發(fā)育、營(yíng)養(yǎng)均可,體溫、血壓均正常,系統(tǒng)檢查未見(jiàn)異常.皮膚科情況:左上肢及頭面部見(jiàn)5塊大小不等色素性斑片,范圍1 cm×2cm至11 cm×15 cm不等,邊界欠清，暗紅色,中心顏色變淡,表面光滑,中部皮損輕度凹陷,且可見(jiàn)稀疏細(xì)小毛細(xì)血管紋理,不硬.無(wú)感覺(jué)異常.實(shí)驗(yàn)室檢查:血、尿常規(guī)正 常,ANA1:1280.組織病理顯示:表皮萎縮,真皮膠原纖維疏松，皮膚附屬器存在。診斷為進(jìn)行性特發(fā)性皮膚萎縮。
該病一般西醫(yī)無(wú)特殊治療，多給與維生素類藥物安慰治療或維甲酸外用，中醫(yī)根據(jù)臨床表現(xiàn)可辨證為氣血不足、肝郁氣滯、陰虛血熱、脾腎陽(yáng)虛等型，對(duì)癥治療即可。
皮膚過(guò)度伸展：Ehler-Danlos綜合征又稱皮膚彈性過(guò)度綜合征，系一種先天性結(jié)締組織缺陷病，臨床上主要表現(xiàn)為皮膚彈性過(guò)度、皮膚和血管脆弱和關(guān)節(jié)活動(dòng)度大三個(gè)特點(diǎn)。
皮膚肥厚，系指皮膚表面限局性變厚干燥而言，本癥在古典醫(yī)籍中有類似記載，如《素問(wèn).陰陽(yáng)別論》中之"索澤"即皮膚粗糙干枯無(wú)津;《諸病源候論》中之"胼胝":《外科正宗》中的"皴痛"等，均居此類癥狀范疇，至于全身較大面積的增厚，變硬，則與本癥不同。
皮膚彈性差：就是細(xì)胞彈性萎縮，皮膚加速衰老等皮膚問(wèn)題。用手指觸摸下，彈起來(lái)很快的，就彈性好，還有看臉上紋路是否出來(lái)了，彈性好的皮膚，很光潔緊繃的。
皮膚松弛起皺：皮膚松垂：系皮膚彈力纖維先天發(fā)育缺陷而引起的一種皮膚松垂疾病，并可侵犯全身結(jié)締組織，涉及心血管、呼吸、泌尿等器官的正常結(jié)構(gòu)與功能。通常分為先天型與獲得型兩類。通常成年發(fā)病，部分可先有皮膚炎癥，后有彈性組織松解和松弛，如濕疹、多形紅斑、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫后可出現(xiàn)皮膚松弛癥狀，但無(wú)先天型發(fā)育障礙的特點(diǎn)。于出生后不久即發(fā)現(xiàn)皮膚癥狀。首見(jiàn)皮膚水腫，以后逐出現(xiàn)皮膚松弛、下垂呈皺褶狀，頸、面、眼瞼皮皺最為突出，呈早老狀外貌。上瞼下垂可礙視線，下瞼下垂形成瞼外翻，腹壁、頸側(cè)皮膚松弛懸垂。其他器官?gòu)椓w維受損，組織松弛、常可發(fā)生斜疝、胃腸道憩室、黏膜脫垂及心血管擴(kuò)張或發(fā)生動(dòng)脈瘤等。此外，尚可出現(xiàn)角膜環(huán)狀血管瘤、舌面龜裂、懸雍垂延長(zhǎng)，牙齒疏松、咽黏膜腫厚、聲帶松弛、發(fā)音嘶啞、毛發(fā)稀少及外生殖器發(fā)育不良等。常見(jiàn)的皮膚受累部位以顏面、眼瞼、耳、頸為主。繼之出現(xiàn)在腕、膝、踝、腹部皮膚皺褶處。
全身皮膚粗厚：是巨人癥的臨床表現(xiàn)之一， 巨人癥系腺腦垂體分泌生長(zhǎng)激素(GH)過(guò)多，引起組織、骨骼及內(nèi)臟的增生肥大及內(nèi)分泌代謝紊亂的疾病。發(fā)病在青春期前、骺部未閉合者為巨人癥。
皮膚脆性增加：常出現(xiàn)在皮膚卟啉病。發(fā)病后若即能避光，在2～5天內(nèi)腫脹可消，皮膚脆性增加，經(jīng)搔抓等刺激后呈現(xiàn)線條狀表皮剝脫結(jié)痂以及針頭至芝麻大的蟲(chóng)蝕狀凹陷瘢痕。
血管萎縮性皮膚異色癥的病人應(yīng)注意對(duì)皮膚的保護(hù)，避免日光照曬。病人應(yīng)定期接受皮膚科醫(yī)生檢查，以防演變成惡性疾病。對(duì)皮膚只能進(jìn)行保護(hù)性治療，口服益康寧、復(fù)合維生素、微量元素片劑，外用潤(rùn)膚膏霜。
