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Machado-Joseph病(Machado-Joseph病 )

別名:
馬查多-約瑟夫病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
對癥治療為主,無法徹底根治
多發(fā)人群:
發(fā)病年齡較早,20~30歲發(fā)病
發(fā)病部位:
顱腦 肌肉
典型癥狀:
感覺障礙 共濟(jì)失調(diào) 步態(tài)異常 四肢癱瘓 粘膜萎縮
并發(fā)癥:
Machado-Joseph病
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
病因治療、對癥治療

Machado-Joseph病有哪些癥狀?

 Machado-Joseph病癥狀診斷

 一、癥狀

  1.主要臨床特征 以小腦性共濟(jì)失調(diào)及不同程度的錐體束征、錐體外系征或周圍性肌萎縮為主要臨床特征。

  2.臨床分型 不同發(fā)病年齡者臨床表現(xiàn)略有不同。Coutinho根據(jù)臨床表現(xiàn)將本病分為3型:Ⅰ型占15%,發(fā)病年齡較早,20~30歲發(fā)病,具有錐體束征、錐體外系損害征、進(jìn)行性眼外肌麻痹,可有面肌、舌肌肌束顫動及輕度小腦功能缺陷等體征。進(jìn)展最快,多在45歲左右死亡;Ⅱ型又稱Joseph病,占38%,30~50歲發(fā)病,以小腦功能障礙及錐體束征為特征,伴或不伴眼外肌癱瘓,無錐體外系征,癥狀較輕,死亡年齡60歲左右。Ⅲ型又稱Machado病,占47%,發(fā)病年齡較遲,50~60歲或60歲以后起病,以小腦功能障礙及運(yùn)動神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)病(對稱性四肢末端肌萎縮)為主,伴或不伴眼外肌癱瘓及錐體束征,進(jìn)展緩慢,預(yù)后良好。并非所有患者均能符合以上3型,另有部分病例卻為上述3型的混合型。Jardim等觀察62例MJD患者,發(fā)現(xiàn)Ⅰ型MJD與核性眼肌麻痹呈正相關(guān);Ⅲ型MJD與核上性眼肌麻痹呈正相關(guān)。平均CAG長度長者與錐體束征及肌張力障礙有關(guān)。

  Maruvama等根據(jù)CAG重復(fù)長度及臨床的研究提出新的分類方法:A型(青少年型):反射亢進(jìn)及肌張力障礙,無本體感覺缺陷;C型(成年型):反射減弱及本體感覺缺陷,無肌張力障礙;B型(中間型):混合型,介于以上二者之間。

  3.主要癥狀和體征 臨床上初始癥狀多為共濟(jì)失調(diào)步態(tài),早期表現(xiàn)還有軟腭無力、構(gòu)音障礙、垂直性或水平性眼球震顫及眼瞼睜開困難、眼球上視困難。晚期有凸眼,面部尤其眼、口周圍及舌肌纖維震顫及萎縮,眼瞼攣縮,部分病者有面部或軟腭肌陣攣和第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ~Ⅻ腦神經(jīng)支配肌受累,肌強(qiáng)直、痙攣及病理征陽性等錐體束征,也可出現(xiàn)運(yùn)動過緩及肌張力不全、手足徐動等錐體外系體征,以及四肢肌束震顫及末端肌萎縮等,還可有下肢震動覺減退。約1/3患者有脊柱側(cè)凸、弓型足、杵狀指等骨畸形癥狀。

  本病眼運(yùn)動障礙頗具特點(diǎn)。大多數(shù)病例具有眼外肌癱瘓、沖動性眼球運(yùn)動障礙等眼球運(yùn)動異常,水平或垂直眼震,也可有突眼、復(fù)視、視神經(jīng)萎縮、色素性視網(wǎng)膜變性等眼癥。

  Schols等報(bào)道45%患者有不安腿綜合征,而其他常染色體顯性遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)患者罕見。不安腿綜合征是MJD患者睡眠障礙的常見的但并非惟一原因。MJD患者睡眠障礙與年齡大、長期持續(xù)疾病及腦干受累有關(guān)。

  Shimizu分析了日本1個(gè)MJD家系12例現(xiàn)癥者眼動異常的表現(xiàn),12例均有上視麻痹、水平注視眼震、會聚障礙,多數(shù)有快速掃掠障礙、追隨眼動作障礙、眼瞼睜開困難,少數(shù)表現(xiàn)突眼、視動障礙、方波形急跳(square wave jerk)等。瞳孔形狀及光反應(yīng)均正常。作者結(jié)合此家系的臨床表現(xiàn),還報(bào)告了一例尸檢,病理所見:脊髓小腦束變性,Clarke柱、前角、齒狀核和黑質(zhì)致密部神經(jīng)元脫失。動眼神經(jīng)核神經(jīng)元顯著脫失,Edinger-Westphal核相對保存,滑車神經(jīng)核輕度受累,展神經(jīng)核相對完好,前庭神經(jīng)核神經(jīng)元減少。中腦背部,包括上丘、頂蓋前區(qū)及后聯(lián)合神經(jīng)元減少,脫髓鞘,膠質(zhì)增生,內(nèi)側(cè)縱束變性。作者認(rèn)為尸解病例動眼神經(jīng)核脫失,而Edinger-Westphal核相對保存,為特征性病理發(fā)現(xiàn)。

  二、診斷

  診斷標(biāo)準(zhǔn)為:

①常染色體顯性遺傳;

②主要神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)包括小腦性共濟(jì)失調(diào)伴錐體束征(Ⅱ型),伴有各種程度的肌張力不全-僵直等錐體外系征(Ⅰ型),或周圍性肌萎縮及感覺障礙(Ⅲ型);

③次要的但更特異性的體征,如進(jìn)行性眼外肌麻痹、面肌與舌肌束顫及突眼,這些體征雖非必需,但有助于對先證者家族成員進(jìn)行體檢,有助于對患者的早期診斷。

  PCR檢測有助診斷。Hsieh等應(yīng)用PCR檢測MJD基因的CAG重復(fù)序列擴(kuò)展數(shù)目,認(rèn)為無假陽性或假陰性結(jié)果,是一種簡便、可靠、價(jià)格適中的診斷方法,可用于患者、癥狀前及出生前的診斷。

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    楊培泉 主治醫(yī)師
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    蘇州市廣濟(jì)醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科

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    周淵峰
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  • 鄒桂玉,副主任醫(yī)師
    鄒桂玉 副主任醫(yī)師
    未開通
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