- 簡(jiǎn) 介
- 尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease簡(jiǎn)稱NPD)又稱鞘磷脂沉積病(sphingomyelin lipidosis)，是一種罕見的先天性類脂質(zhì)代謝障礙性疾病。其特點(diǎn)是全單核巨噬細(xì)胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細(xì)胞。為常染色體隱性遺傳，以猶太人發(fā)病較多，其發(fā)病率高達(dá)1/25，000。目前至少有五種類型。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 鞘磷脂沉積病
- 發(fā)病部位
- 骨髓 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 先天嬰幼兒
- 相關(guān)癥狀
- 肝脾腫大 肌張力減低 細(xì)胞酶活性異常
- 并發(fā)疾病
- 營(yíng)養(yǎng)不良 耳聾
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約10000--50000
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 1--6個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療、中藥治療、手術(shù)治療
- 相關(guān)檢查
- WBC,尿常規(guī),血小板計(jì)數(shù),血清總脂,骨髓象分析
- 常用藥品
- 鹽酸硫必利片,維生素C片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1--6個(gè)月
