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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
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釓貝葡胺注射液
通用名稱:釓貝葡胺注射液
批準文號:國藥準字H20203008
生產企業(yè): 北京北陸藥業(yè)股份有限公司
功能主治:本品是一種適用于肝臟和中樞神經系統(tǒng)的診斷性磁共振成像(MRI)的順磁性對比劑。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為釓貝葡胺。 |
柴胡、當歸、白芍、炒白術、茯苓、炙甘草、薄荷。輔料為生姜。 |
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生產企業(yè) |
北京北陸藥業(yè)股份有限公司 |
廣東宏興集團股份有限公司宏興制藥廠 |
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批準文號 |
國藥準字H20203008 |
國藥準字Z44022889 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品是一種適用于肝臟和中樞神經系統(tǒng)的診斷性磁共振成像(MRI)的順磁性對比劑。 |
疏肝健脾,養(yǎng)血調經。用于肝郁脾虛所致的郁悶不舒、胸脅脹痛、頭暈目眩、食欲減退、月經不調。 |
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用法用量 |
1、肝臟:對成年患者的推薦劑量為0.1mmol/kg,相當于0.5M的溶液0.2ml/kg。造影劑團注后可以立刻作對比成像(動態(tài)增強MRI)。在肝臟,依據個體需要,可以在注射后40-120分鐘之間進行延遲成像。 2、中樞神經系統(tǒng):釓貝葡胺對成年患者的建議劑量是0.1mmol/kg,相對應為0.5M溶液0.2ml/kg。 3、該產品應在未經稀釋的情況下以團注或緩慢注射(10ml/min)的形式靜脈給藥,并隨之注入至少5ml生理鹽水沖洗。為了使釓貝葡胺軟組織外滲的潛在危險降至最低,保證注射針頭或插管準確地插入靜脈中是很重要的。請勿稀釋,于使用前將本品抽吸入無菌注射器中。抽吸前,請檢查瓶、蓋有無破損。任何未用完的剩余產品必須丟棄,而不能用于其他的MRI檢查。釓貝葡胺不能與其他藥物混合注射。 |
口服。一次6~9克(1-1瓶蓋半),一日1~2次。 |
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副作用 |
1、無明確的和絕對的禁忌癥。 2、尚無釓貝葡胺用于腎功能損傷(肌酐清除率≤30ml/min)患者的研究。因此,不建議在此患者群中使用。 3、尚未在孕婦和哺乳期婦女中確定釓貝葡胺的安全性和有效性。因此,不建議在妊娠期和哺乳期使用該品。 |
尚不明確。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品是一種適用于肝臟和中樞神經系統(tǒng)的診斷性磁共振成像(MRI)的順磁性對比劑。 |
疏肝健脾,養(yǎng)血調經。用于肝郁脾虛所致的郁悶不舒、胸脅脹痛、頭暈目眩、食欲減退、月經不調。 |
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藥理作用 |
絕大多數癥狀是不嚴重的、短暫的,并且能夠無后遺癥地自動消退。副反應的發(fā)生與年齡、性別和給藥劑量尚無相關性的證據。在釓貝葡胺的臨床應用中出現(xiàn)下列不良反應: 1、超過1%: (1)全身反應:頭痛,注射部位反應。 (2)消化系統(tǒng):惡心。 (3)神經系統(tǒng):血管舒張。 2、0.5-1%: (1)全身反應:實驗室檢查異常。 (2)心血管:高血壓。 (3)神經系統(tǒng):感覺異常,眩暈,口干。 (4)皮膚及附屬器:皮疹。 (5)特殊感官:味覺異常。 3、低于0.5%: (1)全身反應:面部水腫,無力,發(fā)熱,感染,寒戰(zhàn),胸痛,背痛,疼痛,注射部位疼痛、感染或注射劑滲漏。 (2)心血管系統(tǒng):心動過速,房顫,心律不齊,一級動靜脈堵塞,室性期外收縮,竇性心動過緩,低血壓,暈厥,心肌缺血,不正常心電圖,QT或PR間隔延長。 (3)消化系統(tǒng):腹瀉,嘔吐,便秘,消化不良。 (4)神經系統(tǒng):感覺過敏,震顫,多涎。 (5)呼吸系統(tǒng):呼吸困難,鼻炎,喉炎,呼吸和肺部疾患。 (6)皮膚及附屬器:瘙癢,蕁麻疹,出汗。 (7)特殊感官:嗅覺障礙,耳鳴,眼部疾患。 (8)泌尿系統(tǒng):尿頻。 (9)另有:過敏反應中出現(xiàn)喉痙攣,胰腺壞死,肺水腫,顱內高壓及偏癱等個別嚴重事件的報道。 4、亦有報告顯示,注射釓貝葡胺后低于0.4%的患者出現(xiàn)實驗室異常,如:低血色素性貧血,白細胞增多,白細胞減少,嗜堿性粒細胞減少,嗜堿性粒細胞增多,低蛋白血癥,低血鈣,高血鉀,高血糖或低血糖,糖尿,蛋白尿,血尿,血脂增高;血清鐵、血清轉氨酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、血膽紅素及血肌酐增高。然而,這些表現(xiàn)多見于已患有肝功能損害或代謝性疾病的患者。 5、來自上市后監(jiān)測的資料顯示:下列情況亦有報道:意識喪失,低血壓,高血壓,腹痛,惡心,嘔吐,潮紅,溫度變化敏感及咳嗽。與其他釓螯合劑相似,亦有過敏/過敏樣/高敏性反應的報道。這些反應表現(xiàn)的嚴重程度不同,可累及一一個或多個器官系統(tǒng),最常見呼吸、心血管和/或皮膚粘膜組織,嚴重者可致過敏性休克和死亡。以下為本品上市后所報告的不良反應(詳見說明書):造影劑外滲可以引起以局部疼痛、燒灼感、腫脹和起泡的注射部位反應。不良反應的發(fā)生與年齡、性別或注射劑量無關。 |
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注意事項 |
1、值得注意的是,對藥品的組成成分和其他釓螯合物有副反應史的患者,應由醫(yī)生權衡利弊是否使用釓貝葡胺。 2、腎功能正常的患者兩次用藥間隔至少7小時,以便使釓貝葡胺從體內正常清除。 3、在貯藏過程中,釓貝葡胺會釋放少量苯甲醇(0.2%),因此不適合用于有苯甲醇過敏史的患者。 4、對于其他藥物有過敏史或高敏的患者,應用本品時應在嚴密觀察下使用并在用藥后觀察數小時。 5、診斷性對比劑的使用(如釓貝葡胺等)應限制在具有心肺復蘇設備及處理緊急情況能力的醫(yī)護人員在場的醫(yī)院或診所內。 6、對于那些對任何組成成分呈高度敏感,或有氣喘史,或有其他過敏性疾病史的患者,應被認為有可能出現(xiàn)包括嚴重的,威脅生命的,致命的,過敏性的或其他特異性的反應。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:不推薦在孕婦中使用釓貝葡胺,因為尚無臨床數據支持它可應用于此患者群。人乳中釓貝葡胺排泌量是未知的。但是從動物實驗中知道,少于給藥劑量0.5%的本品通過母親乳汁轉移給新生兒。雖然此發(fā)現(xiàn)的臨床相關性是未知的,但是在使用釓貝葡胺前應該停止哺乳,并且建議在用藥后至少24小時內不應哺乳。 8、兒童用藥:未在18歲以下患者群中進行釓貝葡胺的安全性和有效性試驗。因此,不建議在此患者群中使用。 9、老年用藥:由于老年患者多伴有腎功能的減退,且已知腎臟為本品的主要排泄器官,當老年患者使用釓貝葡胺時,請注意監(jiān)測其腎功能情況。 10、藥物過量:無藥物過量病例的報導。因此,過量的體征和癥狀沒有被特征化。如出現(xiàn)過量,請密切監(jiān)測病情并對癥治療。 |
1.忌生冷及油膩難消化的食物。 2.服藥期間要保持情緒樂觀,切忌生氣惱怒。 3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用。 4.平素月經正常,突然出現(xiàn)經量過多、經期延長,或月經過少、經期錯后,或陰道不規(guī)則出血者應去醫(yī)院就診。 5.兒童、年老體弱、孕婦、哺乳期婦女及月經量多者應在醫(yī)師指導下服用。 6.服藥3天癥狀無緩解,應去醫(yī)院就診。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
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