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胎兒乙醇綜合征(胎兒乙醇綜合征 )

別名:
胎兒酒精損害綜合征,胎兒酒精癥,胎兒酒精中毒綜合征,胎兒酒精綜合征,胎兒乙醇綜合癥,先天性乙醇綜合征,乙醇性胚胎-胎兒綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10--20%
多發(fā)人群:
母親在妊娠期間嗜酒后出生的...
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
塌鼻梁 小頭 人中圓凸 胎兒酒精綜合征 上唇變薄
并發(fā)癥:
腦積水 血管瘤
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科 兒科
治療方法:
胎兒酒精綜合癥是不能治愈的、主要用行為治療

胎兒乙醇綜合征并發(fā)癥?

 胎兒乙醇綜合征并發(fā)癥

 胎兒乙醇綜合征在臨床上除了會表現(xiàn)出特殊的面部體征之外,還有并發(fā)多器官系統(tǒng)的畸形,在各患兒的表現(xiàn)和程度并不一致。其中可能包括以下幾個方面:

  (1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)方面的畸形

  可能有小頭畸形、無腦兒、前腦無裂、孔洞腦、腦脊膜膨出、腦積水、腦室擴大、透明中隔腔擴大、胼胝體缺如或發(fā)育不全、穹窿胼胝體間隙擴大、腦干畸形、小腦等畸形;

  (2)皮膚方面的畸形

  可能有血管瘤、多毛癥、皮下結節(jié)、掌紋異常等;

  (3)胚胎瘤

  成神經(jīng)細胞瘤、神經(jīng)節(jié)成神經(jīng)細胞瘤、腎上腺腫瘤、肝胚細胞瘤、骶尾部畸胎瘤;

  (4)心血管方面的畸形

  可能有房間隔缺損、室間隔缺損、大血管異位、法樂四聯(lián)征;

  (5)泌尿生殖系統(tǒng)的畸形

  腎缺如、腎發(fā)育不全或不良、馬蹄腎、腎盂積水、輸尿管分裂、輸尿管擴張、膀胱憩室、膀胱陰道瘺、尿道下裂、陰唇發(fā)育不全。

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