壁)。腫瘤的病理學類型多為毛細胞型星形細胞瘤(Ⅰ級),約有40%的腫瘤含有血管性錯構瘤,稱之為血管星形細胞瘤。

  4.浸潤型(約占11%):腫瘤肉眼觀似乎有一邊界,但實際上瘤細胞已侵入到周圍的腦干神經(jīng)組織內,神經(jīng)組織已完全被瘤細胞破壞。腫瘤的病理學類型多見于原始神經(jīng)外胚層瘤。

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