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疾病癥狀

毛發(fā)色淡而呈棕色

 

  PKU是一種遺傳性疾病,故新生兒即有高苯丙氨酸血癥,因未進(jìn)食,血苯丙氨酸及其有害的代謝產(chǎn)物濃度不高,故出生時無臨床表現(xiàn)。如果對新生兒未作苯丙酮尿癥篩選,隨著喂食的時間延長,血中苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物逐漸升高,臨床癥狀才漸漸表現(xiàn)出來。主要臨床表現(xiàn)有:

  1.生長發(fā)育遲緩 除軀體生長發(fā)育遲緩?fù)?,主要表現(xiàn)在智力發(fā)育遲緩。表現(xiàn)在智商低于同齡正常嬰兒,生后4~9個月即可出現(xiàn)。重型者智商低于50,約14%以上兒童達(dá)白癡水平,語言發(fā)育障礙尤為明顯。這些表現(xiàn)提示大腦發(fā)育障礙。限制新生兒攝入苯丙氨酸可防止智力發(fā)育障礙,重型PKU患兒智力發(fā)育障礙比輕型者血中苯丙氨酸濃度高,據(jù)此可以認(rèn)為智力發(fā)育障礙與苯丙氨酸毒性有關(guān),但更為詳細(xì)的病理生理機(jī)制仍不清楚。

  2.神經(jīng)精神表現(xiàn) 由于有腦萎縮而有小腦畸形,反復(fù)發(fā)作的抽搐,但隨年齡增大而減輕。肌張力增高,反射亢進(jìn)。常有興奮不安、多動和異常行為。

  3.皮膚毛發(fā)表現(xiàn) 皮膚常干燥,易有濕疹和皮膚劃痕癥。由于酪氨酸酶受抑,使黑色素合成減少,故患兒毛發(fā)色淡而呈棕色。

  4.其他 由于苯丙氨酸羥化酶缺乏,苯丙氨酸從另一通路產(chǎn)生苯乳酸和苯乙酸增多,從汗液和尿中排出而有霉臭味(或鼠氣味)。

  一般而言,臨床表現(xiàn)與PAH基因突變的類型與臨床表型的嚴(yán)重性相關(guān),輔因子缺乏比PAH蛋白異常的臨床表型較輕。

  本病診斷應(yīng)強(qiáng)調(diào)早期診斷,以便得到早期治療,以避免智力發(fā)育障礙。要得到早期診斷必須在新生兒中進(jìn)行苯丙酮尿癥的篩查。

  1.篩查方法 國際上公認(rèn)的常規(guī)篩查方法為Guthrie發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌抑制法。國內(nèi)已有PKU篩查試劑盒供應(yīng)。此方法是根據(jù)患兒血對培養(yǎng)的變異性枯草桿菌生長帶的大小來估計血中苯丙氨酸的水平。如果估計的血苯丙氨酸的水平在0.24mmol/L則為陽性。此方法可用于出生后3~5天的嬰兒。對有家族史的新生兒更應(yīng)進(jìn)行新生兒期篩查。

  2.苯丙氨酸負(fù)荷試驗 此試驗可以直接了解PAH的活性。負(fù)荷劑量為口服苯丙氨酸0.1g/kg,連服3天。經(jīng)典的PKU患兒血中苯丙氨酸水平在1.22mmol/L以上,輕型者則常在1.22mmol/L以下,后一種結(jié)果提示這些患兒可能是無PKU的高苯丙氨酸血癥。

  3.病因診斷 引起苯丙酮尿癥的基因是PAH基因,病因診斷就是檢測PAH基因突變。PAH基因突變的檢測不僅可以對患者做出病因診斷,而且對胎兒可做出產(chǎn)前診斷?;蛐团c表型之間在大多數(shù)病人中存在相關(guān)性。不同的突變類型對PAH活性的影響程度也不相同,因此檢測PAH基因突變對判定預(yù)后和指導(dǎo)治療也有指導(dǎo)意義。

  檢測PAH基因的突變方法很多,但多以多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)再聯(lián)合后述檢測方法中的1種或2種,包括單鏈構(gòu)形多態(tài)性(SSCP)、限切酶片段長度多態(tài)性(RFLP)、變性梯度凝膠電泳(DGGE)、DNA直接測序、突變位點(diǎn)特異性寡核苷酸探針(ASO)、PCR-聚丙烯胺凝膠電泳-銀染色、雙脫氧指紋法、擴(kuò)增不應(yīng)性突變系(anplification refractory mutation system,ARMS)、酶錯配裂解方法等??梢苑治鰯U(kuò)增的DNA,也可對RNA進(jìn)行SSCP分析。分析標(biāo)本用周圍血淋巴細(xì)胞,產(chǎn)前診斷可分析極體(配子產(chǎn)物)。分析極體和ASO可作產(chǎn)前診斷,對已知突變位點(diǎn)的PAH基因也可用ASO方法檢查。我國最常見的PAH基因突變有5種:R243Q、Y204C、V399V、Y356X、R413P,此5種PAH基因突變占56.7%。在突變中以點(diǎn)突變最常見,占突變類型中的77.4%。黃尚志提出PAH基因突變的快速診斷程序:第1步作突變點(diǎn)特異性寡核苷酸探針分析,診斷率可達(dá)66%;第2步作外顯子4的SSCP分析,診斷率提高到80%;第3步用SSCP分析法檢測幾個常見的突變位點(diǎn)即R243Q(外顯子7)、V339V和Y356X(外顯子11),可使診斷率達(dá)到87%。

  檢測PTPS基因的方法也是采用以PCR為基礎(chǔ),結(jié)合DGGE方法,可篩選此基因的6個編碼序列和所有PTPS基因的剪接位點(diǎn)。

  經(jīng)典型和輔因子缺乏引起的PKU病人均有高苯丙氨酸血癥,但有高苯丙氨酸血癥者不一定引起PKU,故PKU應(yīng)與其他高苯丙氨酸血癥者進(jìn)行鑒別。

  一過性高苯丙氨酸血癥雖然引起此癥的病因也是由于PAH有缺陷,但不是由于PAH基因突變,而是PAH未成熟,導(dǎo)致血中苯丙氨酸濃度升高達(dá)1.22mmol/L,但隨時間的推移,血苯丙氨酸濃度可降至正常,通過隨訪血中苯丙氨酸水平可以鑒別。

  轉(zhuǎn)氨酶性高苯丙氨酸血癥是由于苯丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏所引起。此癥不引起苯丙酮尿癥,一般情況下血中苯丙氨酸水平正常,只是在進(jìn)食高蛋白飲食時血苯丙氨酸濃度升高,苯丙氨酸代謝產(chǎn)物水平也正常,故與PKU癥不難鑒別。

  輕型PKU也只有高苯丙氨酸血癥與輔因子引起的PKU的鑒別,可通過基因診斷和測定血中酪氨酸水平或苯丙氨酸負(fù)荷試驗測定苯丙氨酸和酪氨酸的比值進(jìn)行鑒別。

  遺傳病治療困難,療效不滿意,預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚,推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

  提倡母乳喂養(yǎng)。盡早發(fā)現(xiàn)苯丙酮尿癥攜帶者和普及三氯化鐵尿布,使已致病嬰兒及早發(fā)現(xiàn)、及早治療是預(yù)防智能低下的重要辦法。

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