鹽酸文拉法辛片

處方藥非醫(yī)保

通用名稱：鹽酸文拉法辛片

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20140089

生產(chǎn)企業(yè)：貴州圣濟(jì)堂制藥有限公司

功能主治：適用于治療各種類型抑郁癥

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

【主要成分】：: 主要組成成分鹽酸文拉法辛。

【功能主治】：: 適用于治療各種類型抑郁癥

【用法用量】：: 起始劑量：每日75mg，分2~3次進(jìn)餐時(shí)服用。根據(jù)病情和耐受性可以逐漸增加劑量至每日150mg，一般情況最高劑量為每日225mg，分三次口服；日增加劑量為75mg時(shí)，應(yīng)至少間隔4天，對(duì)門診治療的中度抑郁癥患者，無(wú)證據(jù)表明每日225mg以上的劑量更有效；但對(duì)住院的嚴(yán)重抑郁癥患者，平均有效劑量為每日350mg，某些重癥患者可增加至每日375mg，分三次口服。肝損害患者的劑量：肝硬化的患者與健康者相比，文拉法辛和O-去甲基文拉法辛(ODV)的消除半衰期延長(zhǎng)(文拉法辛延長(zhǎng)約30%，ODV延長(zhǎng)約60%)、清除率下降(文拉法辛約下降50%，ODV約下降30%)，對(duì)于輕度至中度肝功能不全的患者起始劑量必須減少50%。對(duì)于有些患者，劑量減少50%以上可能更適合。因?yàn)楦斡不颊叩乃幬锴宄视休^大個(gè)體差異，對(duì)于某些患者應(yīng)個(gè)體化用藥。腎臟損害患者的劑量：腎功能不全患者(GFR=10~70ml/min)與健康者相比，文拉法辛的清除率下降，文拉法辛和ODV的消除半衰期延長(zhǎng)(文拉法辛消除半衰期延長(zhǎng)約50%，清除率下降約24%；ODV的消除半衰期延長(zhǎng)約40%)，每日總劑量必須減少25%~50%。接受透析治療的患者(文拉法辛的消除半衰期延長(zhǎng)約180%，清除率約下降57%；ODV的消除半衰期延長(zhǎng)約142%，清除率下降約56%)，每日總劑量必須減少50%，在透析治療結(jié)束再予給藥。因?yàn)槟I功能不全患者的藥物清除率有較大個(gè)體差異，對(duì)于某些患者應(yīng)當(dāng)個(gè)體化用藥。老年患者的劑量：老年患者無(wú)需根據(jù)年齡進(jìn)行劑量調(diào)整。但如其他抗抑郁劑一樣，老年患者的治療應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎，劑量需要個(gè)體化，尤其在增加劑量時(shí)更需格外小心。維持治療：一般認(rèn)為，對(duì)抑郁癥急性發(fā)作期治療有效后需要幾個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間的藥物維持治療。根據(jù)有限的數(shù)據(jù)資料，還無(wú)法確認(rèn)文拉法辛維持治療劑量是否應(yīng)等于初始治療的有效劑量。應(yīng)該定期重新評(píng)估患者情況以決定維持治療的必要性和治療的合適劑量。停藥：停用文拉法辛、其它SNRI和SSRI藥物，會(huì)出現(xiàn)應(yīng)撤藥癥狀(參見(jiàn)警告)。推薦逐漸地減少劑量而不是突然停藥。在停藥過(guò)程中，應(yīng)監(jiān)測(cè)病人的這些癥狀。如果在減藥或停藥過(guò)程中出現(xiàn)不能耐受的反應(yīng)，可以考慮恢復(fù)至先前的處方劑量，以后醫(yī)生可以再以更慢的速度減藥。與單胺氧化酶抑制劑的轉(zhuǎn)換使用：從單胺氧化酶抑制劑換用文拉法辛?xí)r，應(yīng)停用單胺氧化酶抑制劑至少14天后方可服用。如從文拉法辛換用單胺氧化酶抑制劑，應(yīng)在停用文拉法辛至少7天后開始給藥。

【藥品相互作用】：: 藥理作用非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代表物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強(qiáng)抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外實(shí)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對(duì)M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無(wú)MAO抑制活性。毒理研究遺傳毒性文拉法辛及O-去甲基文拉法辛Ames實(shí)驗(yàn)、CHO/HGPRT哺乳動(dòng)物細(xì)胞正向基因突變實(shí)驗(yàn)結(jié)果均為陰性。文拉法辛BALB/c-3T3小鼠細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、CHO細(xì)胞姐妹染色體交換實(shí)驗(yàn)、大鼠微核實(shí)驗(yàn)結(jié)果均為陰性。O-去甲基文拉法辛CHO染色體畸變?cè)囼?yàn)為陰性，大鼠微核實(shí)驗(yàn)結(jié)果均為陽(yáng)性。生殖毒性按mg/㎡推算(以下同)，雄性大鼠經(jīng)口給藥劑量達(dá)最大推薦人用劑量(MRHD)的2倍時(shí)，未見(jiàn)對(duì)生育力的影響。大鼠和家免妊娠和哺乳期間經(jīng)口給藥，劑量分別為最大推薦人日用劑量的2.5和4倍時(shí)，未見(jiàn)畸形，但可見(jiàn)大鼠幼仔體重減輕、死亡率增加、哺乳前5天死亡幼仔數(shù)增加。動(dòng)物死亡原因不明，對(duì)幼仔死亡的無(wú)影響劑量為最大推薦人日用劑量的0.25倍。此外，在一項(xiàng)在雄性和雌性SD大鼠經(jīng)口給予O-去甲基文拉法辛琥珀鹽酸30、100、300mg/kg，可見(jiàn)各劑量組出現(xiàn)動(dòng)情周期紊亂和交配時(shí)間延長(zhǎng)；中、高劑量組可見(jiàn)生育力降低，高劑量組著床前死亡率增加，胎仔體重降低。100mg/kg劑量(相當(dāng)于文拉法辛MRHD的4.5倍)時(shí)O-去甲基文拉法辛的暴露量約為文拉法辛人用劑量225mg/日時(shí)的2~3倍。致癌性小鼠經(jīng)口給予文拉法辛劑量高達(dá)120mg/kg/天(最大人推薦劑量的1.7倍)連續(xù)18個(gè)月，大鼠經(jīng)口給予文拉法辛劑量高達(dá)120mg/kg/天連續(xù)24個(gè)月(雄性大鼠和雌性大鼠文拉法辛血藥濃度分別為最大推薦人用劑量時(shí)人血藥濃度的1倍和6倍，但O-去甲基文拉法辛水平低于人體)連續(xù)24個(gè)月，未見(jiàn)腫瘤發(fā)生率增加。

【注意事項(xiàng)】：: 1．在服用本品過(guò)程中不宜飲酒。2．與西米替丁合用可使文拉法辛清除率降低，因此對(duì)老年病人、高血壓患者和肝功能障礙的病人應(yīng)慎用。3．圣濟(jì)樂(lè)鹽酸文拉法辛片與氟哌啶醇合用可增加氟哌啶醇的血藥濃度，最大血藥濃度可增加88％，但清除半衰期不變。4.本對(duì)細(xì)胞色素P450-IID6、P450-3A4二酶的藥物同時(shí)使用時(shí)，應(yīng)慎用。5．本品與丙咪嗪合用可使去甲丙咪嗪的血藥峰濃度和血藥谷濃度增加35％。6．本品與中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，應(yīng)慎用。7．有報(bào)道與氯氮平合用出現(xiàn)氯氮平血藥濃度升高的短暫性不良反應(yīng)，如癲癇。8．據(jù)報(bào)道，接受華法林治療的病人服用文拉法辛后出現(xiàn)凝血酶原時(shí)間、部分促凝血酶原激酶時(shí)間或INR增大。9.對(duì)該品過(guò)敏及正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用該品。某些病人服用文拉法辛后會(huì)出現(xiàn)血壓持續(xù)高，對(duì)服用該品的病人，應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血壓。若出現(xiàn)血壓持續(xù)升高，應(yīng)減小劑量或停藥。