- 簡 介
- 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是新生兒時期梗阻性黃疸的主要病因之一。并非少見,發(fā)病率在日本和我國較歐美高,病因尚不清楚。本病的臨床癥狀(黃疸、大便灰白色)往往在出生后1周至數(shù)周有表現(xiàn),一些患兒出生后大便一直呈正常顏色,直到滿月才逐漸變白,因此,認(rèn)為膽道閉鎖為出生后形成,而非先天疾病。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 肝
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 新生兒
- 就診科室
- 消化內(nèi)科 肝膽外科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約(10000——50000元)
- 治愈率
- 85%
- 治療周期
- 3-5月
- 治療方法
- 手術(shù)治療 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 5'-核苷酸酶,T管造影,尿膽紅素,肝功能,血清總膽紅素
- 常用藥品
- 注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉,注射用頭孢地嗪鈉,維生素B6注射液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-5月