一、癥狀
1.急性突發(fā)，病因不明，有時可能與藥物過敏反應(yīng)有關(guān)。
2.局部為急性滲出性炎癥，口腔粘膜充血(或有水皰)、糜爛、滲液、滲血(自發(fā)或激發(fā)性)，以致唇紅部常有紫色血痂，當病情未得到控制時，血痂層層加厚，狀如紫繭；口內(nèi)粘膜的病損可注意到涎液中含血跡現(xiàn)象；皮膚為靶樣紅斑；若系重型病例，除口腔、皮膚表現(xiàn)外尚合并有眼或陰部等處的損害。
本病有自限性；好發(fā)于青壯年男性；起病急驟，病前多有頭痛不適、口干咽痛、倦怠等前驅(qū)癥狀；發(fā)作時關(guān)節(jié)酸痛及體溫升高。一般分為輕型和重型兩種。
輕型
本病之輕型 主要指發(fā)病于口腔粘膜或伴發(fā)皮膚病損者，一般全身癥狀較輕。
1.口腔粘膜
口腔粘膜的損害可以單獨發(fā)生，也可與皮膚同時或先后發(fā)病。病損可以發(fā)生在口腔粘膜的任何部位。
(1)唇部
多形滲出性紅斑在口腔的罹患率是70% 在唇部發(fā)生損害，故唇為本病的好發(fā)部位，而且以下唇為多見。初起時局部充血、水腫，在粘膜上所出現(xiàn)的紅斑不如皮膚紅斑那么明顯和邊界清楚，口腔粘膜由于言語、進食的摩擦運動，易致水皰破潰，所以常難以見到水皰期，檢查常見唇內(nèi)粘膜、唇紅粘膜上有或大或小的糜爛面，滲出多，并有緩慢的自發(fā)或激發(fā)性滲血，以致血痂層層加厚；最終形成紫黑色繭狀血痂。在言語、進食而牽拉唇部時易致出血加重；晨起可見上下唇粘連，唇紅部為紫黑色血痂所覆蓋，不能張口。
(2)口腔內(nèi)部
口腔內(nèi)發(fā)病的一般多在頰部。其臨床表現(xiàn)也主要是充血、水腫、糜爛、滲出，而滲血現(xiàn)象不若唇部明顯。其滲血現(xiàn)象由于涎液分泌、沖洗作用而易被忽略，在問診中有的患者會憶及涎液中含有血跡現(xiàn)象。
2.皮膚表現(xiàn)
多形滲出性紅斑在皮膚上的表現(xiàn)是明顯的。主要多見于手、足背及四肢伸側(cè)或顏面出現(xiàn)各種形式的圓或橢圓形紅斑，常對稱地散在分布。初起紅斑為鮮紅色，可略凸起，逐漸轉(zhuǎn)變成暗紅色，在病變發(fā)展中，紅斑呈離心性擴大，故形成外圈鮮紅、內(nèi)圈次之，中央則為陳舊之暗紅色，狀若彩環(huán)，或類似靶環(huán)，現(xiàn)稱之為皮膚靶樣紅斑，此乃本病的皮膚特征。這種紅斑中心也可出現(xiàn)水皰，甚至水皰中有出血點，有時呈深在性水皰并不凸起。
患者覺局部灼熱、瘙癢不適。
重型
重型是指本病的嚴重型。1922年Stevens與Johnson首先報道了口腔粘膜伴有眼病的多形滲出性紅斑，屬本病之嚴重型，又稱之為斯－約綜合征(Stevens-Johnson syndrome)。即除全身癥狀較重外，同時有多器官損害。
1.全身情況
全身癥狀明顯、較重，如體溫升高，甚至達40℃，頭疼，咽痛，甚至伴有關(guān)節(jié)酸痛等?；炑蟊憩F(xiàn)白細胞總數(shù)及淋巴細胞上升，血沉急劇加快。來診時見患者急性病容，面部潮紅，雙目閉合，倦怠少言，甚至已近虛脫。
2.口腔粘膜或唇部
局部充血、水腫，伴有或大或小的糜爛面，滲出、滲血，涎液增多，唇紅損害區(qū)有時已結(jié)有血痂。因疼痛而影響言語與進食。
3.皮膚
皮膚有典型的靶樣紅斑，多少、大小不等，相近的紅斑可重疊或融合。
4.眼部
一般為雙目呈急性炎癥，結(jié)合膜充血、瞼腫、內(nèi)眥糜爛，分泌物多，羞明狀。表現(xiàn)為結(jié)膜炎或角膜炎，有時眼部出現(xiàn)各層次的炎癥。
5.陰部
生殖器、肛門粘膜可充血、糜爛，疼痛不適。
6.其它
還可并發(fā)氣管炎、支氣管炎及肺炎等。
上述多器官表現(xiàn)的損害，在口腔主要是充血、水腫與糜爛，皮膚上出現(xiàn)靶樣紅斑，再合并其它1～2個部位病損，診斷即可成立。這種多器官病損，屬于多竅糜爛性外胚層病，現(xiàn)統(tǒng)稱之為Stevens-Johnson綜合征。
