- 簡(jiǎn) 介
- 因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙,將導(dǎo)致產(chǎn)生各種類(lèi)型的粘多糖沉積癥(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是過(guò)多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積癥的代謝基礎(chǔ)相似,但遺傳類(lèi)型和臨床表現(xiàn)各不相同。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 粘多糖癥,粘多糖貯積癥
- 發(fā)病部位
- 全身
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 并發(fā)疾病
- 動(dòng)脈硬化 耳聾
- 就診科室
- 內(nèi)分泌科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約(5000-10000元)
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 10-30天
- 治療方法
- 病因治療、對(duì)癥治療
- 相關(guān)檢查
- 尿液粘多糖檢測(cè),遺傳篩查
- 常用藥品
- 消積化蟲(chóng)糖漿
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 10-30天