不穩(wěn)定型心絞痛一般治療
一、不穩(wěn)定型心絞痛西醫(yī)治療
1.藥物治療
(1)針對(duì)病因機(jī)制的治療：
?、倏寡“逯委煟?p class="article_content_text">阿司匹林在不穩(wěn)定型心絞痛的治療中具有十分重要的作用。美國(guó)退伍軍人管理醫(yī)院協(xié)作研究完成的阿司匹林防治男性不穩(wěn)定型心絞痛的隨機(jī)雙盲試驗(yàn)，共入選病人1266例，按雙盲法隨機(jī)分為治療組625例，服阿司匹林324mg/d，安慰劑組641例，兩組基礎(chǔ)情況具有可比性。結(jié)果表明，12周內(nèi)致死和非致死性心肌梗死發(fā)生率分別為：10.0%和5.0%，危險(xiǎn)度降低51% (P=0.0005)，阿司匹林雖于12周后停服，但1年隨訪死亡率兩組分別為9.5%和5.5%，阿司匹林組降低43%(P=0.008)，提示阿司匹林有顯著防止病情惡化，降低病死率作用。阿司匹林對(duì)血小板的環(huán)氧化酶的抑制作用較強(qiáng)，阜外醫(yī)院的研究表明：阿司匹林小劑量40mg/d，最初3天300mg/d，以后50mg/d，可改變PGIZ-TXAZ平衡失調(diào)和抑制血小板聚集，但國(guó)外一般劑量較大。1996年歐洲心臟病雜志關(guān)于AMI住院前及住院時(shí)的治療指南提出阿司匹林160mg/d。根據(jù)現(xiàn)有資料，不穩(wěn)定心絞痛/非ST段提高的心肌梗死病人開(kāi)始使用阿司匹林的劑量應(yīng)為150～325mg/d，以后可用75～160mg/d。
?、贏DP受體拮抗藥：
噻氯匹定(抵克力得)、氯吡格雷(波力維)，其作用機(jī)制為抑制血小板表面的ADP受體，噻氯匹定在減少不穩(wěn)定性心絞痛不良心臟事件方面與阿司匹林相當(dāng)，和安慰劑比較，可使致命性心臟梗死和猝死的危險(xiǎn)下降47%。與阿司匹林相比，噻氯匹定(抵克力得)起效需數(shù)天，停藥數(shù)天后作用方能消失，已成功應(yīng)用于卒中和心肌梗死的二級(jí)預(yù)防及冠脈內(nèi)支架置入術(shù)后，因其藥代動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)及中性白細(xì)胞減少等副作用，將會(huì)被氯吡格雷(波力維)代替。1987年10月意大利完成的有關(guān)噻氯匹定治療不穩(wěn)定心絞痛的多中心隨機(jī)試驗(yàn)。選擇年齡≤75歲，入院48h內(nèi)的不穩(wěn)定心絞痛患者，共652例。經(jīng)6個(gè)月的隨訪，噻氯匹定(抵克力得)劑量為500mg/d，可使致死性與非致死性心肌梗死發(fā)生率由13.6%降至7.3%，危險(xiǎn)度減少46.3%(P=0.009)。CAPRIE試驗(yàn)表明，氯吡格雷與阿司匹林相比使缺血性事件，包括心肌梗死、卒中和血管性病死率發(fā)生的聯(lián)合終點(diǎn)相對(duì)危險(xiǎn)性降低了8.7%。
CURE試驗(yàn)入選了12562例不穩(wěn)定心絞痛/非ST段提高的心肌梗死，表明在標(biāo)準(zhǔn)療法(ASA、肝素、ACE抑制藥、β阻滯藥、他汀類)的基礎(chǔ)上加用氯吡格雷，與對(duì)照組相比可使心臟病發(fā)作、卒中及心血管性死亡的危險(xiǎn)性降低20%。類似的研究還有PCI-CURE，在PCI后持續(xù)應(yīng)用氯吡格雷1年，將獲得巨大收益。在這些患者中心血管死亡或心肌梗死發(fā)生率可降低31%(P=0.002)。
?、垩“迥ぬ堑鞍注騜/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)受體拮抗藥：
為第三代血小板抑制藥。血小板聚集是急性冠脈綜合征發(fā)病中的血栓形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。GPⅡb/Ⅲa受體是血小板聚集的最后共同途徑，GPⅡb/Ⅲa受體拮抗藥與GPⅡb/Ⅲa靶位結(jié)合以阻滯纖維蛋白原與其結(jié)合而阻斷血小板激活和凝聚。因而成為目前最強(qiáng)有力的抗血小板藥物。研究證實(shí)，靜脈應(yīng)用現(xiàn)有的3種GPⅡb/Ⅲa受體拮抗藥abcix-imab、eptifibatide和tirofiban，可明顯降低非ST段抬高的急性冠脈綜合征患者包括接受PCI治療的患者死亡、心肌梗死和緊急靶血管重建的發(fā)生率。TAC-FICS-TIMI18研究進(jìn)一步證實(shí)了在應(yīng)用GPⅡb/Ⅲa受體拮抗藥的患者早期介入治療明顯優(yōu)于保守治療，而被認(rèn)為是治療中-高危險(xiǎn)非ST段提高的急性冠脈綜合征的理想方案。但因GPⅡb/Ⅲa受體拮抗藥價(jià)格昂貴，使其在很多國(guó)家的應(yīng)用受到限制。近期公布的TARGEF研究結(jié)果未能證實(shí)tirofiban在接受冠脈支架治療的患者中療效優(yōu)于價(jià)格是其4倍的abcix-imab，而且?guī)讉€(gè)大規(guī)模臨床試驗(yàn)結(jié)果均證實(shí)GPⅡb/Ⅲa受體拮抗藥的口服制劑不能降低遠(yuǎn)期缺血性終點(diǎn)事件發(fā)生率。PRISM試驗(yàn)入選了3232名不穩(wěn)定心絞痛患者應(yīng)用肝素或tirofiban。在tirofiban組，最終48h內(nèi)死亡，心肌梗死和難治性缺血的發(fā)生率有明顯的下降，但這種下降未能保持1個(gè)月。
PRISM PIUS試驗(yàn)入選了1915名具高危因素的不穩(wěn)定性心絞痛/非ST段抬高的心肌梗死患者。單獨(dú)用tirofiban治療組，由于病死率高而在試驗(yàn)中期被迫終止。
Tirofiban加肝素治療在7天時(shí)死亡，非致命性心肌梗死、難治性缺血明顯低于單用肝素者，效果可持續(xù)到30天。
PARAGON試驗(yàn)顯示lamifiban加肝素、ASA與常規(guī)肝素加阿司匹林治療相比明顯降低死亡和非致命性心肌梗死的發(fā)生(12.6%∶l7.9%)。
多項(xiàng)多中心隨機(jī)試驗(yàn)顯示在經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)中輔助應(yīng)用GPⅡb/Ⅲa受體拮抗藥有益，可以改善預(yù)后。
EPIC研究、EPILOG研究、CAPTURE研究、PARAGON-B試驗(yàn)和RESTORE研究均顯示高?；颊呓邮芤匝“錑PⅡb/Ⅲa受體拮抗藥作為PCI的輔助治療可明顯降低病死率、心肌梗死后緊急血運(yùn)重建的發(fā)生。
PURSUIT試驗(yàn)入選了1.0984萬(wàn)名患者，自胸痛發(fā)作24h內(nèi)給予靜脈epfifibatide加肝素，比單獨(dú)用肝素治療急性冠脈綜合征患者更為有效(epfifibatide組，死亡及心肌梗死發(fā)生率為14.2%，而肝素組為15.7%，P=0.04)。這種益處的治療后4天開(kāi)始顯現(xiàn)，并可持續(xù)至30天。
PARAGON-B試驗(yàn)入選了5225名在發(fā)病12h內(nèi)無(wú)ST提高的急性冠脈綜合征，在ASA、肝素的基礎(chǔ)上，lamifiban組與合用安慰劑組(全因死亡，非致死性心肌梗死)指標(biāo)相當(dāng)。但在早期PCI或因肌鈣蛋白陽(yáng)性的患者中，加用lamifiban后30天的事件發(fā)生率降低。
總之，從CURE與CI-CURE首次證實(shí)無(wú)ST段抬高的急性冠脈綜合征聯(lián)合使用不同作用機(jī)制的抗血小板藥物比單一使用阿司匹林有效，長(zhǎng)期聯(lián)合用藥安全，療效持續(xù)存在，聯(lián)合用藥對(duì)接受或未接受PCI的病人均有效，接受PCI的病人可能不都再需要GPⅡb/Ⅲa抑制藥。
現(xiàn)有的口服GPⅡb/Ⅲa抑制藥療效不如阿司匹林，出血并發(fā)癥多于阿司匹林，病死率有增高趨勢(shì)。
靜脈GPⅡb/Ⅲa抑制藥對(duì)于高危接受PCI的病人有益，可明顯減少血管事件但對(duì)于未接受PCI的病人的作用，目前臨床試驗(yàn)的結(jié)果尚不一致，需進(jìn)一步研究。
(2)抗凝血藥物治療：
?、俑嗡兀?p class="article_content_text">肝素是直接干擾凝血因子的藥物，其抑制凝血機(jī)制效應(yīng)迅速。還可改變血黏度，促進(jìn)血液循環(huán)，加強(qiáng)對(duì)抗血小板黏附作用和阻止纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白作用，故具有良好抗凝作用。
肝素靜脈注入7800U后，10min就可有抗凝效應(yīng)，可延長(zhǎng)凝血時(shí)間5倍，1～3h后凝血時(shí)間恢復(fù)到用藥前水平，半衰期約1h，大劑量半衰期3h，50%經(jīng)尿排出，部分經(jīng)肝代謝，故肝、腎功能障礙者宜減量。
臨床應(yīng)用時(shí)可24h持續(xù)靜滴，或每4～6小時(shí)靜脈間斷注射，用5%葡萄糖溶液或生理鹽水稀釋，連續(xù)靜滴可維持血漿內(nèi)濃度穩(wěn)定。可用800～1000U/h。如皮下注射30～60min血漿升高，2h達(dá)高峰，作用持續(xù)8～12h。一般用7500～12500U/8～12h，血藥濃度可達(dá)0.1～0.3U/mg。因肝素濃度及抗凝活性大小與劑量和血漿中肝素依賴性抗凝蛋白的含量和肝素在體內(nèi)消除速度有關(guān)，應(yīng)根據(jù)凝血時(shí)間延長(zhǎng)情況適當(dāng)調(diào)節(jié)劑量，常用凝血時(shí)間試管法使其延長(zhǎng)1倍<25min，或部分凝血酶時(shí)間(PTT正常24～25s，或激活的全血凝固時(shí)間ACT，正常值80～120s)延長(zhǎng)1.5～2.0倍。
近年在冠心病治療中肝素用量趨向小劑量應(yīng)用。一般情況用小劑量肝素5000～7500U，2次/d，無(wú)需作凝血狀態(tài)的連續(xù)檢測(cè)?？哲娍傇盒膬?nèi)科用肝素小劑量7500～12500U/12h靜滴或5000U/8h靜滴，同時(shí)合并用硝酸甘油15～50mg/min靜滴，治療不穩(wěn)定心絞痛與對(duì)照組比較獲得降低病死率1.1%(1/90)∶8.6%(3/35)和防止減少AMI發(fā)病率2.2%(12/90)∶31.4%(11/35)，無(wú)明顯副作用，個(gè)別有皮膚黏膜出血，減量可消失。
注意事項(xiàng)：應(yīng)注意停藥時(shí)緩慢減停以防反跳。副作用：出血現(xiàn)象約5%，有出血性疾病、肝腎功能不全，應(yīng)酌情減量，孕婦產(chǎn)后禁用。由于肝素過(guò)量致嚴(yán)重出血時(shí)需給予硫酸魚(yú)精蛋白1mg中和肝素100U。
蒙特利爾心臟研究所Thiroux等為比較肝素與阿司匹林的作用，對(duì)不穩(wěn)定性心絞痛484例的治療效果進(jìn)行了隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)。兩組距最后一次的胸痛發(fā)作(8.3±7.8)h后接受治療，經(jīng)過(guò)(5.7±3.3)天的治療，阿司匹林組(325mg，2次/d)心肌梗死發(fā)生率為3.7%(9/224)，肝素組(5000U靜注后再依APTT活化部分凝血活酶時(shí)間調(diào)整濃度)為0.8%(2/240)，P=0.035。結(jié)果提示在不穩(wěn)定性心絞痛急性期，肝素預(yù)防心肌梗死的效果優(yōu)于阿司匹林。
肝素與阿司匹林聯(lián)合用于不穩(wěn)定心絞痛具有抗凝與抗血小板的潛在優(yōu)勢(shì)。同樣在RISC試驗(yàn)中，安慰劑組199例，肝素組198例，肝素與阿司匹林合用組210例。5天后死亡和心肌梗死病死率在4組分別為6%、5.5%、3.7%和1.4%，聯(lián)合用藥組與安慰劑組或單用肝素組差異顯著，危險(xiǎn)降低75%，二者同時(shí)應(yīng)用并不增加副作用。
②低分子肝素(LMWHS)：
FRISC試驗(yàn)性發(fā)現(xiàn)不穩(wěn)定心絞痛/非ST段抬高的心肌梗死病人應(yīng)用達(dá)肝素鈉(法安明)后40天復(fù)合終點(diǎn)(死亡、心肌梗死或血運(yùn)重建治療)指標(biāo)明顯減低，病死或心肌梗死發(fā)生率有下降趨勢(shì)。這項(xiàng)研究確立了在不穩(wěn)定心絞痛/非ST段抬高的心肌梗死患者中短期使用肝素的臨床價(jià)值。并進(jìn)一步證實(shí)了聯(lián)合使用肝素與ASA優(yōu)于單獨(dú)使用ASA。FRIC、ESSENCE、TIMI～11B、FRAXIS試驗(yàn)直接比較了低分子肝素與普通肝素的療效，ESSENCE表明依諾肝素鈉組14天時(shí)的重大臨床事件(死亡、心肌梗死或心絞痛復(fù)發(fā))發(fā)生率減少16.2%，30天時(shí)減少19%，病死率和心肌梗死有下降的趨勢(shì)。TIMI～11B也表明依諾肝素鈉療效優(yōu)于普通肝素，但依諾肝素鈉輕微出血的危險(xiǎn)也增加。目前認(rèn)為低分子肝素療效至少與普通肝素相當(dāng)，甚至可能優(yōu)于普通肝素。
低分子肝素具有較高的生物利用度(約90%，而肝素僅30%)，更好的劑量反應(yīng)和較普通肝素更低的出血并發(fā)癥。
低分子肝素在體內(nèi)不易被清除，作用時(shí)間長(zhǎng)(半衰期2～6h，肝素僅1h左右)，使用方便，可皮下注射，抗凝劑量易掌握(僅0.3ml、0.4ml和0.6ml三種規(guī)格)，個(gè)體差異小。一般不需實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)抗凝活性，毒性小、安全，每天只需用1～2次。
(3)溶栓治療。
(4)硝酸鹽制劑：
常用于臨床的制劑有：硝酸甘油、硝酸異山梨醇酯(消心痛)、戊四硝酯(硝酸戊四醇酯，長(zhǎng)效硝酸甘油片)、復(fù)方戊四硝酯(復(fù)方硝酸甘油片)、依姆多、單硝酸異山梨酯(長(zhǎng)效異樂(lè)定)、單硝酸異山梨酯(異樂(lè)定)、臣功再佳、單硝酸異山梨酯(莫諾確特)、單硝酸異山梨酯(魯南欣康)、艾復(fù)嚀。除舌下含服、口服外，還有通過(guò)皮膚吸收的硝酸甘油貼劑，以及通過(guò)口腔黏膜吸收的制劑如硝酸甘油噴霧劑以及靜脈滴入制劑等。
患者青光眼、顱內(nèi)壓增高、低血壓、休克和已知對(duì)該藥過(guò)分敏感者慎用。
(5)β腎上腺素能受體阻滯藥：
近年證明心臟除β1受體外，還有少量β2受體，血管則相反。心肌缺血時(shí)血液和心肌兒茶酚胺增加，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，血壓升高，β阻滯藥可阻滯心臟β1受體，拮抗兒茶酚胺，使心率減慢，心肌收縮減弱，血管擴(kuò)張，血壓下降，心肌耗氧量減少，導(dǎo)致缺血心肌的氧供需矛盾在低水平上得到平衡，從而改善心肌血流灌注和臨床癥狀。
大量雙盲安慰劑臨床對(duì)照研究充分證明β阻滯藥對(duì)穩(wěn)定型心絞痛有效，普萘洛爾(心得安)可使心絞痛發(fā)作減少55%～83%。治療勞力型心絞痛有效率80%～90%。治療不穩(wěn)定心絞痛多與硝酸酯類藥物聯(lián)合應(yīng)用療效顯著。荷蘭大學(xué)硝苯地平/美托洛爾(硝苯吡啶/美多心安)協(xié)作試驗(yàn)(The Holland Interuniversity Nifedipine/Metoprolol Trial，HINT)β阻滯藥治療不穩(wěn)定心絞痛是臨床試驗(yàn)中樣本最大的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)。其結(jié)果表明：在不穩(wěn)定性心絞痛者中應(yīng)首選β阻滯藥，不主張與硝苯地平(硝苯吡啶)聯(lián)合應(yīng)用，但應(yīng)用β阻滯藥無(wú)效或惡化時(shí)加硝苯地平(硝苯吡啶)可能增加療效。
1998年國(guó)際冠心病預(yù)防專題委員會(huì)冠心病防治指南已將β阻滯藥用于心肌梗死的二級(jí)預(yù)防。β阻滯藥能使心肌梗死的早期病死率降低10%～15%，其機(jī)制是：①防止惡性心律失常的發(fā)生;②預(yù)防心肌梗死;③預(yù)防心肌破裂。在急性心肌梗死中應(yīng)用阻滯藥時(shí)，其副作用并不多見(jiàn)。
在非ST段抬高的心肌梗死的急性期應(yīng)用美托洛爾(美多心安)可以降低心肌梗死的病死率，特別是對(duì)伴有心動(dòng)過(guò)速與高血壓的病人?？上扔?mg，每5分鐘1次，連續(xù)3次，如有好的反應(yīng)或能耐受，則可用口服50mg，2次/d。對(duì)邊緣血流動(dòng)力等情況或輕度左心功能不全者應(yīng)減量。對(duì)于急性左心衰病人不應(yīng)用β阻滯藥。
(6)鈣離子拮抗藥：
二氫吡啶類如硝苯地平、尼群地平、尼卡地平等，其主要效應(yīng)是血管擴(kuò)張作用，可導(dǎo)致不同程度的反射性交感神經(jīng)興奮，并可能產(chǎn)生增強(qiáng)心肌收縮力加快心率的作用。維拉帕米(異博定)、地爾硫卓(硫氮卓酮)則主要產(chǎn)生負(fù)性肌力與負(fù)性傳導(dǎo)作用，對(duì)外周血管的擴(kuò)張作用不及二氫吡啶類強(qiáng)。
大量研究證明硝苯地平、維拉帕米、地爾硫卓(硫氮卓酮)等可改善心絞痛癥狀，減輕運(yùn)動(dòng)后心肌缺血和心電圖ST段改變，增加冠狀動(dòng)脈流量，改善心室功能。其治療心絞痛的機(jī)制：降低心臟前、后負(fù)荷，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈及側(cè)支循環(huán)。但維拉帕米和地爾硫卓可減慢心率，抑制心肌收縮力。
臨床應(yīng)用硝苯地平與β阻滯藥合用時(shí)可抵消增加心率作用;與硝酸酯合用時(shí)加強(qiáng)擴(kuò)張血管及降壓作用。地爾硫卓對(duì)不穩(wěn)定心絞痛既有固定性狹窄又有動(dòng)力性狹窄雙重發(fā)病機(jī)制者療效較好。維拉帕米對(duì)心血管作用同上，但對(duì)心肌收縮力和房室傳導(dǎo)系統(tǒng)有抑制作用，不宜和β阻滯藥合用。由于硝苯地平、維拉帕米、地爾硫草對(duì)心肌血管作用不同宜選用相應(yīng)藥物治療。如合并竇性心動(dòng)過(guò)緩、輕度房室傳導(dǎo)阻滯和心功能不全者宜選用硝苯地平、心率偏快者用維拉帕米或地爾硫.合并心房纖顫，室上性心動(dòng)過(guò)速患者宜選用維拉帕米，其次地爾硫卓(硫氮卓酮)，不宜用硝苯地平;合并周?chē)鷦?dòng)脈痙攣性病變?nèi)?a >雷諾病首選硝苯地平;合并糖尿病者不宜用硝苯地平，可用β阻滯藥;合并支氣管哮喘宜首選硝苯地平。
(7)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥(ACEI)：
當(dāng)心肌缺血時(shí)，機(jī)體可通過(guò)一系列神經(jīng)與體液調(diào)節(jié)機(jī)制激活循環(huán)血中與心肌局部腎素血管擴(kuò)張系統(tǒng)(RAS)，通過(guò)各種不同機(jī)制加重心肌氧供需矛盾。ACEI能抑制循環(huán)血中的血管緊張素Ⅱ(ATⅡ)及醛固酮的生成，擴(kuò)張外周小動(dòng)脈或小靜脈，減輕心臟負(fù)荷，降低室壁運(yùn)動(dòng)張力，減少心肌耗氧量;ACEI抑制心肌局部RAS，解除ATⅡ?qū)π募〖?xì)胞的毒性作用，增強(qiáng)其活力。故ACEI用于不穩(wěn)定型心絞痛的防治有效。
(8)他汀類藥物：
他汀類藥物非降脂作用在于包括了使血小板功能的改善，抑制凝血因子，特別抑制纖溶酶原復(fù)合物，抑制慢性炎癥過(guò)程，恢復(fù)內(nèi)皮功能，促進(jìn)膠原組織生成，抑制巨噬細(xì)胞和蛋白酶等，從而改善斑塊穩(wěn)定性。
在不少頸動(dòng)脈斑塊研究中觀察測(cè)定與斑塊穩(wěn)定性相關(guān)的指標(biāo)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)氧化型LDL-C(低密度脂蛋白-膽固醇)含量顯著下降(氧化型LDL-C易促使斑塊破裂);膠原組織含量顯著高于安慰劑組而巨噬細(xì)胞含量顯著低于安慰劑組，有助于加固纖維帽和穩(wěn)定斑塊;又有一個(gè)試驗(yàn)表明他汀類治療在高切與低切狀態(tài)下均使患者的血小板沉降率有顯著降低。有助抑制血小板血栓的形成。
上述臨床研究均證明急性冠脈綜合征患者越早運(yùn)用他汀類治療越好。監(jiān)測(cè)指標(biāo)，應(yīng)使LDL-C(低密度脂蛋白-膽固醇)<2.6mmol/L。
早期運(yùn)用他汀類治療：尤在患者住院期間，危重病情時(shí)運(yùn)用，也加強(qiáng)了患者在出院后長(zhǎng)期運(yùn)用的依從性。
目前，常用的他汀類及其劑量：洛伐他汀10～80mg/d;普伐他汀5～40mg/d;辛伐他汀5～40mg/d;氟伐他汀5～40mg/d;阿托伐他汀10～80mg/d。
總之，不穩(wěn)定心絞痛是由于冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊破裂、出血、血栓形成部分堵塞冠狀動(dòng)脈造成嚴(yán)重心肌缺血的綜合征易發(fā)生急性心肌梗死和猝死。硝酸甘油和肝素靜脈點(diǎn)滴可完全防止實(shí)驗(yàn)性冠狀動(dòng)脈痙攣所致血栓形成，心肌梗死建立了“擴(kuò)冠解痙、抗凝防栓”假說(shuō)，對(duì)不穩(wěn)定心絞痛治療取得防止、減少急性心肌梗死和猝死的發(fā)生。
2.冠脈血運(yùn)重建
治療的目的是緩解癥狀，防止缺血并發(fā)癥，提高功能狀態(tài)，改善預(yù)后，避免進(jìn)展到心肌梗死和死亡，提高生活質(zhì)量，提高生存率?？捎肞TCA(經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動(dòng)脈成形術(shù))和CABG(冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù))。
資料顯示，在不穩(wěn)定心絞痛病人中經(jīng)用PTCA治療可使30天死亡、心肌梗死或急診CABG的發(fā)生危險(xiǎn)性下降。
穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死在發(fā)病機(jī)制和臨床上密切相關(guān)。大約一半的急性心肌梗死患者報(bào)告在梗死前有不穩(wěn)定型心絞痛先兆;但只有小部分不穩(wěn)定型心絞痛患者發(fā)生早期心肌梗死。盡管不穩(wěn)定型心絞痛患者可以出現(xiàn)困難的治療問(wèn)題，實(shí)際上約95%的患者在短期內(nèi)不會(huì)發(fā)展成為心肌梗死。但不穩(wěn)定的心肌缺血性事件復(fù)發(fā)很常見(jiàn)。有報(bào)道稱，不穩(wěn)定型心絞痛的院內(nèi)病死率為1.5%，1年病死率為9.2%。
不穩(wěn)定型心絞痛近、遠(yuǎn)期預(yù)后受四種主要因素的影響：左心室的功能、冠狀動(dòng)脈病變的部位和范圍、年齡及合并其他器質(zhì)性疾病等。
1）心室功能
為最強(qiáng)的獨(dú)立因素，左室功能越差，其預(yù)后也越差，因?yàn)檫@些患者很難耐受進(jìn)一步的缺血和梗死。
2）冠狀動(dòng)脈病變部位和范圍
左冠狀動(dòng)脈主干病變最具危險(xiǎn)性，三支冠狀動(dòng)脈病變的危險(xiǎn)性大于雙支或單支病變，前降支病變的危險(xiǎn)性大于右冠狀動(dòng)脈和回旋支病變以及近端病變的危險(xiǎn)性大于遠(yuǎn)端病變的危險(xiǎn)性。
3）年齡
也是一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素，主要與老年人的心臟儲(chǔ)備功能和其他重要器官功能降低有密切關(guān)系。
4）合并其他器質(zhì)性疾病
如腎功能衰竭、慢性阻塞性肺部疾患、未控制的糖尿病和高血壓患者、腦血管病變或惡性腫瘤等也可明顯影響不穩(wěn)定型心絞痛患者的近、遠(yuǎn)期預(yù)后。
不穩(wěn)定型心絞痛辨證論治
二、不穩(wěn)定型心絞痛中醫(yī)治療
中醫(yī)中藥治療根據(jù)祖國(guó)醫(yī)學(xué)辨證論治采用治標(biāo)和治本兩法
中醫(yī)認(rèn)為：冠心病心絞痛屬中醫(yī)“胸痹”和“心痛”范疇，臨床上近年來(lái)多見(jiàn)于中老年人，病在心，與脾和肝腎三臟有關(guān)。中醫(yī)認(rèn)為“人年四十，陰氣自半”，腎氣已虛，鼓動(dòng)血脈運(yùn)行之力不足，機(jī)體內(nèi)已有血行遲緩，聚濕生痰，瘀而不通之勢(shì)，這是本病發(fā)生的前提和基礎(chǔ)。在臨床中心絞痛發(fā)作期的治療應(yīng)從健脾化痰，活血化瘀，舒肝理氣入手。特別是今年來(lái)運(yùn)用活血化瘀圣藥“三七”治療心絞痛取得可以成果，經(jīng)臨床試驗(yàn)，對(duì)心絞痛、冠心病等癥有效率達(dá)92%。
三七主治：
心絞痛、冠心病、冠心病合并高血壓、心律不齊、高血脂、高膽固醇血癥、高甘油三指癥、頭痛、眩暈、肺結(jié)核咯血、胃潰瘍吐血、婦女子宮出血、子宮肌瘤、子宮脫垂、婦女輸卵管阻塞。
三七粉治療心絞痛用法：
將三七磨成粉(無(wú)磨粉機(jī)器可在購(gòu)買(mǎi)處磨粉或直接購(gòu)買(mǎi)三七粉)，生粉服用，早晚各服一次，每次2—4克，溫開(kāi)水送服。
中藥治療心絞痛驗(yàn)方：
[成份]北山楂野丹參金英子肉制何首烏
[方解藥理]山楂能治高血脂高血壓冠心病并抗癌抗衰老。金櫻子有造血活血軟化動(dòng)脈血管的作用;丹參有擴(kuò)張血管與增進(jìn)冠狀動(dòng)脈流量的作用，可治冠心病心絞痛心肌梗塞心動(dòng)過(guò)速等。何首烏能治頭暈?zāi)懝檀歼^(guò)高等癥。蜂蜜是健康的呵護(hù)神，治療心臟病有效。
[用法用量]每次10克日服1-2次每包服用10天一月3包用蜂蜜或溫開(kāi)水送下。1-2個(gè)月見(jiàn)效。
治標(biāo)，主要在疼痛期應(yīng)用，以“通”為主，有活血、化瘀、理氣、通陽(yáng)、化痰等法;治本，一般在緩解期應(yīng)用，以調(diào)整陰陽(yáng)、臟腑、氣血為主、有補(bǔ)陽(yáng)、滋陰、補(bǔ)氣血、調(diào)理臟腑等法。其中以“活血化瘀”法(常用丹參、紅花、川芎、蒲黃、郁金等)和“芳香溫通”法(常用蘇合香丸、蘇冰滴丸、寬胸丸、保心丸、麝香保心丸等)最為常用。此外，針刺或穴位按摩治療也有一定療效。
黑芝麻可治療心絞痛
現(xiàn)代科學(xué)研究表明，食用芝麻可降低膽固醇，因此，黑芝麻對(duì)心腦血管疾病具有明顯的治療效果。此外，食用芝麻還可以增強(qiáng)體力，有益健康。據(jù)傳，古羅馬的角斗士在進(jìn)行肉體搏斗前1個(gè)多小時(shí)，每人都要食用0.5公斤的芝麻以增加體力。鑒此說(shuō)明，芝麻可以治療疾病，還可強(qiáng)身健體。
藥方組成：黑芝麻、白糖各0.5公斤。
制作：用水將黑芝麻洗凈后曬干，然后置于鍋內(nèi)用文火(小火)烤熟，后把黑芝麻倒到一個(gè)干燥潔凈的大瓷碗里，用木錘把黑芝麻搗得粉碎，加入白糖攪拌均勻。裝入干燥潔凈的玻璃瓶中，擰緊瓶蓋，置于陰涼干燥處，可長(zhǎng)期保存食用。
注意，烤時(shí)火不宜太旺，且要不斷用鏟子翻動(dòng)黑芝麻，炒至聞到芝麻香氣即可，不要把黑芝麻烤得太過(guò)火。
服法：口服，每次3～4勺，每日3次。
療效：病情輕者連續(xù)食用2個(gè)月就可見(jiàn)效。
