腸系膜脂肪炎是一種少見的腸系膜病變,臨床上主要表現(xiàn)為腹痛、腹部包塊。Dgder于1960年闡述了本病的病理過(guò)程,指出該病是由非特異性炎癥所引起的腸系膜廣泛增厚,繼而纖維化,故又稱腸系膜脂肪肥厚癥、腸系膜脂性肉芽腫、原發(fā)性腸系膜脂硬化癥、孤立性腸系膜脂營(yíng)養(yǎng)不良癥、退縮性腸系膜炎、Weber-Christian病、特發(fā)性收縮性腸系膜炎等。
該病患者大多都有外傷史和腹部手術(shù)史,所以該病發(fā)生可能與腹部外傷,腹部手術(shù),感染,變態(tài)反應(yīng)等因素有關(guān)??蓪?dǎo)致該疾病的缺陷有很多,病變主要侵襲小腸系膜,而且以腸系膜根部為多見,也可蔓延到腸壁處,但常較局限。病人一般表現(xiàn)為食欲不振、體弱、消瘦等,主要表現(xiàn)為腹部疼痛,以右下腹部較多見,左側(cè)腹及上腹痛也可發(fā)生,但較少。該病有自限性的傾向,一般進(jìn)行支持治療,患者癥狀便可緩解。