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食管異位組織(食管異位組織 )

別名:
迷芽瘤,食管壁內實質性氣管支氣管剩體,葉芽瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
新生兒(一個月內) 嬰兒(2-...
發(fā)病部位:
食管
典型癥狀:
呼吸困難 吞咽困難 反胃 嗆咳
并發(fā)癥:
肺炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
普外科
治療方法:
手術治療

食管異位組織是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  食管與氣管均由胚胎前腸發(fā)育而來,在胚胎第3周時二者為一共同管形器官,至第6周氣管與食管分離過程中,食管壁內迷入氣管軟骨,食管壁內含有黏液腺體,多發(fā)生于食管下段。

  二、發(fā)病機制

  食管與氣管均由胚胎前腸發(fā)育而來,在胚胎第3周時二者為一共同管形器官,至第6周氣管與食管分離過程中,食管壁內迷入氣管軟骨,食管壁內含有黏液腺體,多發(fā)生于食管下段。賀延儒報道了16例食管內氣管軟骨迷入所致的小兒食管良性狹窄,其中12例狹窄段位于食管下段,4例位于中段。狹窄段長約2cm,近端食管明顯擴張,末端突然變窄,稱“鼠尾征”。少數(shù)中段狹窄的病例,狹窄段與賁門間還可見一小囊袋狀存鋇區(qū)(該段為正常食管)頗像“鐘擺”,稱為“鐘擺征”。王鴻學(1987)、尹興家(1988)分別報道了1例和2例氣管軟骨迷路致食管良性狹窄。1例生后即吐乳14個月的男性患兒,尤以近半年加重明顯,伴嗆咳、發(fā)紺,并反復發(fā)作吸入性肺炎。鋇劑在賁門上3.0cm處滯留,近端食管擴張(直徑5cm),圓錐形狹窄處有鋸齒狀充盈缺損,阿托品治療無效。術中見食管裂孔缺損,食管與胸主動脈同由膈肌的主動脈裂孔通過下行,食管下段近賁門處僵直,賁門上1cm處食管肥厚,管壁厚約0.5cm,有5個半環(huán)狀氣管軟骨箝統(tǒng)于食管壁內,食管內徑2mm。病理證實為先天性食管壁內氣管迷路致食管下段良性狹窄。鋸齒形充盈缺損和阿托品作用的動態(tài)觀察,有助于與賁門痙攣鑒別。

  汪成寶(1987)報道1例食管下段異位支氣管組織。2.5歲男性患兒生后2個月起常吐乳,伴嗆咳,癥狀逐漸加重,藥物治療無效。X線示食管下段長達5.0cm狹窄,寬0.3cm。切除狹窄部食管,病理證實食管下段異位支氣管組織。

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