老年人腔隙性腦梗死癥狀診斷
腔隙性腦梗死是老年人最常見的腦血管疾病，占缺血性卒中的20%。發(fā)病高峰年齡在60～69歲。男性多于女性，為女性的2～6倍。白天發(fā)病者居多，多數(shù)無明顯誘因，常見于亞急性和慢性起病，癥狀一般于12h至3天達到高峰。約20%的患者病前有缺暫性腦缺血發(fā)作表現(xiàn)。
腔隙性腦梗死發(fā)生部位、數(shù)量、大小等方面的多樣性導致其臨床表現(xiàn)繁雜不一。除Fisher報道的21種腔隙綜合征及腔隙狀態(tài)以外，尚有人提出，應將可逆性缺血發(fā)作(如TLAs、RIND)和其他可能由于腔隙損害所致的臨床綜合征如假性延髓性麻痹、腔隙性癡呆或皮質下動脈硬化性腦病(Binswanger病)列入其中，并有以往認為不存在或罕見的表現(xiàn)不斷地見諸文獻。
1.臨床特點
一般癥狀有頭暈頭痛、肢體麻木、眩暈、記憶力減退、反應遲鈍、抽搐、癡呆，無意識障礙，精神癥狀少見。主要臨床體征為舌僵、說話速度減慢，語調語音變化，輕度的中樞性面癱，偏側肢體輕癱或感覺障礙，部分錐體束征陽性，而共濟失調者少見。
2.臨床類型
(1)單純運動性輕偏癱(PMH)：最常見，占40%～60%。主要特征為客觀檢查無感覺障礙、視野缺損、失語、失用或失認;而僅有一側面部和上下肢無力或不完全性癱瘓。病灶可發(fā)生在內囊、腦橋、大腦腳、基底節(jié)、大腦皮質、放射冠等處。常于2周內恢復，但易復發(fā)。
(2)純感覺性卒中(PSS)：無肌力障礙、眩暈、復視、失語及視野缺損，而僅有一側面部及上下肢的偏身感覺障礙。病灶位于丘腦腹后核，通常為大腦后動脈的丘腦穿通支梗死所致。少數(shù)病例可由脊髓丘腦束、丘腦皮質束的病灶所致，也可因病灶侵及整個丘腦的外側及內囊后肢的放射冠而引起。常于數(shù)周內恢復。
(3)感覺運動性卒中(SMS)：表現(xiàn)為一側頭面部、軀干及上下肢感覺障礙和面、舌肌及上下肢的輕癱。無意識障礙、記憶障礙、失語、失認和失用。以往認為此型較少見，近年來國內外文獻報告僅次于PMH。其病灶位于丘腦腹后外側核和內囊后肢，通常由大腦后動脈的丘腦穿通支或脈絡膜后動脈閉塞所致。預后良好。
(4)共濟失調性輕偏癱(HAH)：表現(xiàn)為病變對側的輕偏癱和小腦性共濟失調，且下肢重于上肢，有時伴有感覺障礙、眼球震顫、辨距不良、構音障礙、向一側傾倒。病灶發(fā)生在腦橋基底部或內囊，放射冠、小腦等處也可發(fā)生。常于數(shù)周內恢復。
(5)構音不良-手笨拙綜合征(DHS)：表現(xiàn)為明顯的構音障礙、吶吃、吞咽困難，一側手輕度無力及精細運動障礙等共濟失調，并可伴有同側中樞性面、舌癱，反射亢進及病理征陽性，行走時步態(tài)不穩(wěn)，但無感覺障礙。本型病前無TLA，起病急，癥狀迅速達高峰。病灶位于腦橋基底部的上1/3和2/3交界處或內囊最上？糠值南ゲ??？
(6)變異型PMH：PMH有7種變異型。
?、俸喜⑦\動性失語的PMH，病灶位于內囊膝部及前肢、放射冠下部，為供應該區(qū)的豆紋動脈閉塞所致。
?、跓o面癱的PMH，由椎動脈及其穿通支閉塞所致，起病時可有輕度眩暈及眼球震顫，可伴有舌肌異常麻木及無力，晚期可累及對側錐體，造成四癱。
③合并同側凝視麻痹的PMH，病灶位于腦橋下部旁正中央，表現(xiàn)為面癱及上下肢癱瘓，伴一過性同向凝視麻痹和交叉性核間眼肌麻痹(即one-and-a-half syndrome)，而外展神經(jīng)功能正常。
?、芎喜eber綜合征的PMH，是由大腦腳中部的梗死累及動眼神經(jīng)纖維所致。
⑤合并展神經(jīng)交叉性麻痹的PMH，病灶位于腦橋最下段旁正中區(qū)累及同側的展神經(jīng)。
?、藓喜⒕裎蓙y的PMH。病灶發(fā)生在內囊后肢的前部和后肢，影響了丘腦額葉聯(lián)系纖維，表現(xiàn)為急性精神錯亂、注意力及記憶障礙伴PMH。
⑦表現(xiàn)為閉鎖綜合征的PMH：是由雙側皮質脊髓束梗死引起的雙側PMH所致，可見于雙側內囊、腦橋、錐體束或大腦腳的梗死。
(7)中腦丘腦綜合征：通常是大腦后動脈的穿通支丘腦底丘腦旁正中前動脈和后動脈、中腦旁正中上動脈和下動脈等4支動脈中的1支或1支以上阻塞所致。典型的梗死灶呈蝶形，累及雙側中腦旁正中區(qū)、丘腦底部和丘腦。臨床表現(xiàn)為一側或雙側動眼神經(jīng)麻痹、Parinaud綜合征，或垂直性凝視麻痹伴昏睡、意識喪失和記憶障礙。
(8)基底動脈下部分支綜合征：是由于基底動脈下段或椎動脈上段的小分支閉塞，導致下丘腦、腦干被蓋部梗死。表現(xiàn)為眩暈、眼球震顫、復視、側視麻痹、核間性眼肌麻痹、吞咽困難、小腦性共濟失調、步態(tài)不穩(wěn)、面肌無力、眼部燒灼感及三叉神經(jīng)分布區(qū)麻木感。
(9)各種其他類型的綜合征：
①Claud綜合征：合并動眼神經(jīng)麻痹的小腦性共濟失調。
②半身抽搐，延髓外側綜合征。
?、蹣蜓油鈧染C合征。
?、苓z忘癥。
?、菀粋认轮珶o力跌倒。
?、迾嬕粽系K，急性丘腦性張力障礙。
?、咂砦璧赴Y。
?、嗲鹉X性癡呆。
?、峒傩匝幽X麻痹。
?、饧傩?a >帕金森氏癥。
??？偏癱伴注視麻痹。
??？純構音不良。
由于人腦結構和功能的復雜性，腔隙性梗死的部位、大小、多寡的不定性，導致了其臨床綜合征的報道不斷增多，似有無窮盡之勢，因此仍需要不斷地學習、認識、總結。
(10)腔隙狀態(tài)：目前認為腔隙狀態(tài)不僅僅是基底節(jié)或腦橋部多發(fā)性梗死所致，更主要的病變?yōu)轭~葉白質的腔隙及其彌漫性不完全軟化。臨床表現(xiàn)為癡呆、發(fā)音障礙、吞咽困難、伸舌張口困難、下頜反射亢進、四肢痙攣、雙側病理征陽性、強哭強笑等假性延髓性麻痹癥狀及肌肉僵硬、動作緩慢、短小步態(tài)等帕金森病癥狀，小便失禁。
(11)血管性癡呆：多發(fā)性腔隙性腦梗死所致的多發(fā)性梗死癡呆(MID)是血管性癡呆中常見類型。有老年者尸檢證實，梗死數(shù)目越多，癡呆的發(fā)生率越高。臨床特征包括：
②多數(shù)有腦卒中病史;
③可查及局灶性和彌漫性神經(jīng)功能受損的體征;
④存在不同程度的智能障礙、記憶力、計算力、定向力障礙，多數(shù)病人情感淡漠，缺乏機敏性，但人格相對保存;
⑤CT或MRI顯示大腦深部多發(fā)腔梗。
(12)無癥狀腔隙梗死：患者頭顱CT或MRI掃描提示腔隙性腦梗死，但臨床上無明顯定位性體征和癥狀。其梗死部位多見于基底節(jié)區(qū)、內囊區(qū)、放射冠，病灶較小，直徑小于1.5cm。有部分病變則因其產(chǎn)生的神經(jīng)功能受損的癥狀和體征易于被人忽視或缺乏認識而歸入此類(例如右側額頂區(qū)梗死導致體象障礙、病覺缺失或偏側忽視，枕葉梗死導致偏盲或象限盲等)。
3.腔隙性腦梗死診斷標準
各家報告的診斷標準不盡相同，但基本采用臨床、病理及CT掃描相結合的方法。
中華醫(yī)學會第四次全國腦血管病會議診斷標準：
(1)發(fā)病多由高血壓動脈硬化引起，呈急性或亞急性起病。
(2)多無意識障礙。
(3)腰穿腦脊液無紅細胞。
(4)臨床表現(xiàn)都不嚴重，較常表現(xiàn)為純感覺性卒中、純運動性輕偏癱、共濟失調性輕偏癱，構音不全-手笨拙綜合征或感覺運動性卒中等。
(5)如有條件時進行CT檢查，以明確診斷。
4.血管性癡呆
多梗死癡呆為血管性癡呆的一類，腔隙性腦梗死是其重要的病理改變。臨床表現(xiàn)特征為：突然起病、階梯性惡化，波動性病程，夜間意識混亂，人格相對保存，情感脆弱，強哭強笑，常有高血壓、心臟病及卒中病史，合并有動脈粥樣硬化征象，有神經(jīng)系統(tǒng)局灶性受損的癥狀和體征，CT或MRI顯示腦內有多發(fā)的梗死灶和(或)腦萎縮。
中華醫(yī)學會全國第四次腦血管病學術會議(1995年于成都)的診斷標準為：
(1)符合第四版《精神病診斷和統(tǒng)計手冊》診斷癡呆標準。
(2)急性或亞急性發(fā)病的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征。
(3)既往有腦卒中發(fā)病史。
(4)病程波動，呈階梯性進展。
(6)Hachinski缺血量表記分≥7分。
(7)CT及MRI證實腦內多灶性皮質或皮質下缺血改變。
