本病征多數(shù)為常染色體隱性遺傳,個(gè)別顯性遺傳,至今病因未明,預(yù)防措施同遺傳性疾病預(yù)防方法,因家族中常有多人發(fā)病,應(yīng)加強(qiáng)遺傳性疾病咨詢工作。
- 別名:
- 小兒FanconiⅡ綜合征,小兒Fanconi-Toni-Deber綜合征,小兒Lignac-Fanconi綜合征,小兒Lignac綜合征
- 傳染性:
- 無(wú)傳染性
- 治愈率:
- 多發(fā)人群:
- 嬰幼兒
- 發(fā)病部位:
- 腎
- 典型癥狀:
- 乏力 低血鉀 生長(zhǎng)緩慢 低磷血癥
- 并發(fā)癥:
- 佝僂病 小兒營(yíng)養(yǎng)不良
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號(hào)科室:
- 兒科 腎內(nèi)科 泌尿外科
- 治療方法: