- 簡 介
- 脯肽酶缺乏癥(prolidase deficiency)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關節(jié)的中樞神經系統(tǒng)。實驗室檢查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亞氨基二肽尿為特征。1968年由Goodman等首次報道。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 皮膚 關節(jié)
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 相關癥狀
- 潰瘍 視力障礙 斑丘疹 智力發(fā)育遲緩 塌鼻梁
- 并發(fā)疾病
- 骨質疏松
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(1000 —— 5000元)
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 免疫病理檢查,真菌組織病理學
- 常用藥品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 1-3個月