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溶血性貧血(溶血性貧血 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
高熱 面色蒼白 高熱寒戰(zhàn) 寒戰(zhàn) 紅細胞畸形
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
血液科
治療方法:
藥物治療

溶血性貧血有哪些癥狀?

  一、臨床表現(xiàn)

  溶血貧血的臨床表現(xiàn),取決于溶血過程的緩急和溶血的主要場所(血管內(nèi)或血管外)。①急性溶血常起病急驟,如見于輸不合型血。短期大量溶血可有明顯的寒戰(zhàn),隨后高熱,腰背及四肢酸痛,伴頭痛、嘔吐等。患者面色蒼白和明顯黃疸。這是由于紅細胞大量破壞,其分解產(chǎn)物對機體的毒性作用所致。更嚴重的可有周圍循環(huán)衰竭。由于溶血產(chǎn)物引起腎小管細胞壞死和管腔阻塞,最終導致急性腎功能衰竭。②慢性溶血起病緩慢,癥狀輕微,有貧血、黃疸、肝脾腫大三大特征。慢性溶血性貧血患者由于長期的高膽紅素血癥可并發(fā)膽石癥和肝功能損害等表現(xiàn)。

  在急性溶血過程中尚可突然發(fā)生急性骨髓功能衰竭,表現(xiàn)為網(wǎng)織紅細胞極度減少、貧血急劇加重,稱再生障礙性危象。發(fā)生原理可能與感染、中毒有關(guān),也可能由于抗體同時作用于成熟紅細胞及幼紅細胞所致。

  二、診斷

  兼有紅細胞過度破壞及幼紅細胞代償性增生者,或有血紅蛋白尿及其它血管內(nèi)溶血者,即可考慮溶血性貧血的診斷。但必須注意溶血性貧血患者如有肝損害者,同時可伴發(fā)肝細胞黃疸而有些病例血管內(nèi)與血管外溶血有時不易截然區(qū)分。在一些情況下血管內(nèi)與血管外溶血常在不同程度上合并存在。由于病毒感染或其它一些不明原因,急性溶血可伴有骨髓功能嚴重衰竭,此時患者僅有紅細胞過度破壞而無代償增生現(xiàn)象。上述各點必須在分析病例時綜合考慮。

  在病因方面,如有化學,物理因素接觸史,一般容易肯定。如抗人球蛋白試驗陽性,應(yīng)首先考慮免疫性溶血性貧血。血片中發(fā)現(xiàn)明顯畸形紅細胞應(yīng)首先除外與膜缺陷有關(guān)的遺傳性溶血性貧血。血片中有較多靶形,應(yīng)進行血紅蛋白電泳,以除外血紅蛋白病。紅細胞畸形不明顯,應(yīng)除外遺傳性酶缺陷所致的溶血??傊苎约膊〉脑\斷不但要按步驟進行,而且要抓著本質(zhì)選擇有關(guān)實驗,逐一排除或證實之。

  慢性溶血時,常有不同程度的肝、脾腫大和黃疸,病程中可因某種誘因而使病情加劇。在急性溶血時可突然發(fā)病,背痛、胸悶、發(fā)熱,甚至發(fā)生周圍循環(huán)衰竭、少尿、無尿以致急性腎功能衰竭。先天性溶血病常從幼年即有貧血、間斷的黃疸、脾大、溶血危象、膽石,少數(shù)可有小腿潰瘍、骨改變;家族史常有貧血、黃疸、脾大、脾切除者;后天者常可查知病因,如感染、中毒、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、慢性淋巴細胞白血病等。

  根據(jù)皮膚、黏膜、黃疸、脾大、結(jié)合實驗室檢查即可確診。

  溶血性疾病常被視為最難診斷的血液病之一,在確診前首先確定有無溶血,在確定屬于什么性質(zhì)的貧血。確定有無溶血首先要綜合有關(guān)資料,如貧血、網(wǎng)織紅細胞增多、黃疸、脾增大為常見表現(xiàn)。下述情況下尤其應(yīng)想到可能有溶血:

  1.同時有紅細胞產(chǎn)生和破壞過多的證據(jù),如貧血、膽紅素升高、網(wǎng)織紅細胞升高。

  2.雖有紅系增生仍貧血,而無失血。

  3.貧血發(fā)展之快非紅系停止造血能解釋者。

  4.有血紅蛋白尿或血管內(nèi)溶血證據(jù)。

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    未開通
    天津市第一中心醫(yī)院 血液科

    擅長疾?。?/span> 各種血液病的診斷和治療技術(shù),包括應(yīng)用造血干細胞移植技術(shù)治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤。

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    未開通
    廣東省中醫(yī)院 血液科

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    代喜平 主任醫(yī)師
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