- 簡(jiǎn) 介
- 神經(jīng)性肌強(qiáng)直(neuromyotonia)又稱Isaacs綜合征、連續(xù)性肌纖維活動(dòng)、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名稱。本病多見于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，進(jìn)行性加重，其特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續(xù)顫動(dòng)。輕者睡眠后可減輕或消失，重者睡眠中仍可出現(xiàn)。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 伴肌肉松弛障礙的肌顫搐,連續(xù)性肌纖維活動(dòng)
- 發(fā)病部位
- 周圍神經(jīng)系統(tǒng) 肌肉
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 青少年，男女均可發(fā)病
- 相關(guān)癥狀
- 肌肉顫動(dòng) 肢體不自主震顫 肌肉痙攣性疼痛 肢體僵硬感
- 并發(fā)疾病
- 畸形性吞咽困難
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（1000-5000元）
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個(gè)月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 肌電圖,血液電解質(zhì)
- 常用藥品
- 十三味紅花丸,薄芝糖肽注射液,卡馬西平片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3個(gè)月
