一、發(fā)病原因
確切的病因與發(fā)病機制尚不清楚。發(fā)病似與多種因素有關(guān)，包括遺傳因素、免疫、性激素和環(huán)境因素(包括感染、紫外線輻射、藥物)等。其是在遺傳易感素質(zhì)的基礎(chǔ)上，外界環(huán)境作用激發(fā)機體免疫功能紊亂及免疫調(diào)節(jié)障礙而引起的自身免疫性疾病。
遺傳因素方面，已有資料表明，SLE發(fā)病與HLAⅡ類基因DR、DQ位點的多態(tài)性相關(guān)。有紅斑狼瘡素質(zhì)的人，特別是女性，受到外界的誘因，如紫外線、藥物、感染等刺激，引起體內(nèi)一系列免疫紊亂，導(dǎo)致發(fā)病。患兒細(xì)胞免疫功能低下，T-B淋巴細(xì)胞之間，T淋巴細(xì)胞亞群之間平衡失調(diào)，T細(xì)胞絕對值減少及T抑制細(xì)胞減少，致使B細(xì)胞功能亢進，自發(fā)產(chǎn)生大量自身抗體。由于抗淋巴細(xì)胞抗體的產(chǎn)生，引起淋巴細(xì)胞減少，抗淋巴細(xì)胞抗體與神經(jīng)元組織交叉反應(yīng)，可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變。大量自身抗體與抗原相結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物沉積在皮膚血管壁、表皮和真皮連接處、腎小球血管壁及其他受累組織，造成多臟器損害。
二、發(fā)病機制
1.遺傳
本病與人類白細(xì)胞抗原有一定關(guān)聯(lián)，中國人與HLA-DR2較為密切?；純河H屬可有同病患者，單卵雙胎發(fā)病率為24%，雙卵為2%。近年來又發(fā)現(xiàn)，HLA-Ⅱ類等位基因與SLE患者存在的某些自身抗體相關(guān)。dSdNA抗體高的患者96%具有HLA-DQBI*0201(與DR3和DR7連鎖)或DQBI*0602(與DR2和DRw6連鎖)或DQB1*0302(與DR4單倍型連鎖)?？沽字贵w與抗Sm抗體也發(fā)現(xiàn)與某些型等位基因密切相關(guān)。一些補體成分，如C2、C4、C1遺傳性基因缺陷也易致本病。
2.免疫
外周血淋巴細(xì)胞減少，抑制性T細(xì)胞(CD8 )不能調(diào)低B細(xì)胞產(chǎn)生免疫球蛋白(Ig)，T細(xì)胞產(chǎn)生IL-6增多，刺激B細(xì)胞增生，而IL-2卻降低。B細(xì)胞功能活躍，血Ig呈多克隆增多，體內(nèi)存在多種自身抗體，如抗核抗體(ANA)、抗DNA抗體、冷反應(yīng)IgM抗淋巴細(xì)胞抗體、IgG抗神經(jīng)抗體、抗磷脂抗體、抗心脂抗體和類風(fēng)濕因子等。自身抗體可導(dǎo)致急性溶血性貧血、低白細(xì)胞血癥、血管炎和凝血障礙(血小板減少等)。而與此相應(yīng)產(chǎn)生的大量免疫復(fù)合物又可引起腎炎、心臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。本病體內(nèi)補體系統(tǒng)被激活，血補體降低，腎組織常存在補體成分，尤其Clq，提示活化的是經(jīng)典途徑。
3.激素
本病好發(fā)于女性，女性發(fā)病是男性的5～9倍，妊娠和口服避孕藥可加重病情，提示本病存在雌激素介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)紊亂。在兒童血中睪酮水平常降低。SLE兒童血清卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)和催乳素均較正常為高。
4.環(huán)境
(1)感染：
在患者內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)可發(fā)現(xiàn)類似病毒的包涵體，在腎小球洗出液中可檢到抗病毒抗體，均示本病與病毒感染有關(guān)。臨床上也觀察到感染可誘發(fā)本病，感染單純皰疹病毒可使患者血清Sm抗體升高。但感染在SLE發(fā)病中的作用尚不明確。在患者血中可檢測到各種病毒抗體，尤其像抗風(fēng)疹病毒、EB病毒和副黏液病毒抗體升高，可能提示多克隆B-細(xì)胞活化，而非特異性免疫反應(yīng)。有報道NZB/NZWF小鼠組織中可分離出C型RNA病毒，其與抗體結(jié)合沉積于腎小球基底膜，促發(fā)腎炎。
(2)紫外線：
紫外線照射可誘發(fā)或加重病情。紫外線照射損傷皮膚細(xì)胞，使ANA進入細(xì)胞內(nèi)，與細(xì)胞核蛋白結(jié)合，裂解皮膚組織細(xì)胞nDNA，破壞細(xì)胞，并釋放多種酶及炎性介質(zhì)，產(chǎn)生紅斑。又可誘使角質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生IL-1、IL-3、IL-6及腫瘤壞死因子，還可減弱巨噬細(xì)胞清除抗原和抑制T細(xì)胞活化等。
(3)藥物：
某些藥物過敏和強烈心理情緒及應(yīng)激狀態(tài)均可加重病情。藥物可為半抗原，誘發(fā)異常的免疫應(yīng)答，如青霉素、鏈霉素、四環(huán)素、保泰松、磺胺、普萘洛爾、避孕藥及疫苗，即使停用這類藥物，亦不能阻止病情的發(fā)展。另外，一些藥物如肼屈嗪類、抗癲癇藥、異煙肼、普魯卡因可誘導(dǎo)狼瘡樣癥狀和血清ANA( )，停藥后能自動消失。
關(guān)于SLE的發(fā)病機理研究頗多，大部分研究結(jié)果均證實該病屬體內(nèi)免疫功能障礙的自身免疫性疾病。
5.SLE患者可查到多種自身抗體
如抗核抗體，抗單鏈、雙鏈DNa 抗體，抗組蛋白抗體，抗RNP抗體，抗Sm抗體等。以上均屬抗細(xì)胞核物質(zhì)(抗原)的抗體。其他尚有抗細(xì)胞漿抗原抗體，如抗核糖體抗體，抗血細(xì)胞表面抗原的抗體，如抗淋巴細(xì)胞毒抗體，抗紅細(xì)胞抗體，抗血小板抗體等。
6.SLE主要是一種免疫復(fù)合物病
這是引起組織損傷的主要機理。在70%患者有或無皮疹的皮膚中能查到免疫復(fù)合物沉積。多臟器的損傷也多是免疫復(fù)合物沉積于血管壁后引起。在胸水、心包積液、滑液、腦脊液和血液中均能查到免疫復(fù)合物。免疫復(fù)合物最主要是由DNA和抗DNA抗體形成。
7.免疫調(diào)節(jié)障礙在SLE中表現(xiàn)突出
大量自身抗體產(chǎn)生和丙種球蛋白升高，說明B細(xì)胞高度增殖活躍。T淋巴細(xì)胞絕對量雖減少，但T輔助細(xì)胞百分比常減少，而T抑制細(xì)胞百分比增加，使T4 /T8 比例失調(diào)。近年研究發(fā)現(xiàn)，白細(xì)胞介素Ⅰ、白細(xì)胞介素Ⅱ在SLE中皆減少，α-干擾素增多而r干擾素減少或增多。SLE是一種異質(zhì)性疾病，不同患者的免疫異?？赡懿槐M相同。
