- 簡 介
- 脊髓性肌萎縮(spinal muscular atrophy，SMA)系指一類由于以脊髓前角細胞為主的變性導(dǎo)致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道，故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據(jù)起病年齡和病變程度可將本病分為4型：Ⅰ～Ⅲ型稱為兒童型SMA，屬于常染色體隱性遺傳病，其群體發(fā)病率為1/6000～1/10000，是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20～30歲以上起病的SMA，歸為第Ⅳ型，可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式，其群體發(fā)病率約為0.32/10000。由于存在各種臨床和遺傳學(xué)方面的特點，故目前普遍認為本病應(yīng)從運動神經(jīng)元疾病中分出，成為一組獨立疾病。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 脊髓性肌肉萎縮,脊髓性肌萎縮
- 發(fā)病部位
- 脊髓
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 嬰兒及兒童多見
- 相關(guān)癥狀
- 吞咽困難 感覺障礙 無力 腱反射消失 關(guān)節(jié)畸形
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約（10000-50000元）
- 治愈率
- 40-60%
- 治療周期
- 8-12周
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- CT檢查,肌電圖,肌肉活檢,脊柱MRI,趾長伸肌肌力試驗
- 常用藥品
- 頸通顆粒,肌氨肽苷注射液,鹽酸乙哌立松片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 8-12周
