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肝臟疾病所致貧血(肝臟疾病所致貧血 )

別名:
肝臟疾病所致貧血癥
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
62%
多發(fā)人群:
慢性肝病患者
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
重度貧血 溶血性黃疸 肝淤血 急性貧血 手掌呈黃色
并發(fā)癥:
上消化道出血 溶血性貧血
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
血液科
治療方法:
手術(shù)治療、中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療

肝臟疾病所致貧血是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  肝病貧血最常見(jiàn)于Laennec肝硬化,膽汁性肝硬化、血色病、壞死后性肝硬化、急性肝炎、肝豆?fàn)詈俗冃缘纫嗫梢鸶尾∝氀?/p>

  二、發(fā)病機(jī)制

  肝病貧血的發(fā)病機(jī)制尚未完全明了,但已證明與以下因素有關(guān):

  1.造血因子缺乏 肝臟是機(jī)體新陳代謝的重要器官,對(duì)血液系統(tǒng)正常生理功能的維持也起著重要作用。包括:

  (1)造血原料的儲(chǔ)備:葉酸、維生素B12、鐵劑均在肝臟內(nèi)貯存?zhèn)溆?,許多蛋白質(zhì)和脂類亦在肝臟內(nèi)合成。

  (2)凝血因子合成:凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、ⅩⅢ等均在肝內(nèi)合成。

  (3)分泌部分紅細(xì)胞生成素:肝臟是腎外分泌紅細(xì)胞生成素的主要場(chǎng)所。

  因此,當(dāng)肝病時(shí)上述功能發(fā)生障礙,可引起葉酸、維生素B12缺乏導(dǎo)致巨幼細(xì)胞貧血;凝血機(jī)制障礙導(dǎo)致出血,產(chǎn)生缺鐵性貧血。

  2.紅細(xì)胞生存期縮短 紅細(xì)胞生存期縮短可見(jiàn)于酒精中毒性肝病、膽汁性肝硬化、阻塞性黃疸、傳染性肝炎等肝臟疾病。甚至在上述疾病未合并貧血時(shí)即出現(xiàn)紅細(xì)胞壽命縮短,約70%肝病患者紅細(xì)胞壽命縮短。關(guān)于肝病中紅細(xì)胞壽命縮短的確切原因仍未充分明了?;颊吲c健康人交叉輸血,則患者紅細(xì)胞生存期在健康人體內(nèi)明顯延長(zhǎng),而健康人紅細(xì)胞在患者體內(nèi)亦縮短。提示紅細(xì)胞生存期縮短為紅細(xì)胞外溶血因子所致。經(jīng)研究證明,以下因素與患者紅細(xì)胞壽命縮短有關(guān):

  (1)脾大:肝病時(shí)充血性脾大可伴有脾功能亢進(jìn),使紅細(xì)胞在脾臟破壞過(guò)多。用51Cr標(biāo)記紅細(xì)胞方法檢驗(yàn)證明,伴有脾大患者紅細(xì)胞壽命較不伴有脾大者明顯縮短。國(guó)外實(shí)驗(yàn)證明在骨髓增生性疾病患者中,脾臟腫大重量每增加1kg,則脾臟每天紅細(xì)胞破壞量增加血細(xì)胞比容1%。

  (2)紅細(xì)胞代謝異常:肝病患者紅細(xì)胞內(nèi)戊糖磷酸途徑代謝低下,使細(xì)胞內(nèi)還原型谷胱甘肽生成減少,血紅蛋白易被氧化,而導(dǎo)致Heinz小體形成,紅細(xì)胞易被破壞。戊糖磷酸途徑代謝低下原因可能與煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)減低或其他仍不明了原因有關(guān)。此外,患者常合并低磷血癥,使紅細(xì)胞內(nèi)ATP水平下降,膜變形性降低可產(chǎn)生溶血。

  (3)紅細(xì)胞膜脂質(zhì)異常:紅細(xì)胞膜由雙層脂質(zhì)構(gòu)成,膜的外側(cè)以游離膽固醇和兩種磷脂即磷脂酰膽堿和鞘磷脂為主,膜的內(nèi)側(cè)兩種磷脂以磷脂酰絲氨酸及磷脂酰乙醇胺為主。在肝炎、肝硬化、阻塞性黃疸患者,其紅細(xì)胞膜外側(cè)的游離膽固醇及磷脂酰膽堿比正常增加20%~50%,導(dǎo)致紅細(xì)胞表面面積增大而形成特異性的薄型巨細(xì)胞和靶型紅細(xì)胞,使其通過(guò)脾臟血竇時(shí)滯留時(shí)間過(guò)長(zhǎng),易被單核巨噬細(xì)胞吞噬破壞。此外,膽道阻塞患者體內(nèi)唾液酸苷酶活性增加,使紅細(xì)胞表面唾液酸分泌增多,導(dǎo)致紅細(xì)胞活力下降。

  (4)棘狀紅細(xì)胞(acanthocyte)溶血性貧血:患者紅細(xì)胞膜上膽固醇明顯增多而磷脂酰膽堿無(wú)相應(yīng)增加,致使紅細(xì)胞變形性降低,在通過(guò)脾臟時(shí),細(xì)胞膜被單核巨噬細(xì)胞一部分一部分的吞噬,使紅細(xì)胞表面積不斷縮小,最后變成棘狀紅細(xì)胞。紅細(xì)胞膜脂類改變的機(jī)制已知與下列因素有關(guān):

 ?、傺械兔芏戎鞍字心懝檀寂c磷脂比例:成熟紅細(xì)胞本身不能合成脂類,需要依靠血漿中脂蛋白供給來(lái)進(jìn)行更新。血漿中脂蛋白異常使得紅細(xì)胞膜上脂類成分改變。但為何部分患者未發(fā)生血漿脂蛋白異常機(jī)制仍不清楚。

 ?、谘獫{內(nèi)磷脂酰膽堿-膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶活性降低。

 ?、垩獫{內(nèi)膽汁潴留。

 ?、芷渌蛩兀壕凭卸拘愿尾』颊叱.a(chǎn)生酒精誘發(fā)維生素E缺乏導(dǎo)致紅細(xì)胞膜上多種不飽和脂肪酸下降,使膜變形、對(duì)氧化劑抵抗性下降。此外,門脈高壓、脾大亦可能為肝病溶血部分原因。

  3.骨髓造血功能降低 大部分肝病患者的血漿鐵更新率、紅細(xì)胞內(nèi)鐵利用率、紅細(xì)胞內(nèi)鐵更新率正?;蛳陆?,說(shuō)明骨髓造血功能減低。但亦有報(bào)告增多者,可能與患者有無(wú)合并癥有關(guān)。酒精中毒性肝病患者紅細(xì)胞造血功能明顯受抑。表現(xiàn)為骨髓的幼紅細(xì)胞有巨幼變,幼紅、粒細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)有囊泡,以及環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增加等,說(shuō)明有紅系病態(tài)造血。戒酒后上述現(xiàn)象消失。

  4.血漿容量增加 慢性肝病患者大多數(shù)合并貧血,其血漿容量較正常人增加約15%,貧血部分患者紅細(xì)胞容量并不減少,因而血液稀釋亦是肝病貧血的原因之一。

  5.出血 肝硬化合并出血者在不同報(bào)告為24%~75%,酒精性肝硬化患者主要出血部位為胃腸道,其次為痔瘡、子宮出血?;颊吣獧C(jī)制異常更加重出血。出血亦為肝病患者的貧血原因之一。

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