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肝豆狀核變性(肝豆狀核變性 )

別名:
Wilson病,威爾遜變性,顫癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%
多發(fā)人群:
無特殊發(fā)病群體
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
注意力不集中 肝昏迷 無力 鼻衄 肝功能衰竭
并發(fā)癥:
骨折 褥瘡
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療
簡 介
肝豆狀核變性是以青少年為主的遺傳性疾病,由銅代謝障礙引起。其特點為肝硬化、大腦基底節(jié)軟化和變性、角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer環(huán)),伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿癥。又名Wilson病。
是否屬于醫(yī)保
別 名
Wilson病,威爾遜變性,顫癥
發(fā)病部位
肝 顱腦
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
無特殊發(fā)病群體
相關(guān)癥狀
注意力不集中 肝昏迷 無力 鼻衄 肝功能衰竭
并發(fā)疾病
骨折 褥瘡
就診科室
神經(jīng)內(nèi)科
治療費用
不同醫(yī)院收費標準不一致,市三甲醫(yī)院約(5000-20000元)
治愈率
20%
治療周期
1-3個月
治療方法
藥物治療
相關(guān)檢查
肝功能,腎功能,腦電圖,腦誘發(fā)電位,骨關(guān)節(jié)及軟組織CT
常用藥品
硫酸鋅口服溶液,氨肽素硫酸鋅片,二巰丁二酸膠囊
最佳就診時間
無特殊,盡快就診
就診時長
初診預留3天,復診每次預留1天
復診頻率/治療周期
1-3個月

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