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進(jìn)行性脊肌萎縮癥(進(jìn)行性脊肌萎縮癥 )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
嬰兒及兒童多見(jiàn)
發(fā)病部位:
脊柱 肌肉
典型癥狀:
肌肉萎縮 手肌肉萎縮 肌束震顫 肌張力減低 肩胛帶肌肉萎縮
并發(fā)癥:
平山病 小兒腓骨肌萎縮癥 腦血管瘤 新生兒淚囊炎
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療
簡(jiǎn) 介
進(jìn)行性脊肌萎縮癥發(fā)病年齡稍早與ALS,多在30歲左右,男性多見(jiàn),運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性僅限于脊髓前角細(xì)胞,表現(xiàn)肌無(wú)力、肌萎縮和肌束震顫等下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損癥狀體征,隱襲起病,首發(fā)癥狀常為一手或雙手小肌肉萎縮、無(wú)力,逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌肉,也有從下肢萎縮開(kāi)始者,但少見(jiàn),遠(yuǎn)端萎縮明顯,肌張力及腱反射減低,無(wú)感覺(jué)障礙,括約肌功能不受累,累及延髓出現(xiàn)延髓麻痹者存活時(shí)間段,常死于肺感染。
是否屬于醫(yī)保
別 名
發(fā)病部位
脊柱 肌肉
傳染性
無(wú)傳染性
多發(fā)人群
嬰兒及兒童多見(jiàn)
相關(guān)癥狀
肌肉萎縮 手肌肉萎縮 肌束震顫 肌張力減低 肩胛帶肌肉萎縮
并發(fā)疾病
平山病 小兒腓骨肌萎縮癥 腦血管瘤 新生兒淚囊炎
就診科室
神經(jīng)內(nèi)科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約(3000 —— 5000元)
治愈率
30%
治療周期
3個(gè)月
治療方法
藥物治療
相關(guān)檢查
副神經(jīng)檢查,肌肉活檢,肱三頭肌反射,趾長(zhǎng)伸肌肌力試驗(yàn)
常用藥品
鹽酸乙哌立松片,三磷酸腺苷二鈉片,鹽酸乙哌立松片
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長(zhǎng)
復(fù)診頻率/治療周期
3個(gè)月

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