一、發(fā)病原因
胰島素：
胰島素注射過量或注射后攝食量過少、活動(dòng)量相對(duì)過度，均可產(chǎn)生典型的急性低血糖反應(yīng)。
磺脲類藥物：
這些藥物引起低血糖的程度與藥物半衰期、代謝速度等有關(guān)。當(dāng)患者有飲食減量、肝腎病變、腎上腺皮質(zhì)功能不足時(shí)，均應(yīng)警惕出現(xiàn)低血糖的可能。
乙醇：
連續(xù)大量飲酒而其它食物攝入較少時(shí)可產(chǎn)生低血糖。若在長期饑餓狀態(tài)下大量飲用乙醇，甚至可因嚴(yán)重低血糖導(dǎo)致死亡。
其它：
糖尿病患者及正常人大劑量應(yīng)用醋水楊酸可使血糖降低。應(yīng)用心得安和其它B-受體阻滯劑也可發(fā)生低血糖，接受胰島素治療的同時(shí)應(yīng)用心得安者更易導(dǎo)致嚴(yán)重低血糖?？烧T發(fā)低血糖的藥物還有巴比妥、戊雙脒、甲氧西林、四環(huán)素、氟呱啶醇、沙利度胺、PAS及BAL等。此外，對(duì)肝臟有毒性的物質(zhì)如氯仿、辛可芬、撲熱息痛、烏拉坦、新胂凡納明及殺蟲劑1605等均可引起低血糖。
低血糖病因很多，據(jù)統(tǒng)計(jì)可多達(dá)100種疾病，近年來仍在發(fā)現(xiàn)其他病因，本癥大致可分為器質(zhì)性低血糖，(指胰島和胰外原發(fā)病變，造成胰島素，C肽或胰島素樣物質(zhì)分泌過多所致);功能性低血糖(指患者無原發(fā)性病變，而是由于營養(yǎng)和藥物因素等所致);反應(yīng)性低血糖(指患者多有自主神經(jīng)功能紊亂，迷走神經(jīng)興奮，使得胰島素分泌相應(yīng)增多，造成臨床有低血糖表現(xiàn))。
10314例尸檢中證實(shí)44例(0.4%)為胰島素瘤，正常人血糖受多因素調(diào)控，如中樞神經(jīng)系統(tǒng)，內(nèi)分泌腺，肝臟，胃腸，營養(yǎng)，以及運(yùn)動(dòng)等因素等，升糖激素有胰高糖素，腎上腺素，腎上腺皮質(zhì)激素，生長激素，甲狀腺素及一些胃腸激素等，降糖激素僅有胰島素及C肽，血糖升降還可受很多生理因素的影響，如禁食48～72h，劇烈運(yùn)動(dòng)，飲酒，哺乳可致低血糖，新生兒及老年人血糖往往偏低等，低血糖也可由長期糖攝取不足或吸收不良引起，肝糖原儲(chǔ)備減少，肝糖原分解酶減少，促進(jìn)血糖升高的激素不足，胰島素與C肽或其他降糖物質(zhì)增多，組織消耗血糖過多，以及一些中毒因素如水楊酸和蘑菇中毒等皆可誘發(fā)低血糖綜合征。
低血糖癥不是疾病診斷的本質(zhì)，它是糖代謝紊亂的一個(gè)標(biāo)志，凡確系血糖水平低于正常范圍內(nèi)者，可診斷為低血糖癥，但其病因的診斷則比較困難而且較為復(fù)雜，常見的低血糖癥分為：
1.空腹(禁食性)低血糖癥
(1)內(nèi)分泌代謝性低血糖：
?、僖葝u素或胰島素樣因子過剩：
器質(zhì)性胰島素分泌增多。
A.胰島素瘤，腺瘤，微腺瘤，癌，異位胰島素瘤;B.胰島B細(xì)胞增生；胰島細(xì)胞彌漫性增生癥；C.多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅰ型伴胰島素瘤；D.胰管細(xì)胞新生胰島。
相對(duì)性胰島素增多：A.胰島A細(xì)胞分泌的胰高糖素減少；B.糖尿病腎病和(或)非糖尿病腎功能不全的晚期；C.糖尿病分娩的新生兒；D.活動(dòng)過度和(或)食量驟減。
非胰島B細(xì)胞腫瘤性低血糖癥：A.癌性低血糖癥，諸如：肺癌，胃癌，乳癌，胰腺癌，肝細(xì)胞癌，膽管細(xì)胞癌，盲腸癌，結(jié)腸癌，腎上腺皮質(zhì)癌，類癌等；B.瘤性低血糖癥，諸如：間質(zhì)細(xì)胞瘤，平滑肌肉瘤，神經(jīng)纖維瘤，網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤，梭形細(xì)胞纖維肉瘤，脂肪肉瘤，橫紋肌肉瘤，間質(zhì)瘤，嗜鉻細(xì)胞瘤，神經(jīng)母細(xì)胞瘤，高惡神經(jīng)節(jié)旁瘤等。
?、诳挂葝u素激素缺乏：常見腦垂體功能低下，垂體瘤術(shù)后，垂體瘤放療后或垂體外傷后；單一ACTH或生長激素不足；甲狀腺功能低下或黏液性水腫;原發(fā)性或繼發(fā)性，急性或慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下；多腺體功能低下。
(2)糖類攝入不足：
?、龠M(jìn)食量過低，吸收合成障礙。
?、陂L期饑餓或過度控制飲食。
?、坌∧c吸收不良，長期腹瀉。
④熱量丟失過多，如：妊娠早期，哺乳期;劇烈活動(dòng)，長期發(fā)熱;反復(fù)透析。
(3)肝臟疾病性低血糖癥：
①肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞廣泛受損。
?、诟蚊赶堤谴x障礙。
?、鄹翁窃倪^度。
2.餐后(反應(yīng)性)低血糖癥
(1)1型糖尿病早期。
(2)胃大部切除術(shù)后，又稱飽餐后低血糖癥。
(3)胃腸功能異常綜合征。
(4)兒童，嬰幼兒特發(fā)性低血糖癥(含先天性代謝紊亂)。
(5)特發(fā)性(即原因不明性)功能性低血糖癥及自身免疫性低血糖。
3.藥物(誘導(dǎo)性)低血糖癥
(1)降血糖藥誘導(dǎo)性低血糖癥：
?、僖葝u素用量過大或相對(duì)過大或不穩(wěn)定性糖尿?。虎诨请孱惤笛撬?，尤其是格列苯脲(優(yōu)降糖)較多見；③雙胍類和α-糖苷酶抑制劑降血糖藥較少見。
(2)非降血糖類藥誘導(dǎo)性低血糖癥：常見有柳酸鹽類，抗組胺類，保泰松，乙酰氨基酚，四環(huán)素類，異煙肼，酚妥拉明，利舍平，甲巰咪唑，甲基多巴，單胺氧化酶抑制劑，酒精性低血糖癥等，約50種藥可誘發(fā)低血糖癥。
4.無癥狀性低血糖癥
二、發(fā)病機(jī)制
低血糖以損害神經(jīng)為主，腦與交感神經(jīng)最重要，1971年，Briely發(fā)現(xiàn)低血糖腦部病變與局部缺血性細(xì)胞病變相似，基本病變?yōu)樯窠?jīng)元變性，壞死及膠質(zhì)細(xì)胞浸潤，腦代謝能源主要靠葡萄糖，神經(jīng)細(xì)胞自身糖原儲(chǔ)備有限，依靠血糖來供應(yīng)，而神經(jīng)系統(tǒng)各部分對(duì)低血糖敏感性不一致，以大腦皮層，海馬，小腦，尾狀核及蒼白球最敏感，丘腦，下丘腦，腦干，腦神經(jīng)核次之，最后為脊髓水平的前角細(xì)胞及周圍神經(jīng)，組織學(xué)改變?yōu)樯窠?jīng)細(xì)胞核的染色質(zhì)凝集與溶解，核膜不清，胞漿腫脹，內(nèi)含小空泡及顆粒，1973年，Chang給小鼠注射人胰島素2單位后，15～20min小鼠嗜睡，30～75min小鼠肌陣攣，有癲癇發(fā)作，40～120min進(jìn)入昏迷期，嗜睡期小鼠血糖由6.72mmol/L(120mg/dl)減少至1.18mmol/L(21mg/dl)，昏迷期小鼠血糖水平僅為1.01mmoL/L(18mg/dl)。
糖，脂肪與氨基酸是神經(jīng)代謝中能量的來源，這些物質(zhì)氧化后放出能量儲(chǔ)存于ATP及磷酸肌酸中，待需要時(shí)釋放，糖與氧減少時(shí)，ATP磷酸肌酸，神經(jīng)節(jié)苷脂中的結(jié)合葡萄糖合成減少，由于ATP少，而核苷酸合成也減少，導(dǎo)致神經(jīng)功能減退，低血糖時(shí)高能磷酸鹽復(fù)合物的代謝及神經(jīng)功能不僅與血糖水平有關(guān)，而且與氧分壓的關(guān)系也很密切，低血糖時(shí)由于腦氧攝取降低，葡萄糖的攝取率也受抑制，單純依賴糖不足以維持氧化代謝水平，必然影響脂肪酸及氨基酸的代謝，腦磷脂分子水平可下降35%，腦組織在低血糖時(shí)，大腦皮層先受抑制，繼而皮層下中樞受累，波及中腦，最后延腦受損而發(fā)生一系列臨床異常表現(xiàn)，當(dāng)血糖降低后，機(jī)體有自我調(diào)節(jié)機(jī)制，可刺激腎上腺素分泌，促進(jìn)肝糖原分解，使血糖回升達(dá)正常水平。
建立相關(guān)的葡萄糖的對(duì)抗調(diào)節(jié)機(jī)制(又稱反調(diào)節(jié)激素)，是為了防止血糖明顯下降威脅大腦功能的保護(hù)機(jī)制，葡萄糖對(duì)抗調(diào)節(jié)損傷是指不能保持血漿葡萄糖濃度維持在正常水平或不能阻止血糖進(jìn)一步下降的狀態(tài)。
1.低血糖癥對(duì)抗(反調(diào)節(jié))激素的分泌已被廣泛關(guān)注，人試驗(yàn)性誘導(dǎo)減弱胰島素的作用是恢復(fù)血糖水平的重要因素，抑制肝糖原釋放，增加周圍胰島素誘導(dǎo)葡萄糖的利用，導(dǎo)致低血糖的激發(fā)因子，使部分血漿胰島素的下降逆轉(zhuǎn)，用胰島素治療的糖尿病病人避免引起低血糖癥的血糖水平是關(guān)鍵，對(duì)抗調(diào)節(jié)激素的分泌能勝過胰島素的作用，甚至在血漿胰島素濃度未下降時(shí)也是如此，在對(duì)抗調(diào)節(jié)激素中，如腎上腺素，糖皮質(zhì)激素，胰高糖素，生長激素等具有明顯的對(duì)抗胰島素的作用，這些激素在血漿葡萄糖下降至閾值時(shí)立即分泌，迅速誘導(dǎo)肝葡萄糖的異生，這些激素的各自作用對(duì)肝葡萄糖產(chǎn)生是相似的，因此，任何一個(gè)激素的反應(yīng)不足，不能完全損傷葡萄糖對(duì)抗調(diào)節(jié)功能，臨床上1型糖尿病人發(fā)生低血糖時(shí)，胰高糖素的分泌明顯減少，腎上腺切除后給予適當(dāng)?shù)奶瞧べ|(zhì)激素替代同時(shí)又接受α，β腎上腺素能阻滯劑的病人的葡萄糖對(duì)抗調(diào)節(jié)是正常的，特殊類型糖尿病人病后數(shù)年，由某些原因使胰高糖素和腎上腺素等對(duì)抗激素的不足，導(dǎo)致這些病人嚴(yán)重的或長時(shí)間低血糖的傾向。
2.對(duì)抗調(diào)節(jié)激素不僅對(duì)于血糖的恢復(fù)有作用，而且對(duì)維持后期葡萄糖的穩(wěn)定也是重要的，但在高血糖時(shí)對(duì)于維持肝葡萄糖的持續(xù)輸出，類固醇激素和生長激素有顯著作用，在低血糖恢復(fù)期間這些激素與腎上腺素共同作用可減少外周葡萄糖的利用，其作用可能是直接的或間接的(如FFA被刺激釋放)，在胰島素依賴型糖尿病病人，因肝葡萄糖釋放損傷，周圍葡萄糖攝取減少成為低血糖恢復(fù)的關(guān)鍵，長期垂體低功，生長激素和糖皮質(zhì)激素等多種對(duì)抗激素的不足也是造成嚴(yán)重的低血糖重要原因。
3.激素對(duì)低血糖的對(duì)抗調(diào)節(jié)功能損傷是常見的，一些胰島細(xì)胞瘤病人，對(duì)抗調(diào)節(jié)激素分泌減少，但術(shù)后可逆轉(zhuǎn)這種現(xiàn)象，臨床葡萄糖對(duì)抗調(diào)節(jié)的損傷特點(diǎn)是不被察覺的低血糖癥，這是該病腎上腺反應(yīng)損傷的結(jié)果，將會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重延長的低血糖癥。
4.在保持禁食狀態(tài)中的正常血糖水平，主要依賴以下3個(gè)因素：
(1)基礎(chǔ)激素水平環(huán)境，如胰高糖素，生長激素和類固醇激素分泌增加和胰島素分泌減少；
(2)完整的糖原分解和糖異生過程；
(3)肝葡萄糖生成增多及周圍利用葡萄糖減少，但嚴(yán)重的防御損傷將導(dǎo)致嚴(yán)重延長低血糖癥。
