一、發(fā)病原因
大部分學(xué)者認(rèn)為CDA Ⅰ型、Ⅱ型為常染色體隱性遺傳,Ⅲ型為常染色體顯性遺傳。
二、發(fā)病機(jī)制
發(fā)病機(jī)制至今不清楚。體外研究提示:各型CDA的造血異常主要在紅細(xì)胞系本身,造血微環(huán)境及粒系、巨核系細(xì)胞無明顯異常;形態(tài)上正?;驘o明顯異常的紅細(xì)胞與形態(tài)上明顯異常的紅細(xì)胞均來自同一克隆;核碎裂、多核可能與核蛋白合成異常、核膜異常或缺乏、核孔增寬、胞質(zhì)和核內(nèi)物質(zhì)分布紊亂有關(guān)。