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肝性腦病(肝性腦病 )

別名:
肝腦變性綜合征,肝昏迷,門體腦病,肝性昏迷
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
肝病患者
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
嗜睡 感覺障礙 昏迷 無力 肝功能衰竭
并發(fā)癥:
肝硬化 消化道出血 暴發(fā)性肝衰竭
是否醫(yī)保:
掛號科室:
肝病 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

肝性腦病有哪些癥狀?

  肝性腦病癥狀診斷

一、癥狀

1.臨床表現(xiàn) 

其臨床表現(xiàn)因肝病的類型、肝細(xì)胞損害的程度、起病的急緩以及誘因的不同而有所差異。由于導(dǎo)致肝性腦病的基礎(chǔ)疾病不同,其臨床表現(xiàn)也比較復(fù)雜、多變,早期癥狀的變異性是本病的特點。但也有其共性的表現(xiàn):即反映為神經(jīng)精神癥狀及體征。既有原發(fā)肝臟基礎(chǔ)疾病的表現(xiàn),又有其特有的臨床表現(xiàn),一般表現(xiàn)為性格、行為、智能改變和意識障礙?,F(xiàn)主要就其腦病的臨床表現(xiàn)分類簡述如下:


  (1)起?。嚎杉笨删?。急性肝性腦病起病急驟,前驅(qū)期極為短暫,可迅速進(jìn)入昏迷,多在黃疸出現(xiàn)后發(fā)生昏迷,也有在黃疸出現(xiàn)前出現(xiàn)意識障礙而被誤診為精神病者。慢性肝性腦病起病隱匿或漸起,起初常不易發(fā)現(xiàn),易誤診和漏診。

  (2)性格改變:常是本病最早出現(xiàn)的癥狀,主要是原屬外向型性格者表現(xiàn)為抑郁,而原屬內(nèi)向型性格者表現(xiàn)為欣快多語。

  (3)行為改變:最初可能僅限于一些“不拘小節(jié)”的行為,如亂寫亂畫,亂灑水,亂吐痰,亂扔紙屑、煙頭,亂摸亂尋,隨地便溺,房間內(nèi)的桌椅隨意亂拖亂放等毫無意義的動作。

  (4)睡眠習(xí)慣改變:常表現(xiàn)為睡眠倒錯,也有人稱為近迫性昏迷(impending coma),此現(xiàn)象有人發(fā)現(xiàn)與患者血清褪黑激素分泌時相紊亂有關(guān),提示病人中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮與抑制處于紊亂狀態(tài),常預(yù)示肝性腦病即將來臨。

  (5)肝臭的出現(xiàn):是由于肝功能衰竭,機(jī)體內(nèi)含硫氨基酸代謝中間產(chǎn)物(如甲硫醇、乙硫醇及二甲硫化物等)經(jīng)肺呼出或經(jīng)皮膚散發(fā)出的一種特征性氣味。此氣味有學(xué)者稱爛蘋果味、大蒜味、魚腥味等。

  (6)撲翼樣震顫:是肝性腦病最具特征性的神經(jīng)系統(tǒng)體征,具有早期診斷意義。但遺憾的是并非所有病人均可出現(xiàn)撲翼樣震顫。方法是:囑病人伸出前臂,展開五指,或腕部過度伸展并固定不動時,病人掌-指及腕關(guān)節(jié)可出現(xiàn)快速的屈曲及伸展運動,每秒鐘??沙霈F(xiàn)1~2次,也有達(dá)每秒鐘5~9次者,且常伴有手指的側(cè)位動作。此時病人可同時伴有整個上肢、舌、下腭、頜部的細(xì)微震顫及步態(tài)的共濟(jì)失調(diào)?;虬l(fā)于單側(cè),也可出現(xiàn)于雙側(cè)。這種震顫不具有特征性,也可見于心衰、腎衰、肺衰等病人。震顫常于病人睡眠及昏迷后消失,蘇醒后仍可出現(xiàn)。

  (7)視力障礙:并不常見。但近年來國內(nèi)外文獻(xiàn)報道逐漸增多,肝性腦病發(fā)生時病人可出現(xiàn)視力障礙、失明為主要臨床表現(xiàn),這種視力障礙是短暫的,功能性的,可隨著肝性腦病的加深而加重,也可隨著肝性腦病的恢復(fù)而復(fù)明。其發(fā)病機(jī)制不明,多數(shù)認(rèn)為與肝性腦病一樣復(fù)雜,為多種因素綜合作用的結(jié)果。此種視力障礙現(xiàn)象,目前命名尚未完全統(tǒng)一。為全面反映這種肝、腦、眼之間的關(guān)系,作者曾將此類表現(xiàn)稱為“肝-腦-眼綜合征”。

  (8)智能障礙:隨著病情的進(jìn)展,病人的智能發(fā)生改變,表現(xiàn)為對時間、空間概念不清,人物概念模糊,吐字不清,顛三倒四,書寫困難,計算、計數(shù)能力下降,數(shù)字連接錯誤,也是早期鑒別肝性腦病簡單、可靠的方法。

  (9)意識障礙:繼智能障礙后即出現(xiàn)比較明顯的意識障礙,由嗜睡、昏睡逐漸進(jìn)入昏迷狀態(tài),各種反應(yīng)、反射均消失。也有由躁狂狀態(tài)逐漸進(jìn)入昏迷者。

  而肝腦變性型肝性腦病主要臨床表現(xiàn)為:智力減退、構(gòu)音困難、記憶下降、思維遲鈍、共濟(jì)失調(diào)、震顫強(qiáng)直、痙攣性截癱(肝性脊髓病)等。但無明顯意識障礙。

  2.臨床分期

為便于早期診斷并指導(dǎo)治療,常根據(jù)病人的臨床表現(xiàn)對肝性腦病進(jìn)行臨床分期。但其臨床分期各家報道并不一致,有的分3期、4期、5期、甚至6期。目前多數(shù)學(xué)者贊同Davidson根據(jù)其臨床表現(xiàn)把肝性腦病分為前驅(qū)期、昏迷前期、昏睡期、昏迷期4期。但各期之間并無明確的界線。

  (1)Ⅰ期(前驅(qū)期):出現(xiàn)輕度性格改變和行為失常。表現(xiàn)為:性格改變出現(xiàn)抑郁或欣快,行為改變出現(xiàn)無意識動作,睡眠時間改變出現(xiàn)睡眠顛倒。撲翼樣震顫,正常反射存在,病理反射,腦電圖多正常。

  (2)Ⅱ期(昏迷前期):以意識錯亂、睡眠障礙、行為失常為主,表現(xiàn)為定向力障礙,定時障礙,計算力下降,書寫繚亂,語言斷續(xù)不清,人物概念模糊,撲翼樣震顫,正常反射存在,病理反射,常見膝腱反射亢進(jìn),踝陣攣,肌張力可增強(qiáng)??沙霈F(xiàn)不隨意運動及運動失調(diào),腦電圖出現(xiàn)對稱性θ波(每秒4~7次)。

  (3)Ⅲ期(昏睡期):以昏睡和精神錯亂為主,表現(xiàn)為病人大部分時間處于昏睡狀態(tài),反應(yīng)存在(可被喚醒),或狂躁擾動,撲翼樣震顫,肌張力明顯增強(qiáng)。腦電圖同Ⅱ期。

  (4)Ⅳ期(昏迷期):此期病人神志完全喪失,不能被喚醒。淺昏迷時,對痛覺刺激(如壓眶反射陽性)和不適體位尚有反應(yīng),腱反射和肌張力仍亢進(jìn),撲翼樣震顫由于病人查體不能合作而無法引出。深昏迷時,各種反射消失,肌張力降低,瞳孔常散大,可表現(xiàn)為陣發(fā)性抽搐,踝陣攣,換氣過度,腦電圖上出現(xiàn)極慢δ波(1.5~3次/s)。

  3.臨床分型

  (1)臨床上根據(jù)肝性腦病發(fā)生發(fā)展的急緩常分為急性型和慢性型。

 ?、偌毙孕停菏怯捎诩毙曰騺喖毙灾匦筒《拘?a >肝炎或藥物、毒物等造成的暴發(fā)性肝衰竭所致的肝性腦病。由于肝細(xì)胞大量或大塊壞死,殘存的肝細(xì)胞不能維持機(jī)體正常代謝所需,造成代謝失衡,體內(nèi)代謝毒物不能被有效清除而積聚,導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂。又稱為內(nèi)源性肝性腦病或非氨性肝性腦病。

  臨床表現(xiàn):常無誘因,起病急驟,病程短,前驅(qū)期短或無,病人常于短期內(nèi)急劇進(jìn)入昏迷,消化道及全身癥狀明顯。體征:早期肝臟可腫大,觸、壓、叩痛,逐漸肝臟濁音界縮小,多無門脈高壓表現(xiàn),撲翼震顫偶見?;灨喂S疸明顯上升,轉(zhuǎn)氨酶可有明顯增高,嚴(yán)重者可出現(xiàn)酶膽分離,凝血酶原時間延長,血膽固醇降低。本型病情危重,預(yù)后極差,病死率極高,多于短期內(nèi)死亡,幸存者可發(fā)展為壞死性肝硬化

 ?、诼孕停合涤捎诟鞣N原因的慢性肝病、肝硬化或門體分流術(shù)后引起,常有肝細(xì)胞變性壞死,同時又有肝細(xì)胞再生修復(fù),但再生的肝細(xì)胞功能不全,而致代謝失衡,體內(nèi)毒性物質(zhì)不能被有效清除,或門體分流毒性物質(zhì)直接進(jìn)入體循環(huán)造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂。此型病人腦組織常有病理改變?nèi)缧菭罴?xì)胞肥大、增多,大腦皮質(zhì)變薄,有灶性壞死。此型屬于外源性肝性腦病,又稱氨性或門體分流性腦病。

  臨床表現(xiàn):常有誘因,起病緩慢,病情輕重不一,也可反復(fù)發(fā)作,可有消化道及全身癥狀,但較輕,神經(jīng)精神癥狀時有時無,經(jīng)反復(fù)發(fā)作可逐漸出現(xiàn)不可逆的神經(jīng)精神癥狀。查體可有肝硬化及門靜脈高壓癥表現(xiàn),發(fā)作時常有撲翼樣震顫。化驗肝功能改變可不嚴(yán)重,晚期可加重。本型經(jīng)祛除誘因,積極治療可恢復(fù),預(yù)后較好,但疾病晚期?;蛞蚱渌l(fā)癥死亡。

  (2)肝性腦病除上述急性和慢性型兩類外,尚有其他特殊類型。

  ①肝腦變性型:系由于自發(fā)性或門體分流術(shù)后病人,腸源性毒性物質(zhì)不斷分流至體循環(huán),反復(fù)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),引起神經(jīng)細(xì)胞變性,臨床上出現(xiàn)思維遲鈍,記憶減退,神志異常,動作呆板或共濟(jì)失調(diào),但無意識障礙。又稱為獲得性肝腦變性。

 ?、诟文X脊髓?。和砥诟斡不∪顺X細(xì)胞有廣泛變性外,還可有皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)小腦束、脊髓后索發(fā)生脫髓鞘病變,臨床出現(xiàn)下肢無力、步態(tài)不穩(wěn)、肢體細(xì)震顫、腱反射亢進(jìn),腦電圖呈廣泛性損傷變化。其中腦和脊髓均有臨床表現(xiàn)者稱肝腦脊髓病;脊髓病變突出者稱為肝性脊髓病。

  肝性脊髓病其基本病理變化為肝硬化,脊髓主要是脫髓鞘的改變,以側(cè)索中的錐體束最為明顯,并伴神經(jīng)軸索變性、消失等,代之以神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,多波及頸髓以下的脊髓,而大、小腦病理改變與肝性腦病無本質(zhì)上的差別,臨床上主要是在急慢性肝病的基礎(chǔ)上出現(xiàn)以下表現(xiàn):一般從雙下肢行走困難開始,呈剪刀或痙攣步態(tài),逐漸出現(xiàn)雙下肢截癱。雙下肢肌力減退,肌張力明顯升高,膝腱反射亢進(jìn),錐體束征陽性,一般無感覺障礙及括約肌障礙引起的大小便失禁,個別可出現(xiàn)肌萎縮。腦脊液一般正常,腦電圖可有或無異常,腦CT、脊髓造影、脊髓MRI等檢查正常。肌電圖示運動神經(jīng)元的改變,本病的治療也無特殊,主要采取綜合治療,另外可給予大劑量維生素、復(fù)方丹參、前列腺素等,亦有學(xué)者認(rèn)為行門-體分流口縮窄術(shù)或肝移植可治療本病。

 ?、蹃喤R床肝性腦?。合到陙硌芯刻岢龅?,此型病人臨床上常無任何肝性腦病表現(xiàn),能勝任一般工作,常規(guī)檢查也無明顯異常,只是在完成常規(guī)精神運動試驗(如繪圖或數(shù)字連接)時其能力受損。由于患者大腦萎縮、腦血流減少,其智力檢測(尤其是操作能力)和腦誘發(fā)電位異常,如進(jìn)行高空、機(jī)械、駕駛等工種易發(fā)生事故或車禍。如行早期診治或調(diào)換工作,則可避免潛在的事故隱患或進(jìn)一步發(fā)展為臨床肝性腦病。此型也可能為肝性腦病的亞臨床期,隨著肝病的加重,可能發(fā)展為慢性型肝性腦病。Rikker等對9例亞臨床型肝性腦病患者隨訪1年,發(fā)現(xiàn)6例患者血氨及智力檢測無變化,僅3例血氨升高者智力減退,并發(fā)展為臨床肝性腦病。

  二、診斷

1.早期診斷試驗(智力檢測試驗) 

對于肝性腦病早期臨床表現(xiàn)不典型者,除需認(rèn)真檢查、密切觀察病情外,尚需行下述幾種方法進(jìn)行檢查,有助于早期診斷。由于此檢查不需特殊設(shè)備因而成為實用簡便快速的最具價值的診斷檢測方法,適于基層醫(yī)院。


  (1)數(shù)字連接試驗:隨意地把25位阿拉伯?dāng)?shù)字印在紙上,囑病人用筆按自然大小用線連結(jié)起來,記錄連接的時間,檢查連接錯誤的頻率。方法簡便,能發(fā)現(xiàn)早期患者,其異常甚至可能早于腦電圖改變,并可作為療效判斷的指標(biāo)。

  (2)簽名試驗:可讓患者每天簽寫自己名字,如筆跡不整,可發(fā)現(xiàn)早期腦病。

  (3)搭積木試驗:如用火柴搭五角星,或畫簡圖,或做簡單的加法或減法。

  2.診斷

本病的診斷以臨床診斷為主,結(jié)合實驗室檢查進(jìn)行綜合分析。主要根據(jù)患者:

  (1)有嚴(yán)重的肝病和(或)廣泛的門-體分流(門靜脈高壓癥或門體分流術(shù)后)的病史、臨床表現(xiàn)及肝功能檢查異常。

  (2)出現(xiàn)一系列神經(jīng)、精神癥狀。

  (3)并常伴有血氨升高和(或)支/芳氨基酸比例下降或倒置。

  (4)腦電圖或視覺誘發(fā)電位的異常并排除其他原因。

  (5)腦脊液壓力及常規(guī)檢查正常;即可做出診斷。

  (6)如能找到引起肝性腦病的誘因者更有利于診斷。

  3.腦水腫的診斷

腦水腫通常根據(jù)顱內(nèi)壓升高的征象來判斷。但病人處于Ⅳ期肝性腦病(深昏迷)時顱內(nèi)高壓特點常不明顯,易把此期各種表現(xiàn)都?xì)w因于肝性腦病而忽略腦水腫的存在,以致不少患者生前漏掉了腦水腫的診斷。如果肝性腦病患者昏迷程度加深、血壓升高、脈緩而洪、呼吸深快、球結(jié)合膜明顯水腫,用甘露醇等脫水劑治療可迅速見效,腦水腫的診斷即可成立。此外,頭部CT和磁共振成像檢查對診斷腦水腫都有幫助。用顱內(nèi)壓監(jiān)護(hù)器監(jiān)測顱內(nèi)壓是當(dāng)前應(yīng)用的重要技術(shù)。

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