- 簡 介
- 家族性嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征(anosmia eunuchoidism)，又稱Kallmann綜合征、失嗅類無睪綜合征、嗅覺生殖器發(fā)育障礙綜合征等。是一種先天性促性腺激素缺乏引起性腺發(fā)育不全，伴嗅覺缺失或減退的遺傳性疾病。由Kallmann于1944年首先報(bào)告故亦稱為Kallmann綜合癥。多見于男性。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Kallman綜合征,小兒家族性嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合癥,小兒失嗅類無睪綜合征
- 發(fā)病部位
- 鼻 男性生殖 女性生殖
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 男性
- 相關(guān)癥狀
- 睪丸發(fā)育不全 陰莖短 無胡須腋毛和陰毛 第二性征改變
- 并發(fā)疾病
- 視網(wǎng)膜色素變性 色盲
- 就診科室
- 兒科 泌尿外科
- 治療費(fèi)用
- 終身治療 費(fèi)用不詳
- 治愈率
- 對癥治療為主
- 治療周期
- 終身間歇性對癥治療
- 治療方法
- 對癥治療 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 尿促卵泡成熟素,睪丸檢查,睪丸活檢,睪酮,血清卵泡刺激素
- 常用藥品
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 終身間歇性對癥治療
