利奈唑胺注射液

處方藥醫(yī)保

通用名稱：利奈唑胺注射液

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20203278

功能主治：本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

利奈唑胺注射液用藥指導(dǎo)

1、MRSA感染的成年患者用利奈唑胺600mg每12小時(shí)一次進(jìn)行治療。（1）在有限的臨床經(jīng)驗(yàn)中，6例兒童患者中的5例（83％），利奈唑胺對其感染的革蘭陽性病原體的最低抑菌濃度為4μg/mL，經(jīng)利奈唑胺治療后臨床痊愈。然而，與成人相比，兒童患者的利奈唑胺消除率和全身藥物暴露量（AUC）的變化范圍更寬。當(dāng)兒童患者的臨床療效未達(dá)到最佳時(shí)，尤其是對于利奈唑胺最低抑菌濃度為4μg/mL的病原體，在做療效評估時(shí)應(yīng)考慮其較低的全身暴露藥量、感染部位及其嚴(yán)重程度、以及潛在的病情（見[藥代動(dòng)力學(xué)]-特殊人群、兒童和[兒童用藥]）。（2）在對照臨床研究中，研究方案所設(shè)定的治療所有感染的療程為7-28天。總的療程由治療醫(yī)生根據(jù)感染部位和嚴(yán)重程度及病人對治療的反應(yīng)而制訂。（3）當(dāng)從靜脈給藥轉(zhuǎn)換成口服給藥時(shí)無需調(diào)整劑量。對起始治療時(shí)應(yīng)用利奈唑胺注射液的患者，醫(yī)生可根據(jù)臨床狀況，予以利奈唑胺片劑或口服混懸液繼續(xù)治療。 2、靜脈給藥（1）利奈唑胺靜脈注射劑為單次使用的即用型輸液袋（見供給中容器的尺寸）。靜脈給藥時(shí)，應(yīng)在使用前目測微粒物質(zhì)。用力擠壓輸液袋以檢查細(xì)微的滲透。鑒于無菌狀況可能受損害，若發(fā)現(xiàn)有滲透應(yīng)丟棄溶液。（2）利奈唑胺靜脈注射劑應(yīng)在30-120分鐘內(nèi)靜脈輸注。不能將此靜脈輸液袋串聯(lián)在其他靜脈給藥通路中。不可在此溶液中加入其它藥物。如果利奈唑胺靜脈注射需與其它藥物合并應(yīng)用，應(yīng)根據(jù)每種藥物的推薦劑量和給藥途徑分別應(yīng)用。利奈唑胺靜脈注射劑與下列藥物通過Y型接口聯(lián)合給藥時(shí)，可導(dǎo)致物理性質(zhì)不配伍。這些藥物包括：二性霉素B、鹽酸氯丙嗪、安定、噴他瞇異硫代硫酸鹽、紅霉素乳糖酸脂、苯妥英鈉和甲氧芐啶-磺胺甲基異惡唑。此外，利奈唑胺靜脈注射與頭孢曲松鈉合用可致二者的化學(xué)性質(zhì)不配伍。 3、如果同一靜脈通路用于幾個(gè)藥物依次給藥，在應(yīng)用利奈唑胺靜脈注射液前及使用后，須輸注與利奈唑胺靜脈注射劑和其它藥物可配伍的溶液（見可配伍靜脈注射液）。可配伍的靜脈注射液：（1）5％葡萄糖注射液，USP。（2）0.9％氯化鈉注射液，USP。（3）乳酸林格氏液，USP。在使用時(shí)方可拆除輸液袋的外包裝袋。在室溫下貯藏，避免冷凍。利奈唑胺靜脈注射液可呈黃色，且隨著時(shí)間延長可加深，但并不負(fù)面影響藥物的含量。