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疾病癥狀

窒息

 

  1. 新生兒面部與全身皮膚青紫;

  2.呼吸淺表或不規(guī)律

  3.心跳規(guī)則,強(qiáng)而有力,心率80-120次/分

  4.對外界刺激有反應(yīng),肌肉張力好;

  5.喉反射存在。

  6.具備以上表現(xiàn)為輕度窒息,Apgar評分4-7分。

  7.皮膚蒼白,口唇暗紫;

  8.無呼吸或僅有喘息樣微弱呼吸;

  9.心跳不規(guī)則,心率〈80次/分,且弱;

  10.對外界刺激無反應(yīng),肌肉張力松馳;

  11.喉反射消失。

  12.具備7-11項為重度窒息,Apgar評分0-3分。

  一) 新生兒肺透明膜病

  (二) 新生兒濕肺

  多見于足月剖宮產(chǎn)兒,有宮內(nèi)窘迫史,常于生后6小時內(nèi)出現(xiàn)呼 吸急促和紫紺,但患兒一般情況好,約在2天內(nèi)癥狀消失。兩肺可聞及中大濕羅音,呼吸音低,肺部X線顯示肺紋理增粗,有小片狀顆?;蚪Y(jié)節(jié)狀陰影,葉間胸膜或胸腔有積液。也常有肺氣腫,然而肺部病變恢復(fù)較好,常在3~4天內(nèi)消失。

  (三) 新生兒吸入綜合征

  (四) 新生兒食管閉鎖

  新生兒食管閉鎖日前多用Gross五型分類:

  1 型:食管閉鎖之上下段為兩個盲端。

  2型:食管上段末端與氣管相連,下端為目端。

  3型:食管上段為盲端,下段起始部與氣管相通。

  4型:食管上下兩段皆與氣管相通。

  5型:無食管閉鎖,但有瘺管與氣管相通。由此可見,食管閉鎖除I型外,其余各型食管與氣管均有交通瘺。

  當(dāng)初生嬰兒口腔分泌物增多,喂水喂奶后出現(xiàn)嗆咳、紫紺和窒息時,用硬軟適中的導(dǎo)管,經(jīng)鼻或口腔插入食管,若導(dǎo)管自動返回時,應(yīng)懷疑本病,但明確診斷必須用碘油作食管造影。

  (五) 新生兒鼻后孔閉鎖

  出生后即有嚴(yán)重的吸氣困難、發(fā)紺,張口或啼哭時則發(fā)紺減輕或消失。閉口和吸奶時又有呼吸困難。由于患者喂奶困難以致造成體重不增或嚴(yán)重營養(yǎng)不良。根據(jù)上述表現(xiàn),懷疑本病時可用壓舌板把舌根壓下,患兒呼吸困難即解除?;蛟诰S持患兒張口的情況下,用細(xì)導(dǎo)管自前鼻孔插入觀察能否進(jìn)入咽部或用聽診器分別對準(zhǔn)新生兒的左右鼻孔,聽有否空氣沖出,亦可用棉花絲放在鼻前孔,觀察是否擺動,以判斷鼻孔是否通氣。也可用少量龍膽紫或美蘭自前鼻孔注入,觀察可否流至咽部。必要時用碘油滴入鼻腔后作X線檢查。

  (六) 新生兒頜下裂、腭裂畸形

  嬰兒出生時見下頜小,有時伴有裂腭,舌向咽后下垂以致吸氣困難。尤其仰臥位呼吸困難顯著。呼吸時頭向后仰,肋骨凹陷,吸氣伴有喘鳴和陣發(fā)性青紫。以后則出現(xiàn)朐部畸形和消瘦。有時患兒還伴有其他畸形。如先天性心臟病、馬蹄足、并指(趾)、白內(nèi)障或智力遲緩。

  (七) 新生兒膈疝

  出生后即有呼吸困難及持續(xù)和陣發(fā)性紫紺,同時伴有頑固性嘔吐。體檢時胸部左側(cè)呼吸運(yùn)動減弱,叩診左側(cè)呈鼓音或濁音,聽診呼吸音低遠(yuǎn)或消失。有時可聽到腸鳴音。心濁音界及心尖搏動移向右側(cè)。呈舟狀腹,X線胸腹透視或照片即能診斷。

  (八) 先天性喉蹼

  出生后哭聲微弱,聲音嘶啞或失聲。吸氣時伴有喉鳴及胸部軟組織內(nèi)陷。有時吸氣與呼氣均有困難,確診依靠喉鏡檢查,可直接見喉蹼。

  (九) 先天性心臟病。

  (十)B族溶血性鏈球菌(GBS)肺炎 可見于早產(chǎn)、近足月和足月新生兒,母親妊娠后期有感染及羊膜早破史,臨床發(fā)病特點同早產(chǎn)兒RDS,可以有細(xì)菌培養(yǎng)陽性。胸部X線檢查表現(xiàn)為肺葉或節(jié)段炎癥特征及肺泡萎陷征,臨床有感染征象,病程1~2周。治療以出生后最初3天采用聯(lián)合廣譜抗生素,如氨芐西林加慶大霉素,隨后應(yīng)用7~10天氨芐西林或青霉素,劑量要求參考最小抑菌濃度,避免因劑量偏低導(dǎo)致失去作用。

  (十一)遺傳性SP-B缺乏癥 又稱為“先天性肺表面活性物質(zhì)蛋白缺乏癥”,于1993年在美國發(fā)現(xiàn),目前全世界有100多例經(jīng)分子生物學(xué)技術(shù)診斷明確的患兒。發(fā)病原因為調(diào)控SP-B合成的DNA序列堿基突變。臨床上表現(xiàn)為足月出生的小兒出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難,經(jīng)任何治療干預(yù)無效。可以有家族發(fā)病傾向。肺病理表現(xiàn)類似早產(chǎn)兒RDS,肺活檢發(fā)現(xiàn)SP-B蛋白和SP-B mRNA缺乏,并可以伴前SP-C合成與表達(dá)的異常,其肺組織病理類似肺泡蛋白沉積癥。外源性肺表面活性物質(zhì)治療僅能暫時緩解癥狀,患兒多依賴肺移植,否則多在1歲內(nèi)死亡。

  預(yù)防新生兒窒息非常重要。懷孕媽咪最好定期做好產(chǎn)前檢查,早期發(fā)現(xiàn)和防治孕婦以及胎兒的疾病,盡可能在醫(yī)院分娩,避免難產(chǎn),新生兒出生后立即吸出堵在氣管內(nèi)的羊水和分泌物,幫助建立第一口呼吸。

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