根據(jù)本病典型的臨床癥狀可基本作出診斷。利用染色體核型分析,可對(duì)脆性 X 綜合征進(jìn)行確診。脆性 X 染色體的檢出率受培養(yǎng)基成分和時(shí)間的影響。去除培養(yǎng)基中的葉酸或添加誘變劑有利于檢出。女性雜合子的檢出率隨年齡而降低。利用 Southern 雜交或擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性 (AFLP) 檢測(cè)方法可對(duì)脆性 X 綜合征作出準(zhǔn)確的基因診斷和產(chǎn)前基因診斷。 FMR1 基因編碼蛋白的特異性抗體檢測(cè) FMRP 蛋白,也是脆性 X 綜合征診斷的常用方法。
暫無(wú)相關(guān)資料Lejeune 認(rèn)為葉酸缺乏是Fra X綜合征時(shí)智力低下的原因,他用大劑量葉酸治療患者獲得了良好的效果,但其他作者未能證實(shí)葉酸的療效。新近一些作者認(rèn)為中樞神經(jīng)興奮劑療效較好,但副作用大。其它有用可樂(lè)定(clonidine)、心得安者,據(jù)稱(chēng)可減輕多動(dòng)癥。