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小兒巨腦畸形綜合...(小兒巨腦畸形綜合... )

別名：
兒童巨腦綜合征,兒童期巨腦畸形綜合征,兒童期腦性巨人畸形綜合征
傳染性：
無(wú)傳染性
治愈率：
30%
多發(fā)人群：
嬰幼兒
發(fā)病部位：
顱腦 其他
典型癥狀：
共濟(jì)失調(diào) 眼距寬闊
并發(fā)癥：
是否醫(yī)保：
是
掛號(hào)科室：
內(nèi)分泌科 兒科
治療方法：
對(duì)癥治療

小兒巨腦畸形綜合...有哪些癥狀？

　　本病征表現(xiàn)特殊，呈長(zhǎng)頭、巨顱、眼距過(guò)遠(yuǎn)，先天愚型樣斜眼裂、特殊面容，下頜突出，腭弓高聳，精神發(fā)育遲滯、有動(dòng)作笨拙或共濟(jì)失調(diào)。有時(shí)可有肥胖、抽搐、異常手皮紋(指三角a-b間總指脊紋數(shù)增多，大魚(yú)際紋和指紋以斗形紋多見(jiàn))，但也有否認(rèn)皮紋理異常的報(bào)告。

　　本病征臨床上以新生兒期即有身體發(fā)育顯著增長(zhǎng)，并有長(zhǎng)頭巨腦、精神發(fā)育遲緩、特異面容和四肢形態(tài)異常等特征。患兒出生體重與身長(zhǎng)大于正常兒，生后4～5年內(nèi)生長(zhǎng)迅速，然后生長(zhǎng)似漸接近正常和穩(wěn)定，然而測(cè)量值仍在同年齡平均值兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差以上。

　　根據(jù)臨床表現(xiàn)特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室、輔助檢查確診，有陽(yáng)性家族史有利于本癥診斷。

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