- 簡 介
- 尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease簡稱NPD)又稱鞘磷脂沉積病(sphingomyelin lipidosis),是一種罕見的先天性類脂質代謝障礙性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞。為常染色體隱性遺傳,以猶太人發(fā)病較多,其發(fā)病率高達1/25,000。目前至少有五種類型。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 鞘磷脂沉積病
- 發(fā)病部位
- 骨髓 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 先天嬰幼兒
- 并發(fā)疾病
- 營養(yǎng)不良 耳聾
- 就診科室
- 神經(jīng)內科 兒科
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標準不一致,市三甲醫(yī)院約10000--50000
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 1--6個月
- 治療方法
- 藥物治療、中藥治療、手術治療
- 相關檢查
- WBC,尿常規(guī),血小板計數(shù),血清總脂,骨髓象分析
- 常用藥品
- 鹽酸硫必利片,維生素C片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 1--6個月