釓貝葡胺注射液

處方藥醫(yī)保

通用名稱：釓貝葡胺注射液

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20203008

生產(chǎn)企業(yè)：北京北陸藥業(yè)股份有限公司

功能主治：本品是一種適用于肝臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的診斷性磁共振成像（MRI）的順磁性對(duì)比劑。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

產(chǎn)品詳情

【通用名稱】：: 釓貝葡胺注射液

【藥品名稱】：: 釓貝葡胺注射液

【批準(zhǔn)文號(hào)】：: 國(guó)藥準(zhǔn)字H20203008

【用法用量】：: 1、肝臟：對(duì)成年患者的推薦劑量為0.1mmol/kg，相當(dāng)于0.5M的溶液0.2ml/kg。造影劑團(tuán)注后可以立刻作對(duì)比成像（動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI）。在肝臟，依據(jù)個(gè)體需要，可以在注射后40-120分鐘之間進(jìn)行延遲成像。 2、中樞神經(jīng)系統(tǒng)：釓貝葡胺對(duì)成年患者的建議劑量是0.1mmol/kg，相對(duì)應(yīng)為0.5M溶液0.2ml/kg。 3、該產(chǎn)品應(yīng)在未經(jīng)稀釋的情況下以團(tuán)注或緩慢注射（10ml/min）的形式靜脈給藥，并隨之注入至少5ml生理鹽水沖洗。為了使釓貝葡胺軟組織外滲的潛在危險(xiǎn)降至最低，保證注射針頭或插管準(zhǔn)確地插入靜脈中是很重要的。請(qǐng)勿稀釋，于使用前將本品抽吸入無(wú)菌注射器中。抽吸前，請(qǐng)檢查瓶、蓋有無(wú)破損。任何未用完的剩余產(chǎn)品必須丟棄，而不能用于其他的MRI檢查。釓貝葡胺不能與其他藥物混合注射。

【生產(chǎn)企業(yè)】：: 北京北陸藥業(yè)股份有限公司

使用說(shuō)明

釓貝葡胺注射液的作用與功效: 本品是一種適用于肝臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的診斷性磁共振成像（MRI）的順磁性對(duì)比劑。

釓貝葡胺注射液的用藥指導(dǎo): 1、肝臟：對(duì)成年患者的推薦劑量為0.1mmol/kg，相當(dāng)于0.5M的溶液0.2ml/kg。造影劑團(tuán)注后可以立刻作對(duì)比成像（動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI）。在肝臟，依據(jù)個(gè)體需要，可以在注射后40-120分鐘之間進(jìn)行延遲成像。 2、中樞神經(jīng)系統(tǒng)：釓貝葡胺對(duì)成年患者的建議劑量是0.1mmol/kg，相對(duì)應(yīng)為0.5M溶液0.2ml/kg。 3、該產(chǎn)品應(yīng)在未經(jīng)稀釋的情況下以團(tuán)注或緩慢注射（10ml/min）的形式靜脈給藥，并隨之注入至少5ml生理鹽水沖洗。為了使釓貝葡胺軟組織外滲的潛在危險(xiǎn)降至最低，保證注射針頭或插管準(zhǔn)確地插入靜脈中是很重要的。請(qǐng)勿稀釋，于使用前將本品抽吸入無(wú)菌注射器中。抽吸前，請(qǐng)檢查瓶、蓋有無(wú)破損。任何未用完的剩余產(chǎn)品必須丟棄，而不能用于其他的MRI檢查。釓貝葡胺不能與其他藥物混合注射。

釓貝葡胺注射液的副作用: 1、無(wú)明確的和絕對(duì)的禁忌癥。 2、尚無(wú)釓貝葡胺用于腎功能損傷（肌酐清除率≤30ml/min）患者的研究。因此，不建議在此患者群中使用。 3、尚未在孕婦和哺乳期婦女中確定釓貝葡胺的安全性和有效性。因此，不建議在妊娠期和哺乳期使用該品。

釓貝葡胺注射液的注意事項(xiàng): 1、值得注意的是，對(duì)藥品的組成成分和其他釓螯合物有副反應(yīng)史的患者，應(yīng)由醫(yī)生權(quán)衡利弊是否使用釓貝葡胺。 2、腎功能正常的患者兩次用藥間隔至少7小時(shí)，以便使釓貝葡胺從體內(nèi)正常清除。 3、在貯藏過(guò)程中，釓貝葡胺會(huì)釋放少量苯甲醇（0.2%），因此不適合用于有苯甲醇過(guò)敏史的患者。 4、對(duì)于其他藥物有過(guò)敏史或高敏的患者，應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)在嚴(yán)密觀察下使用并在用藥后觀察數(shù)小時(shí)。 5、診斷性對(duì)比劑的使用（如釓貝葡胺等）應(yīng)限制在具有心肺復(fù)蘇設(shè)備及處理緊急情況能力的醫(yī)護(hù)人員在場(chǎng)的醫(yī)院或診所內(nèi)。 6、對(duì)于那些對(duì)任何組成成分呈高度敏感，或有氣喘史，或有其他過(guò)敏性疾病史的患者，應(yīng)被認(rèn)為有可能出現(xiàn)包括嚴(yán)重的，威脅生命的，致命的，過(guò)敏性的或其他特異性的反應(yīng)。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：不推薦在孕婦中使用釓貝葡胺，因?yàn)樯袩o(wú)臨床數(shù)據(jù)支持它可應(yīng)用于此患者群。人乳中釓貝葡胺排泌量是未知的。但是從動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中知道，少于給藥劑量0.5%的本品通過(guò)母親乳汁轉(zhuǎn)移給新生兒。雖然此發(fā)現(xiàn)的臨床相關(guān)性是未知的，但是在使用釓貝葡胺前應(yīng)該停止哺乳，并且建議在用藥后至少24小時(shí)內(nèi)不應(yīng)哺乳。 8、兒童用藥：未在18歲以下患者群中進(jìn)行釓貝葡胺的安全性和有效性試驗(yàn)。因此，不建議在此患者群中使用。 9、老年用藥：由于老年患者多伴有腎功能的減退，且已知腎臟為本品的主要排泄器官，當(dāng)老年患者使用釓貝葡胺時(shí)，請(qǐng)注意監(jiān)測(cè)其腎功能情況。 10、藥物過(guò)量：無(wú)藥物過(guò)量病例的報(bào)導(dǎo)。因此，過(guò)量的體征和癥狀沒(méi)有被特征化。如出現(xiàn)過(guò)量，請(qǐng)密切監(jiān)測(cè)病情并對(duì)癥治療。