目前膽總管囊腫病因仍未完全明了,曾有胚胎期膽管空化異常學(xué)說、病毒感染學(xué)說、膽總管遠(yuǎn)端神經(jīng)、肌肉發(fā)育不良學(xué)說等。上世紀(jì)60年代末Babbitt提出與胰膽管合流異常存在密切聯(lián)系,特別是70年代后日本學(xué)者古味信彥(KomiNobuhiko)創(chuàng)立胰膽管合流異常研究會,將有關(guān)研究推向深入后,胰膽管合流異常在先天性膽管擴(kuò)張癥的發(fā)病過程中所起的作用越來越引起了大家的關(guān)注。目前,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為這是一種先天性疾病。
1、膽道胚胎發(fā)育畸形
肝外膽管系統(tǒng)的形成多在胎兒第5至7周。此時膽道系統(tǒng)管內(nèi)的上皮細(xì)胞增生,形成實性細(xì)胞索,后空泡形成并融合成膽道的管腔。如果某部分上皮細(xì)胞過度增殖,在空泡化再貫通時遠(yuǎn)端狹窄而近端過度空泡化就可能形成膽管的擴(kuò)張。也有學(xué)者提出胰膽管合流向十二指腸遠(yuǎn)端開口異位是先天性膽管擴(kuò)張癥的病理改變之一,提示此病變可能是胰膽管合流共同通道延長的病因。
2、膽總管末端梗阻
由于膽總管末端梗阻,膽汁排出不暢而導(dǎo)致膽總管的近端繼發(fā)性擴(kuò)張。
3、膽總管遠(yuǎn)端神經(jīng)、肌肉發(fā)育不良
有學(xué)者發(fā)現(xiàn)先天性膽管擴(kuò)張癥膽總管遠(yuǎn)端管壁缺少神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,提示神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的缺少可能導(dǎo)致膽總管節(jié)律性運動降低、而遠(yuǎn)端肌肉功能性或結(jié)構(gòu)性發(fā)育不良可能引起膽總管的梗阻、膽汁排出障礙、近端膽道內(nèi)壓力上升,最終引致不同程度的膽管擴(kuò)張。我國學(xué)者進(jìn)行的相關(guān)研究中也發(fā)現(xiàn)膽總管囊腫末端狹窄部位的肌層有明顯增厚、且神經(jīng)節(jié)細(xì)胞異常。
4、遺傳性因素
盡管沒有證據(jù)證實本病有肯定的遺傳途徑鏈,但國際上及國內(nèi)均有家系發(fā)病的報道。筆者進(jìn)行過同患先天性膽管擴(kuò)張癥的48歲父親與11歲女兒的手術(shù)。
5、胰膽管合流異常致病學(xué)說
1916年日本學(xué)者木積對一例先天性膽管擴(kuò)張癥患者進(jìn)行剖檢時,發(fā)現(xiàn)擴(kuò)張的膽總管下端存在胰管與膽管過長的共同通道,而首次提出了胰膽管合流異常的概念。后來,60年代末與70年代初,美國Babbitt、日本古味信彥對胰膽管合流異常的病理改變及與本癥的關(guān)系進(jìn)行了更為詳盡的研究,而提出胰膽管合流異常致病學(xué)說。作者也曾進(jìn)行過胰膽管合流異常及膽總管遠(yuǎn)端狹窄的幼犬動物模型實驗,成功制成膽管擴(kuò)張的動物模型,提示胰膽管合流異常引致胰液向膽道內(nèi)反流,而最終導(dǎo)致膽管擴(kuò)張,這些研究都支持胰膽管合流異常的致病學(xué)說。
6、多種因素合并致病學(xué)說
近年來諸多學(xué)者的研究發(fā)現(xiàn),臨床上最常存在的兩種先天性膽管擴(kuò)張癥類型,囊腫型與梭狀型之間,其病理改變并不完全一致。因此認(rèn)為其病因可能是由于多種因素引起的先天性發(fā)育畸形。