- 簡(jiǎn) 介
- 本病征指先天性甲狀腺發(fā)育缺如引起的克汀病,故又稱為KDS綜合征,常合并肌肉假性肥大。1892年瑞士醫(yī)師Kocher首先指出無(wú)甲狀腺腫克汀病患兒伴以肌肉肥大這一少見(jiàn)情況。1935年Debré及Sémélaigne對(duì)本病征作了詳細(xì)的描述。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 小兒Debre-Semelaigne綜合征,小兒KDS綜合征,小兒Kocher-Debre-Semelaigne綜合征
- 發(fā)病部位
- 甲狀腺
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 兒童人群
- 相關(guān)癥狀
- 智力減低
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 內(nèi)分泌科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約8000--15000
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 終身治療
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- TRH興奮TSH、PRL試驗(yàn),新生兒甲狀腺功能,胸部平片,腦電圖,血清甲狀腺球蛋白
- 常用藥品
- 碘酸鉀片,甲狀腺片,左甲狀腺素鈉片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 終身治療